怎么寫學校自查報告(精選3篇)
怎么寫學校自查報告 篇1
一、學校概況
固鎮縣后曹小學位于固鎮縣劉集鎮邵橋村,始建于1985年2月。東與五河縣交界,北與垓下鎮接壤,是一所比較偏遠的農村小學,學校占地面積7200平方米,校舍面積666平方米,校園布局合理,環境優美。全校共有學生132多人、教職員工6名,學校現有1—6年級,共6個教學班,充滿生機,教學氣氛非常活躍。學校在各級領導的關心支持下,在校長陳取亮的帶領下,教學條件不斷得到完善。學校領導團結協作,從規范管理入手,努力創辦特色學校,形成了"文明、勤奮、開拓、進取"的良好校風。學校始終堅持黨的教育思想和政策,以素質教育為主導,以促進學生的發展為宗旨,努力營造一種積極向上的學習氛圍。為此,學校在各方面都取得較好的成績,全體教師抓住改革的機遇,不斷深造學習、開拓創新,努力提高自身的業務素質和思想覺悟。
后曹小學全體教師正在以嶄新的風貌和奮進的思想,帶領全體學生以全新的姿態走向明天。
二、自查情況
1、教學裝備
我校配備一個科學實驗室,教學儀器符合省要求,圖書達標,每一個班級均配有多媒體遠程教學設備,音體美器材,達到國頒標準。
2、學校建設
我校現有學生154人,平均班額26人,符合國家和省規定批準,教學用房能滿足需求,運動場地和設備符合標準,廁所能滿足學生需要。
3、師資配備
校長符合任職條件,由教育行政部門歸口管理,學校現有教師6人。
4、學校管理
學校有健全的圖書、儀器器材管理制度,并有使用記錄,使用率較高。辦學行為規范,各項制度齊全,財務管理符合各項規定要求,環境衛生狀況良好,無不規范辦學行為。
三、自評結果
通過自評,各項得分如下:
1、教學裝備40分。
2、學校建設20分。
3、師資配備15分。
4、學校管理25分。
能過自評,我們認為:后曹小學已經達到“安徽省義務教育學校標準化建設”基本標準,是一所標準化建設合格學校,敬請縣、市復評驗收組的領導、專家評估、驗收。
怎么寫學校自查報告 篇2
一、反省與教訓
通城縣中醫院、仙桃市第一人民醫院兩起醫療安全事件是醫務工作者的恥辱,也為廣大醫務工作者敲響了警鐘。我們在日常工作中一定要落實醫療質量管理的核心制度,醫務工作者要加強責任心。上述兩起事件都不是醫療技術水平的問題而是核心制度落實不到位,是醫務人員責任心及工作態度的問題,而此類問題社會影響又極其惡劣,嚴重敗壞了醫務工作者在老百姓心目中的形象。在社會醫療環境較差的情況下更應該杜絕此類事件再次發生。
二、自身存在的問題
12月16日—12月25日的自查自糾階段,11個科室及院部136名在崗職工上交了自查自糾材料,通過自查自糾活動發現了許多問題,主要表現在:
1、依法執業
通過開展醫院管理年活動及醫院等級評審活動,醫院醫護人員嚴格依法執業,清退不合要求人員4名。目前存在的問題是b超室、病理科工作人員不符合資質,這也是大多數醫院存在的共性問題。
2、核心制度的落實
醫院制定了符合醫院實際的15項核心制度,通過醫院等級評審活動各項核心制度均能全員掌握,但存在落實不到位的情況:如首診負責制不能落實,由于工作忙不能每個門診病人都書寫病歷;三級醫師查房制度由于人員結構的問題不能全面落實,查房質量不高;疑難病例討論及死亡病例討論由于水平問題往往泛泛而談,起不到提高年輕醫師水平的作用;手術分級管理及審批制度流于形式;病歷書寫質量仍較差,尤其是醫療質量較差的科室,需要持續提高;交接班制度不能很好貫徹,尤其是危重病人不能做到床頭交接班等;查對制度常常由于工作量大不能全面落實,造成了醫療安全隱患。
3、院感控制方面
醫院院感控制由于受人員水平、設備條件、職工素質等限制,通過監測發現的問題部分仍難以堅決,如手術室、產房的布局存在問題等,手衛生規范的落實不夠。
三、改進措施
1、依法執業
要求不符合資質工作人員2年內取得相應資格,目前工作只能發送描述性報告單,而不能發送診斷性報告,避免安全隱患。
2、核心制度落實
