代理計劃書 篇1

　　一、獸藥在中國的市場分析

　　一、當前獸藥行業的發展現狀

　　(一)獸藥企業基礎差、規模小，競爭日趨激烈

　　目前我國獸藥市場份額為300~400多億元，其中禽藥粉劑100億元左右，水針、粉針100億元左右，生物制品40~50億元，中藥、添加劑40~50億元，水產品用藥10億元。

　　目前全國通過獸藥GMP認證的企業為1527家，年產值2億元以上的有9家，1億元以上的22家，5000萬元以上的有60余家，1000萬元以上的有200余家，也就是說我國的一千多家獸藥企業中大多數企業都只能賣幾百萬或者幾十萬，一個月賣三四十萬的企業也有很多，在河北最近陸續出現了放棄老板位置情況，要么將企業轉讓，要么出租。

　　近幾年，獸藥企業數量再次極度擴張，產能相繼加大，部分省份已超出GMP改造前的數量或產能，但規模化尚未形成。

　　(二)產品嚴重同質化，研發能力不足

　　長期以來，大多數獸藥企業缺乏創新能力，全國具備新獸藥研發能力的生產企業不足10%，我國20__版《獸藥典》共收載獸藥品種1500多個，而市場上實際銷售的品種卻有十萬個之多，其中大部分產品由多家甚至是上百家企業同時生產。大多數獸藥生產企業的產品結構雷同、品種單一、重復報批、重復生產、惡性競爭現象普遍，新產品比例很少。

　　國內新獸藥制劑研發能力較弱，專門從事動物用藥研究的機構和廠家很少，特別是缺少對動物原料藥的開發，即便是制劑研發工作也因缺乏較好的復配技術，或受高技術人才、實驗環境等的條件限制，難以獨立開展。大部分獸藥廠基本上以生產仿制藥為主，缺少科技研發支撐的獸藥行業，難以實現突破性的快速發展。那么目前新獸藥的研發是什么狀況呢?據統計，自20__年至今，農業部共公布了55家獸藥企業的73個國家級新獸藥(包括生物制品，其中三類新獸藥54個)，已批準的一類新獸藥只有4個，分別是海南霉素(抗球蟲藥物)、乙酰甲喹(抗菌藥)、喹烯酮(抗菌促生長劑)和重組溶葡萄球菌酶粉。我國產品的一個特點就是品種單一，劑型主要有粉劑、散劑、口服液、預混劑和普通注射劑，藥物劑型和品種都比較少。目前研究開發的藥物主要用于食品動物，其中60%以上的藥物為抗菌藥，其它藥物如抗寄生蟲類藥物發展相對緩慢。而國外獸藥研發的特點之一就是一藥多劑，原料和制劑的比例一般是1∶5~7，在國內，目前只有1∶2~3。國外獸藥企業一般將10%~15%的企業利潤用于新藥的開發，而國內企業用于研發的費用一般僅占企業利潤的1%左右。不少人目前雖然已認識到科技先行的重要性，但即使有雄厚實力的企業也不肯在研發上投入太多，一是急功近利的思想在作祟;二是擔心知識產權保護成為一句空話，短期內被仿制或剽竊;三是更多的獸藥企業根本沒有創新的緊迫感，而是在等待、觀望、得過且過。因此，目前更多的企業是在做概念炒作，行拿來主義，走低成本的仿制之路

代理計劃書 篇1

　　北京恒新堂科技發展有限公司是成立于1996年，目前主要從事傳統中醫藥研發—CTM戰略、生產、銷售、技術轉讓。本公司以現代中醫藥人才、現代制藥技術作為商業化運作的基礎。

　　第一部分 代理

　　本公司以代理方式運作。目前考慮通過原有直銷代理系統(如安利)進行，因為直銷系統有良好的促銷人員，地域廣闊，不用投入大批和沒有必要的廣告費用，這里稱為“第一選擇”。也就是在某個區域找到一個到兩個合適的主任。選擇美容院系統進行銷售，美容院系統專業性強、連鎖店多、客戶集中，易推廣，這里稱“第二選擇”。

