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藥店自檢自查報告

發布時間:2023-08-30

藥店自檢自查報告(通用4篇)

藥店自檢自查報告 篇1

  20xx年9月4日縣食品藥品管理局對我藥房進行了申請驗收檢查,對我藥房現管理不完善和做得不全面的以下五點進行了指導,現就本次現場檢查存在一般缺陷的五項做出相應整改如下:

  1、不合格區標志及危險藥品區標志不符合規定。

  整改措施:不合格藥品區及危險藥品區已做有明顯的標志并對其進行了區域劃分。

  2、處方藥與非處方藥標志不符合要求。

  整改措施:處方藥與非處方藥標志以做。

  3、藥店服務公約沒做。

  整改措施:藥店服務公約以做

  4、藥店夜間標志沒做。

  整改措施:藥店夜間標志以做。

  5、藥店人員公示及藥師證件粘貼不符合規定。

  整改措施:藥店人員公示及藥師證件粘貼以安規定。

  總之,我們將盡職盡責做好各項規章制度,同時希望藥按部門對我藥房隨時做出指導、督導,并感謝您們一如既往的支持和幫助!

  根據xx區食品藥品監督管理局《關于印發全區藥品生產流通域集中整治行動實施方案的通知》(x食藥監辦[20xx]26號)及xx市食品藥品監督管理局《關于印發全市藥品生產流通領域集中整治行動實施方案的通知》(x食藥監辦[20xx]13號)文件精神,我店及時開展了自查自糾工作,現將情景匯報如下:

  一、基本情景

  我店于20xx年9月成立,為單體藥店,在20xx年4月經過了GSP認證。現藥店有企業負責人和質量負責人、處方審核員、質量管理員、營業員各一人。

  二、自查自糾情景

  1、藥品購進都是從廣西太華醫藥有限公司直接進貨,沒有從非法渠道購進藥品及經營假藥行為;

  2、嚴格按要求銷售處方藥、含特殊藥品成分復方制劑,對藥品銷售進行登記,不存在產品銷售去向不明的情景;

  3、嚴格按要求健全購銷資質檔案,不存在超方式、超范圍經營、出租、轉讓證照行為;

  4、購銷票據和記錄真實,不存在購銷票據與實物不符的情景及掛靠、走票行為;

  5、企業無銷售終止妊娠和促排卵藥品行為,有關藥學技術人員能按規定履行職責。

  總之,經過此次自查自糾工作,督促了我店的經營行為及銷售等工作,企業質量安全第一職責人意識得到了加強,未出現任何違法行為。

藥店自檢自查報告 篇2

  xx縣醫保定點零售藥店,根據xx縣人勞局要求,結合年初《定點零售藥店服務協議》認真對照量化考核標準,組織本店員工對全年來履行《定點零售藥店服務協議》工作開展情況做了逐項的自檢自查,現將自檢自查情況匯報如下:

  基本情況:我店經營面積40平方米,全年實現銷售任務xx萬元,其中醫保刷卡xx萬元,目前經營品種3000多種,保健品多種,藥店共有店員2人,其中,從業藥師1人,藥師協理1人。

  自檢自查中發現有做得好的一面,也有做得不足之處。

  優點:

  (1)嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及《上蔡城鎮職工基本醫療和療保險暫行規定》;

  (2)認真組織和學習醫保政策,正確給參保人員宣傳醫保政策,沒有出售任何其它不符合醫保基金支付范圍的物品;

  (3)店員積極熱情為參保人員服務,沒有出售假劣藥品,至今無任何投訴發生;

  (4)藥品擺放有序,清潔衛生,嚴格執行國家的藥品價格政策,做到一價一簽,明碼標價。

  存在問題和薄弱環節:

  (1)電腦技術使用掌握不夠熟練,特別是店內近期新調入藥品品種目錄沒能及時準確無誤維護進電腦系統;

  (2)在政策執行方面,店員對相關配套政策領會不全面,理解不到位,學習不夠深入具體,致使實際上機操作沒有很好落實到實外;

  (3)服務質量有待提高,尤其對剛進店不久的新特藥品,保健品性能功效了解和推廣宣傳力度不夠;

  (4)對店內設置的醫保宣傳欄,更換內容不及時。

  針對以上存在問題,我們店的整改措施是:

  (1)加強學習醫保政策,經常組織好店員學習相關的`法律法規知識、知法、守法;

  (2)提高服務質量,熟悉藥品的性能,正確向顧客介紹醫保藥品的用法、用量及注意事項,更好地發揮參謀顧問作用;

  (3)電腦操作員要加快對電腦軟件的使用熟練操作訓練。

  (4)及時并正確向參保人員宣傳醫保政策,全心全意為參保人員服務。

  最后希望上級主管部門對我們藥店日常工作給予進行監督和指導,多提寶貴意見和建議。謝謝!