要求各職能科室每月不定期下到臨床科室進行督查,尤其是重點科室(如手術科室、急診科、產房、消毒供應室、口腔科、手術室等)、重點環節(病人住院期間的關鍵時期、圍手術期、質控的關鍵環節)、重點人員(新上崗人員、實習、進修人員及轉科人員),嚴防醫療安全差錯事故;
3、院感方面
加強人員素質培養,購置必要設備,在XX年建立微生物實驗室基礎上,專人負責每月按時檢查,包括空氣、消毒物品、工作臺、工作人員手衛生、病房等每月監測一次,及時整改,嚴防醫院感染發生。
4、加強人員素質培養
以前只重視人員衛生技術水平的培養,通過幾起事件教育我們要加強工作人員人文素質教育,“醫者仁術”的理念進一步加強;加強重點人員的教育,使之適應現階段工作需要,加強病歷書寫規范的進一步落實。
5、加強溝通技巧的培養
醫患溝通是醫療活動中十分重要的環節,我院組織學習了醫患溝通技巧的專題講座,強調在病人入院時、住院過程中、病人出院時的三個環節的溝通,限度避免醫療安全隱患;醫患溝通要注意技巧及人員的安排,將醫患糾紛化解在萌芽狀態。
醫療安全無小事,醫務人員必須嚴格執行醫療質量安全核心制度,警鐘長鳴,才能杜絕或避免醫療安全事故。我院通過近期我省發生的兩起醫療安全事故,吸取了教訓,作為醫院管理者充分意識到醫療安全管理工作的重要性,以后工作中更加自覺地提高醫療安全意識,以醫療安全為核心,結合醫院的實際情況,嚴謹工作,集思廣益,針對醫院存在的醫療隱患進行排查,才能杜絕和減少醫療差錯事故的發生。
怎么寫學校自查報告 篇3
我司收到《化妝品生產企業日常監督現場檢查規范(試行)》的通知后,總經理組織品管部、生產部、研發部等部門對企業進行自查,自查結果如下:
一、關于廠區衛生情況
1、廠區周圍30米內不存在對產品安全性造成影響的污染源;
2、廠區內整潔干凈,物品擺放規范;
3、廠區內垃圾按要求進行分類擺放,有專門存放場地,無露天垃圾,不存在蚊、蠅、鼠孳生點;
4、廠區內廠房均用于生產化妝品相關產品;
5、廠區內所有車間不存在與其他企業合用或共用生產車間的現象。
二、關于設施、設備
1、根據生產需要,企業除干燥間外均有設置其余“八間三室三庫一區”,公司目前未生產玻璃容器類相關產品,不需要清洗及高溫消毒,沒有設置干燥間;
2、生產工藝已經做到上下銜接,人流物流分開,不存在交叉現象;
3、原料及包裝材料、產品和人員有明確劃分人流物流路線,在顯著位置有張貼人流物流走向圖;
4、公司未生產香水、指甲油等含揮發性有機溶劑的化妝品,目前暫未配備相應防爆設施;
5、公司未生產粉類相關產品,車間內暫未配備有除塵和粉塵回收設施;
6、生產車間均為無塵凈化車間,制作車間、配料車間、靜置間、灌裝車間、包裝車間等車間防水層均是地面至頂棚全部涂襯,排水溝都已加蓋;
7、更衣室均有設置阻攔式換鞋柜和非手接觸式流動水洗手及消毒設施且能正常使用,工衣、帽、鞋定期清潔,每人都有2套工衣可定期進行更換;
8、車間配備凈化除塵設備,及捕鼠籠、滅蠅燈等設施,定期有專人進行清理、更換;
9、生產設備均采購正規廠家,標簽標示符合要求。設備清潔保養規范,無銹蝕,能正常運作;
10、生產設備、電路管道、氣管道和水管未發現有滴漏等問題;
11、生產車間消毒設施配備齊全,均能正常運作;
12、車間凈化設施布局合理,配制車間、靜置車間、灌裝車間、清潔容器儲存間均能達到30萬級潔凈要求;
13、生產設備、工具、容器、場地均按要求定期進行清洗、消毒,且記錄完整,墻面、地面、天花無破損、剝落、霉跡現象,有專人清潔并記錄;
14、物品均放置于墊板上,離墻、離地、預留通道均按要求進行;倉庫四防設施完備,有專人維護、清潔、巡查。
三、原料和包裝材料
1、每批原料均有供應商提供的COA及相關檢驗報告;
2、庫區劃分包材、化工原料、半成品、成品等區域,每個區域均有專人進行保管;
3、原料庫卡記錄完整、詳細,能做到物料先進先出;
4、原料有分區擺放,產品標示及物料狀態清晰;
5、原料庫物料按待檢、合格、及不合格進行區域劃分,不合格物料均按公司不合格產品處理流程 進行處理;
6、倉庫內未發現過期原料及禁用物質;
