供應室感染管理制度（精選7篇）

供應室感染管理制度 篇1

　　供應室醫院感染預防控制措施

　　加強消毒供應室管理，達到預防和控制醫院院內感染。方法：重視消毒供應室人員的素質培養，加強再生物品環節的質量管理，完善各項監測措施，在供應室的各個環節嚴格執行消毒隔離制度，消毒物品、空氣進行抽樣，培訓監測。結果：通過落實一系列管理措施，使供應室工作達到科學化、規范化、標準化。

　　醫院感染是影響醫療質量的一大障礙，是評價醫護質量及管理水平的一個重要指標。隨著醫院的飛速發展，應用介入性診治越來越多，帶著大量病菌的器械被統一收回集中到供應室，供應室又是醫院供應各種無菌器材、敷料的重要科室，每一項工作都和醫院感染、醫療護理質量、科研、患者的安危有著密切關系。因此，供應室是醫院感染管理的一個重要部門，是控制醫院感染的重要環節，其工作質量直接影響整個醫療效果。為了防止醫院感染，為臨床科室提供合格的滅菌物品，從多方面入手，加強管理，采取各項措施，現將供應室就如何協助搞好院內感染工作總結分析如下：

　　一.方法：

　　1.醫院領導重視和培養一支高素質的護理隊伍是供應室工作的根本保證

　　醫院領導重視對醫院感染控制起著重要作用，醫院管理委員會成立，由分管院長任組長，各相關科室主任為成員的醫院感染管理委員會，設專人負責院內感染管理及供應室消毒工作，建立健全各項規章制度和操作規程，每月由化驗室定期對無菌物品進行監測，每季度對供應室的無菌物品進行抽樣檢查，發現問題及時反饋，查找原因，并進行相應處理，使供應室管理工作標準化、規范化，提高了消毒工作質量，控制了院內感染。重視在職教育，通過開展多種形式的專業理論學習，定期組織理論與技術操作考核等，來不斷提高專業技能和服務技巧，積極培養和樹立良好的職業道德與團隊精神，滿足臨床醫療護理的需求。 2嚴格執行消毒隔離制度

　　2.1加強供應室各區域管理和再生物品環節的質量管理

　　供應室獨立，環境清潔，內部劃為污染區、清潔區、無菌區，通風采光良好，墻壁、天花板光潔無縫隙，地面光滑，有排水道，便于洗刷消毒。設回收間、洗滌間、清潔物品包裝間、敷料間、消毒間、無菌物品存放間、辦公室、儲蓄室，布局符合由污-凈-無菌-發放的原則，污染路線與無菌路線不交叉，不逆行，同時在供應室各區域內工作人員相對固定，以便掌握消毒工作環境中的各項操作規程，使各區域責任明確，保證了消毒工作質量。加強再生物品環節的質量管理，再生物品由回收到發放形成一條鏈索式循環，每一環節緊緊相扣，相互把關，所以供應室人員必須樹立嚴肅認真的工作態度，認真執行工作流程中的技術操作規程和質量標準，做到供應的物品能滿足臨床需要和絕對無菌，確保醫療安全。

　　2.2嚴格物品回收回收的醫院器械其性能是否達標，是保證醫療器械質量的關鍵。因此，回收時必須當面查對物品器械的名稱、數量、規格、初步清洗處理情況及器械有無破損。

　　2.3重視清洗質量關，器械清洗是供應室工作的重要環節，國外供應室有一至理名言：“清潔可以不滅菌，但是滅菌絕對不能不清潔”，充分體現洗滌徹底的重要性。首先根據回收器械污染程度、器械的類別、有無管腔、軸節等進行分類，嚴格執行消毒→沖洗→含酶洗滌劑

　　浸泡→常水沖洗→純化水精洗→烘干→上油保養→檢查洗滌質量，達到程序化、科學化。

　　2.4嚴把包裝質量關包裝是保持滅菌物品在無菌狀態下進行存放的重要手段，其目的在于確保包裝的物品經滅菌后、打開使用前保持無菌狀態。為確保包裝質量，各類物品在包裝前認真檢查，包內放化學指示卡，包外用化學指示膠帶貼封，并注明品名、滅菌日期、滅菌有效期、責任人等，使包裝包松緊適度，規格齊全，數量準確，尺寸規范。

　　2.5正確的滅菌方法滅菌是供應室工作的重點，滅菌物品的質量與醫療護理質量息息相關。因此，滅菌器應按《消毒技術規范》進行操作，滅菌過程中堅守工作崗位，正確掌握滅菌器操作規程及檢測手段，注重滅菌的三大要素：滅菌溫度、時間、飽和蒸汽。每日滅菌前對滅菌器進行常規檢查和衛生清潔，管道內的冷凝水排完(≥10 min)后方可進行滅菌處理。滅菌后物品手感干燥，水分≤3%，滅菌合格率應達到100%。