藥店自檢自查報告 篇3

  根據xx年x月xx日縣食品藥品監督管理局召開的全縣藥械經營質量管理暨藥品流通領域集中整治行動會議的精神,我藥房及時組織員工對藥房經營質量進行自查自糾,在檢查中發現存在幾方面缺陷。針對存在的'問題,我藥房及時組織人員逐薦進行整改糾正,現將整改情況報告如下:

  一、個別供貨企業資質索證不齊全。

  整改措施:及時組織員工對各供貨企業資質進行審核,并索取全部有效資質證明,并存檔。

  整改結果:各供貨企業有效資質證明已全部索取,并存檔。

  責任人:

  檢查人:

  完成日期:

  二、個別品種處方藥與非處方藥未分開擺放。

  整改措施:及時組織員工逐柜檢查,將處方藥與非處方藥分開擺放。

  整改結果:處方藥與非處方藥分開擺放。

  責任人:

  檢查人:

  完成日期:

  三、養護設備未及時維護。

  整改措施:及時將養護設備進行維護并記錄。 整改結果:養護設備已維護并記錄。

  責任人:

  檢查人:

  完成日期:

  四、x年度從業人員未進行健康體檢。

  整改措施:及時組織員工到醫院進行健康體檢并記錄。 整改結果:已組織員工進行健康體檢并記錄。

藥店自檢自查報告 篇4

  六安市食品藥品監督管理局gsp認證檢查組于20xx年7月17日對我店進行了gsp現場驗收。 根據市食品藥品監督管理局認證檢查現場檢查報告規定,我店已對存在的缺陷項目進行了整改,現將整改情況報告如下:

  一、(13201)企業未安排國家有專門管理要求的藥品崗位人員培訓。

  1、原因分折:

  我店主要負責人責任心不強,沒有根據gsp要求進行藥品崗位人員培訓。

  2、風險評估:

  未根據gsp要求質量管理人員每年接受省級藥監部門組織的繼續教育。驗收、養護、計量人員等,接受企業組織的繼續教育。那么藥品法律法規、專業技術、藥品知識、執業道德等專業知識就差,就不能保證人民群眾用藥安全、有效。

  3、整改措施:

  企業責任人要加強責任心,根據gsp要求,質量管理人員每年接受省級藥監部門組織的繼續教育。驗收、養護、計量人員等,接受企業組織的繼續教育。教育內容:藥品法律法規、專業技術、藥品知識、執業道德、建立培訓教育檔案。

  4、整改結果:

  從現在開始,我店根據gsp要求 ,質量管理人員:每年接受省級藥監部門組織的'繼續教育。驗收、養護、計量人員等,接受企業組織每月藥品法律法規、專業技術、藥品知識、執業道德的繼續教育,并建立培訓教育檔案。

  5、責 任 人:

  6、檢 查 人:

  7、完成日期:20xx年7月20日

  二、(15508)質量保證協議有效期不符合規定。

  1、原因分折:

  我店工作人員比較粗心大意,未根據gsp要求企業質量保證協議書有效期未填寫。

  2、風險評估:

  未根據gsp要求,企業質量保證協議書有效期未填寫,如果出現藥品質量問題就沒有法律依據,我們的企業就不能更好的受到法律的保護。

  3、整改措施:

  根據gsp的要求 ,如果合同形式不是標準書面合同,購銷雙方應提前簽訂明確質量責任的質量保證協議,并標明有效期。

  4、整改結果:

  我店已簽訂明確質量責任的質量保證協議,并標明有效期。

  5、責 任 人:

  6、檢 查 人:

  7、完成日期:20xx年7月20日

  三、(15706)驗收記錄無驗收員簽字,無驗收日期。

  1、原因分折:

  我店驗收員對藥品驗收沒有簽字并沒有填寫驗收日期,主要是驗收員的工作粗心大意,加上工作業務不熟悉。

  2、風險評估:

  如果沒有簽字而且沒有填寫驗收日期,就不能反應驗收員對藥品驗收,不符合gsp要求。

  3、整改措施:

  根據新版gsp認證檢查評定標準,要求藥品購進記錄,購進藥品應有合法票據,并按規定建立購進記錄,做到票、帳、貨相符。

  藥品驗收記錄的內容應至少包括藥品通用名稱、劑型、規格、批準文號、批號、生產日期、有效期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、到貨日期、驗收合格數量、驗收結論、驗收日期和驗收員簽章。

  4、整改結果:我店驗收員對藥品驗收單簽字并填寫驗收日期。

  5、責 任 人:

  6、檢 查 人:

  7、完成日期:20xx年7月21日

  四、 (16004)未建立重點檢查品種目錄。

  1、原因分折:

  我店沒有建立重點檢查品種目錄,主要原因是我店工作人員對業務不熟悉,要認真學習gsp知識。

  2、 風險評估:

  未建立重點檢查品種目錄,就不能更好的對重點品種重點養護,不能保 證藥品質量。

  3、整改措施:

  根據新版gsp認證檢查評定標準,重點養護品種一般包括,主營品種、首營品種、質量不穩定的品種、有特殊儲存要求的品種,儲存比較長的品種、近期發生過質量問題的品種及藥監部門重點監控的品種,對這些品種要建立重點檢查品種目錄。

  4、整改結果:

  我店已經根據新版gsp認證檢查評定標準,建立重點檢查品種目錄。

  5、責 任 人:

  6、檢 查 人:、完成日期:20xx年7月20日

  五、(1707)未按規定保存處方。

  1、原因分析:

  我店未按規定保存處方,主要營業員收集處方被顧客拿走。

  2、風險評估:

  未按規定保存處方,不符合gsp認證檢查評定標準,會受到藥監有關部門的處罰。

  3、整改措施:

  根據新版gsp認證檢查評定標準,銷售處方藥必須憑醫師開具的處方銷售,經處方審核人員審核后方可調配和銷售,調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章,處方留存二年備查。

  4、整改結果:

  我店現在開始,處方藥必須憑處方銷售,顧客拿走處方之前通過掃描儀或安裝攝像頭保存處方照片并存檔。

  5、責 任 人:

  6、檢 查 人:

  7、完成日期:20xx年7月21日

  特此報告,請審查。

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