7、對有溫度、相對濕度或其他特殊要求的原料均按照要求進行儲存,對溫濕度有專人進行監測并 進行記錄;
8、原料、物料使用完后均按照要求進行密封;
9、取用原料的工具及容器均有顯著用途標示,未出現混用現象;
10、每種原料外包裝顯著位置均有原料卡,原料卡上標示有產品的品名(INCI名或中文化學名稱)、供應商名稱、規格、批號或生產日期和有效期、入庫日期等信息;
11、目前企業未使用自編代碼,根據產品標簽信息可以滿足產品追溯;
12、公司不存在有du化學品,對酒精類產品有專門區域,并按相關制度要求進行存放和管理;
13、在采購的包材上均有供應商物料狀態標示;
14、直接接觸化妝品的容器及輔料均無毒、無害、無污染,在使用前均經過嚴格的清洗、消毒;
15、公司生產過程嚴格遵守企業衛生管理體系的相關規定,各場所、崗位均懸掛相應衛生、質量、操作規范等文件,并按要求進行記錄;
16、生產過程各項原始記錄規范、詳實、完整并可追溯性,所有記錄均按保質期延長半年進行妥善保存;
17、半成品儲存間有按物料狀態設置待檢、合格、不合格區分區存放半成品;
18、半成品進行灌裝時均為合格后方進行灌裝;
19、實驗室每周對PH、電導、微生物項目進行檢測;純水設備定期維護并有相應記錄,純水長期停用重新啟用前有進行檢測并確認合格方使用;
20、水質按照(GB5749-20xx)要求每年外檢(pH值除外),且檢驗合格。
四、關于成品儲存與管理
1、 成品有按待檢、合格、不合格進行分區擺放,對產品防護及保管措施得當;
2、 成品倉庫設立有不合格區,存放的產品有處理記錄;
3、 成品入庫均有完整的出入庫記錄,包括數量、批號、日期等信息,并收集有產品檢驗結果,出庫有按照先進先出原則進行,且記錄按照要求進行
4、 有建立成品檢驗制度,每批產品均按照產品標準進行檢驗,檢驗合格后方入庫;
5、 每批產品均有留樣并有完整的記錄,產品標簽保存期均為產品保質期后六個月;
6、 留樣產品按類別進行存放,標簽均有留樣人、日期、批號、品名、有效期等相關信息;
7、 樣品存放間存放條件與產品標簽所示要求一致;
8、 產品均按照化妝品標簽標示要求進行標識;
9、 產品標簽均符合化妝品標簽標示要求。
五、產品質量管理
1、 企業有設立專門微生物實驗室及相關儀器、設備,完全能滿足微生物檢驗要求;
2、 檢測用的儀器設備均有定期進行檢定;
3、 實驗室有建立《檢驗室管理制度》和符合要求的微生物相關標準;
4、 檢驗原始記錄、報告齊全,保存妥善,有專人進行管理;
5、 企業有建立ISO9001、GMPC等質量體系,并取得證書;
6、 生產車間均配備專職清潔人員;
7、 工廠有建立化妝品召回制度及不合格品處理制度;
8、 目前沒有發生或接到衛生質量相關問題的投訴;
9、 目前未收到消費者關于產品質量問題投訴及行政處罰;
10、 有建立相關衛生知識培訓制度,在員工入職時均進行相關培訓,定期對員工進行衛生知識培訓,并有相應記錄;
11、 檢驗員有檢驗分析工證書、質量工程師證書等相關證書;
12、 質量、技術相關人員熟悉相關法規,其他人員也制定有質量相關培訓計劃;
13、 企業員工一年體檢;
14、 新進員工均是取得健康證后方可以上崗;
15、 未發現有患“五病”而未愈人員在從事生產;
16、 員工穿戴工服、工帽、工鞋、均干凈整潔。未出現不按要求進入非成產場所區域現象;
17、 直接從事生產的員工均按要求未佩戴首飾、手表,未出現染指甲、留長指甲現象;
18、 公司未生產氣溶膠、粉塵、有揮發性刺激類產品,但在灌裝、制作等相關與內容物接觸場所員工均戴有口罩;
19、 生產車間、衣柜未存放與生產無關的用品。
六、關于證照、批件
1、 企業衛生許可證均在有效期內,生產項目及產品均按照許可證審批類別進行,不存在未受托生產問題;
2、 目前企業未生產特殊用途化妝品;非特殊化妝品備案正在按照要求進行中。
總結:本次企業自查發現在非特殊用途化妝品備案事項尚需完善,針對該問題,我司已經指定專人跟進,在6月30日前所有產品均能按照要求備案完畢。