　　地區性大代理，有實力背景的大代理商是理想的選擇，其可能進入了藥店、超市、連鎖店、茶葉店等。但是要看是否有一線推銷隊伍和是否需要大量的廣告費支持為選擇的關鍵。稱“第三選擇”。以下是按正規，理想化市場考慮的，實際操作應靈活處置，逐步達到本文的規范化操作。

　　第一選擇：專業直銷代理系統操作方式

　　一、產品定價及費用安排

　　1、定價每6袋一盒每盒75.00元

　　2、代理商傭金：基礎部分7%，超過8萬元部分10%，超過15萬元部分12%，

　　銷售額超過30萬以上15%，此為累積差額返點方式。

　　3、業務員獎勵：買二贈一 (33%)

　　4、總經銷費用(含培訓、差旅、破損、侵害等)8%

　　5、稅負約9元占12%。

　　6、運費0.5%

　　7、推廣試用品，采用簡單包裝5%。

　　8、廠家和總代理成本+利潤約26.5%

　　二、代理商運作：

　　1、只設一級代理(縣、區級);市級與行業代理另行商定。允許行業代理在本地連鎖美容中心、俱樂部范圍內銷售。

代理計劃書 篇1

　　一、獸藥在中國的市場分析

　　一、當前獸藥行業的發展現狀

　　(一)獸藥企業基礎差、規模小，競爭日趨激烈

　　目前我國獸藥市場份額為300~400多億元，其中禽藥粉劑100億元左右，水針、粉針100億元左右，生物制品40~50億元，中藥、添加劑40~50億元，水產品用藥10億元。

　　目前全國通過獸藥GMP認證的企業為1527家，年產值2億元以上的有9家，1億元以上的22家，5000萬元以上的有60余家，1000萬元以上的有200余家，也就是說我國的一千多家獸藥企業中大多數企業都只能賣幾百萬或者幾十萬，一個月賣三四十萬的企業也有很多，在河北最近陸續出現了放棄老板位置情況，要么將企業轉讓，要么出租。

　　近幾年，獸藥企業數量再次極度擴張，產能相繼加大，部分省份已超出GMP改造前的數量或產能，但規模化尚未形成。

　　(二)產品嚴重同質化，研發能力不足

　　長期以來，大多數獸藥企業缺乏創新能力，全國具備新獸藥研發能力的生產企業不足10%，我國20__版《獸藥典》共收載獸藥品種1500多個，而市場上實際銷售的品種卻有十萬個之多，其中大部分產品由多家甚至是上百家企業同時生產。大多數獸藥生產企業的產品結構雷同、品種單一、重復報批、重復生產、惡性競爭現象普遍，新產品比例很少。

　　國內新獸藥制劑研發能力較弱，專門從事動物用藥研究的機構和廠家很少，特別是缺少對動物原料藥的開發，即便是制劑研發工作也因缺乏較好的復配技術，或受高技術人才、實驗環境等的條件限制，難以獨立開展。大部分獸藥廠基本上以生產仿制藥為主，缺少科技研發支撐的獸藥行業，難以實現突破性的快速發展。那么目前新獸藥的研發是什么狀況呢?據統計，自20__年至今，農業部共公布了55家獸藥企業的73個國家級新獸藥(包括生物制品，其中三類新獸藥54個)，已批準的一類新獸藥只有4個，分別是海南霉素(抗球蟲藥物)、乙酰甲喹(抗菌藥)、喹烯酮(抗菌促生長劑)和重組溶葡萄球菌酶粉。我國產品的一個特點就是品種單一，劑型主要有粉劑、散劑、口服液、預混劑和普通注射劑，藥物劑型和品種都比較少。目前研究開發的藥物主要用于食品動物，其中60%以上的藥物為抗菌藥，其它藥物如抗寄生蟲類藥物發展相對緩慢。而國外獸藥研發的特點之一就是一藥多劑，原料和制劑的比例一般是1∶5~7，在國內，目前只有1∶2~3。國外獸藥企業一般將10%~15%的企業利潤用于新藥的開發，而國內企業用于研發的費用一般僅占企業利潤的1%左右。不少人目前雖然已認識到科技先行的重要性，但即使有雄厚實力的企業也不肯在研發上投入太多，一是急功近利的思想在作祟;二是擔心知識產權保護成為一句空話，短期內被仿制或剽竊;三是更多的獸藥企業根本沒有創新的緊迫感，而是在等待、觀望、得過且過。因此，目前更多的企業是在做概念炒作，行拿來主義，走低成本的仿制之路