　　2.6加強滅菌后無菌物品的質量管理合格的滅菌物品，應標明滅菌日期、有效期、合格標志，每批滅菌處理完成后，應按流水號登記在冊，記錄滅菌物品的種類、數量、滅菌溫度、作用時間、滅菌日期與操作者等，并歸檔備查。滅菌后物品應放入無菌間的柜內，并按有效日期的先后順序分類固定放置。對發出去的物品，不論是否使用，均視為污染物品，應重新滅菌，不應再進入無菌間存儲。

　　3滅菌及滅菌后物品的貯存

　　供應室空氣消毒：醫院感染多為呼吸道疾病，空氣是疾病傳播的主要途徑，因此要控制空氣中的細菌量，減少病原菌借助空氣傳播，用三氧消毒機消毒空氣，因醫療用品通常需要消毒、滅菌，嚴把消毒關是預防醫院感染暴發流行的重要環節，醫療用品的性質、規格的不同，選擇不同的消毒滅菌方法，對油劑，應選用干熱滅菌，對不能耐熱、耐濕的物品首選環氧乙烷，原則上能用高壓蒸汽滅菌的物品首選高壓滅菌，它具有高效、快速、方便、安全等優點，但是高壓滅菌不能替代浸泡和洗滌質量，我院現用的三效熱原滅活劑為復方含氯消毒劑，有去污、消毒和除熱原作用，再嚴格按照四步洗滌法洗滌，達到玻璃不掛水珠，膠管不發粘，ph值中性等要求，配合正確的包裝、滅菌及正確的裝載、排列，保證了消毒滅菌的質量，滅菌后物品貯存：無菌區作為貯存和提供無菌物品的場所，是控制醫院感染的.關鍵區域，無菌區采取封閉式管理，由無菌物品發放人員負責，禁止無關人員進入，滅菌后物品放入無菌柜前逐件清點，合格者分類按滅菌日期或有效期順序旋轉，便于發放取用，聚乙烯塑料袋封存無菌包保存期，有文獻報道，用聚乙烯封袋的無菌包在滅菌8個月，包內物品仍然無菌，由于無菌包干燥，細菌無法通過水分進入而污染包內物品。塑料袋的封閉又阻斷了塵埃及水分的進入，使無菌包長期保持干燥，延長了保存期。

　　4.加強供應室消毒滅菌的質量監測是控制醫院感染的關鍵

　　20xx年5月由中華人民共和國衛生部正式頒布《消毒技術規范(試行)》以來，消毒滅菌被納入國家正式法規，為避免醫療糾紛及醫院感染發生，消毒滅菌的監測顯得尤為重要，為了保證消毒滅菌的質量控制，對消毒滅菌物品處理過程中的環境、滅菌設備、操作臺、工作人員手等進行監測。

　　4.1對壓力蒸汽滅菌監測每鍋次進行工藝監測，并詳細紀錄；化學監測每包進行，預真空滅菌器每晨第一鍋進行bd試驗；生物監測每月進行一次。

　　4.2空氣、操作臺、工作人員手細菌培養每月常規進行1次，要求做到空氣培養細菌菌落總數≤200 cfu/m3；操作臺、工作人員手細菌菌落總數≤5 cfu/cm2。

　　二.結果

　　1通過加強消毒滅菌效果監測即我室每月對空氣物體表面細菌培養1次，要求包裝間、無菌物品間空氣菌落≤200 cfu/m3，物體表面菌落≤5 cfu/m3，對無菌物品每月隨機抽樣培養1次，結果表明，合格率為100%，如滅菌包外用指3m膠帶，標示物品是否滅菌，包內中心用化學批示卡或嗜熱脂肪桿菌芽胞標本包內物品是否滅菌合格，每天早上對預真空壓力滅菌器作bd試驗，測滅菌器冷空氣排除情況，如化學指示劑變色不全，及時分析查明原因，使監測效果準確，以達到控制醫院感染的目的。

　　2提高供應室護士業務素質，加強自我保護意識。供應室工作人員日常接觸污染后醫療用品及化學制劑較多，要求工作人員每月由主管護士或護師講課1次，理論考試和晨間提問等，嚴格遵守醫院消毒技術規范規定的各項操作規程，并列入年度重點考核內容，從而增強了規范化操作的自覺性，同時加強自我保護能力，在接觸易揮發化學制劑時，戴好防護口罩、帽子和手套，避免直接接觸，并正確洗手，每次洗手持續10 s~15 s，從指端到指尖、手心和手背。

　　合理的管理制度，嚴格的管理措施及專職人員的目標監控和科室的自查自評，促進了醫院感染控制工作由被動向自動監控轉軌，達到自我約束，降低醫院感染率的目的，真正體現了在預防和控制醫院感染的全過程中護理管理所起的決定性作用。