代理計劃書 篇1

　　一、獸藥在中國的市場分析

　　一、當前獸藥行業的發展現狀

　　(一)獸藥企業基礎差、規模小，競爭日趨激烈

　　目前我國獸藥市場份額為300~400多億元，其中禽藥粉劑100億元左右，水針、粉針100億元左右，生物制品40~50億元，中藥、添加劑40~50億元，水產品用藥10億元。

　　目前全國通過獸藥GMP認證的企業為1527家，年產值2億元以上的有9家，1億元以上的22家，5000萬元以上的有60余家，1000萬元以上的有200余家，也就是說我國的一千多家獸藥企業中大多數企業都只能賣幾百萬或者幾十萬，一個月賣三四十萬的企業也有很多，在河北最近陸續出現了放棄老板位置情況，要么將企業轉讓，要么出租。

　　近幾年，獸藥企業數量再次極度擴張，產能相繼加大，部分省份已超出GMP改造前的數量或產能，但規模化尚未形成。

　　(二)產品嚴重同質化，研發能力不足

　　長期以來，大多數獸藥企業缺乏創新能力，全國具備新獸藥研發能力的生產企業不足10%，我國20__版《獸藥典》共收載獸藥品種1500多個，而市場上實際銷售的品種卻有十萬個之多，其中大部分產品由多家甚至是上百家企業同時生產。大多數獸藥生產企業的產品結構雷同、品種單一、重復報批、重復生產、惡性競爭現象普遍，新產品比例很少。

　　國內新獸藥制劑研發能力較弱，專門從事動物用藥研究的機構和廠家很少，特別是缺少對動物原料藥的開發，即便是制劑研發工作也因缺乏較好的復配技術，或受高技術人才、實驗環境等的條件限制，難以獨立開展。大部分獸藥廠基本上以生產仿制藥為主，缺少科技研發支撐的獸藥行業，難以實現突破性的快速發展。那么目前新獸藥的研發是什么狀況呢?據統計，自20__年至今，農業部共公布了55家獸藥企業的73個國家級新獸藥(包括生物制品，其中三類新獸藥54個)，已批準的一類新獸藥只有4個，分別是海南霉素(抗球蟲藥物)、乙酰甲喹(抗菌藥)、喹烯酮(抗菌促生長劑)和重組溶葡萄球菌酶粉。我國產品的一個特點就是品種單一，劑型主要有粉劑、散劑、口服液、預混劑和普通注射劑，藥物劑型和品種都比較少。目前研究開發的藥物主要用于食品動物，其中60%以上的藥物為抗菌藥，其它藥物如抗寄生蟲類藥物發展相對緩慢。而國外獸藥研發的特點之一就是一藥多劑，原料和制劑的比例一般是1∶5~7，在國內，目前只有1∶2~3。國外獸藥企業一般將10%~15%的企業利潤用于新藥的開發，而國內企業用于研發的費用一般僅占企業利潤的1%左右。不少人目前雖然已認識到科技先行的重要性，但即使有雄厚實力的企業也不肯在研發上投入太多，一是急功近利的思想在作祟;二是擔心知識產權保護成為一句空話，短期內被仿制或剽竊;三是更多的獸藥企業根本沒有創新的緊迫感，而是在等待、觀望、得過且過。因此，目前更多的企業是在做概念炒作，行拿來主義，走低成本的仿制之路

　　代理是指以他人的名義，在授權范圍內進行對被代理人直接發生法律效力的法律行為。本文是第一范文網小編為大家整理的代理計劃書范文，僅供參考。

代理計劃書范文篇一：

　　北京恒新堂科技發展有限公司是成立于1996年，目前主要從事傳統中醫藥研發—CTM戰略、生產、銷售、技術轉讓。本公司以現代中醫藥人才、現代制藥技術作為商業化運作的基礎。

　　第一部分 代理

　　本公司以代理方式運作。目前考慮通過原有直銷代理系統(如安利)進行，因為直銷系統有良好的促銷人員，地域廣闊，不用投入大批和沒有必要的廣告費用，這里稱為“第一選擇”。也就是在某個區域找到一個到兩個合適的主任。選擇美容院系統進行銷售，美容院系統專業性強、連鎖店多、客戶集中，易推廣，這里稱“第二選擇”。

　　地區性大代理，有實力背景的大代理商是理想的選擇，其可能進入了藥店、超市、連鎖店、茶葉店等。但是要看是否有一線推銷隊伍和是否需要大量的廣告費支持為選擇的關鍵。稱“第三選擇”。以下是按正規，理想化市場考慮的，實際操作應靈活處置，逐步達到本文的規范化操作。

　　第一選擇：專業直銷代理系統操作方式

　　一、產品定價及費用安排

　　1、定價每6袋一盒每盒75.00元

　　2、代理商傭金：基礎部分7%，超過8萬元部分10%，超過15萬元部分12%，

　　銷售額超過30萬以上15%，此為累積差額返點方式。

　　3、業務員獎勵：買二贈一 (33%)

　　4、總經銷費用(含培訓、差旅、破損、侵害等)8%

　　一、背景資料

　　浙江藥業有限公司是一家集研發、生產、經營于一體的股份制現代化中藥企業。公司創建于1970年，其前身為嵊縣醫藥公司飲片加工廠，在此基礎上組建成嵊縣制藥廠，為國有企業。1987年改名為浙江制藥廠，1997年浙江制藥廠作為嵊州市第一批轉制試點單位進行了產權制度改革，并以有限責任公司形式于98年底變更為浙江藥業有限公司。公司現占地面積達200多畝，建筑面積2.98萬平方米，綠化草坪面積達到46.5%；總資產1.13億元，銷售收入達2億元，利稅4000多萬元；擁有職工471人，其中大中專畢業生及各類專業技術人員達110人，占總數的23.3%。目前，廠區環境優美，綠化成蔭，草坪連片，整體布局合理，區域功能明確，符合GMP要求。藥業多年來始終依靠科技進步，銳意改革，開拓創新，發揚“勵精圖治、團結拼博”的精神，得到了穩步發展，取得了可喜的成績：為全國五十強重點中藥企業之一；國家火炬計劃重點高新技術企業；浙江省“五個一批”重點骨干企業；省高新技術企業；首批浙江省誠信示范企業和省級文明單位。

　　公司現擁有固體制劑、液體制劑和中藥提取三條現代化生產線，廠房、設施達到國內先進水平。20xx年公司通過國家GMP認證。公司主要生產口服液、膠囊劑、片劑、顆粒劑等四大劑型60多只產品。其中主導產品為：國家中藥名牌產品、浙江名牌、國家中藥保護品種黃芪生脈飲，國家中藥保護品種伸筋丹膠囊和滋補良藥西洋參口服液等。營銷網絡遍布全國22個省市，銷售網絡健全，生產能力滿足市場需求。公司一直注重技術改造，先后投入了數千萬元按GMP要求對廠區、生產車間、公用系統、設備、檢測儀器等進行了改造和增添，生產設備、檢測儀器已達到國內行業先進水平。目前投入8000萬元被列入市重點技改項目液體制劑生產線、提取車間生產線已相繼竣工投入，它的建成不僅提高了液體制劑生產能力，改善了制約多年的提取線瓶頸，而且提升了企業檔次。為企業更大發展打下了基礎。