供應室感染管理制度 篇2

　　1、嚴格執行《醫院消毒供應中心規范》、《醫院感染管理辦法》與《消毒管理辦法》。

　　2、周圍環境清潔、無污染源、區域相對獨立；鄰近臨床科室，便于收、送。

　　3、內部布局合理，分工作區域和輔助區域。工作區域分為去污區、檢查、包裝及滅菌區、無菌物品存放區，區域間應有實際屏障。物品由污到潔，不交叉、不逆流，空氣流向由潔到污。工作區域溫度、相對濕度、機械通風的換氣次數應符合《規范》相關要求。

　　4、有物品回收、清洗、消毒、洗滌、敷料制作、組裝、滅菌、存儲、發送全過程所需要的設備和條件。

　　5、工作人員進工作間必須更換工作衣和鞋子，進無菌間發放物品必須戴工作帽和口罩。根據工作需要配備相應的個人防護用品，包括護目鏡、口罩、面罩、帽子、防護手套、防水衣（圍裙）及防護鞋等。不同區域的工作人員，根據其工作崗位的.不同。采取不同的防護措施，穿戴相應的防護用品。

　　6、壓力蒸汽滅菌操作程序、滅菌效果的監測按《醫院消毒技術規范》，滅菌合格物品應有明顯的滅菌標志和日期，專室專柜存放，在有效期內使用。

　　7、消毒供應室按規范要求對重復使用的診療器械、器具和物品進行回收、分類、清洗、消毒、器械檢查與保養、滅菌、儲存、無菌物品發放等工作。

　　8、不應在診療場所對污染的診療器械、器具和物品進行清點，采用封閉方式回收。

　　9、診療器械、器具和物品應遵循先清洗后消毒滅菌原則進行處理，被朊毒體、氣性壞疽及突發原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品應雙層封閉包裝并表明感染性疾病名稱，由消毒供應室單獨回收，按國家相關規定進行處理。

　　10、無菌物品發放時，應遵循先進先出的原則。發放時應確認無菌物品的有效性。植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后，方可發放。發放記錄應具有可追溯性。運送無菌物品的器具使用后，應清潔處理，干燥存放。

　　11、一次性使用無菌醫療用品應由專人監管，在進入消毒供應中心時應檢查檢驗合格證，外包裝是否符合要求。做好入庫檢查、記錄，定時進行物品的盤點、記錄，做到收、發一致。發現不合格產品，應立即停止發放和使用，并通知相關部門。

　　12、應專人負責質量監測工作，定期對清潔劑、消毒劑、洗滌用水、潤滑劑、包裝材料等進行質量檢查，定期對清洗、消毒、滅菌的質量進行監測。

　　13、室內保持整潔衛生，定時通風換氣，定期進行空氣消毒。

供應室感染管理制度 篇3

　　一、人員明確醫院感染管理的重要性，提高所需器械物品的供應質量，保障醫療安全。

　　二、科室周圍環境無污染，內部布局合理，三區劃分清楚有實際屏障，人、物流由污到潔，強制通過，不得逆行。

　　三、在器械物品處理工作流程中，要有必要的設備與設施，如：回收間應有流動水洗手設施。

　　四、非本科人員未經允許不得入內，工作人員進入污染工作區要做好各項防護后再進行操作，離開本區域時要更衣、鞋等，并進行洗手或手部消毒，工作鞋應每日刷洗，晾干備用。

　　五、壓力蒸汽滅菌必須進行工藝監測、化學監測和生物監測，確保滅菌效果，動脈真空壓力蒸汽滅菌器滅菌前須進行B-D實驗并詳細記錄。

　　六、滅菌合格物品應有明顯的滅菌標志和日期，專室專柜，分區存放，下收下送車輛應“潔”“污”分開，每日清洗、消毒、分區存放。

　　七、一次性使用無菌醫療物品，拆除大包裝后方可移入無菌物品存放間，物品應存放于陰涼、干燥、通風良好的.貨架上，距地面20cm，距墻壁5cm，不得將包裝袋破損、失效、霉變的物品發放至使用科室。

　　八、有明確的質量管理和監測措施，對購進的原材料、消毒劑、洗滌劑、設備、一次性使用無菌醫療用品等進行質量檢測、監督登記，并對自身工作環境的潔凈和洗滌、包裝、滅菌等環節的工作質量及對無菌物品的包裝、外觀及內在質量有檢測措施。

　　九、臨床科室使用后的所有診療器械經初步沖洗后由供應室統一回收處理，對一般傳染病病人用過的器械（1）手工處理時直接加酶浸泡，如果污物已干，應煮沸消毒（2）機械處理時應用洗滌機煮沸

　　處理。

　　十、工作人員要嚴格做好標準預防，安全處理銳利器具，使用后的銳器應放入耐刺、防滲漏的利器盒內，3/4滿封口，由專人回收后焚燒處理，禁止利器盒重復使用及一次性針頭重新套上及用手毀壞用過的注射器。

　　十一、每月對空氣、工作人員的手、物體表面及滅菌器械應進行檢測并符合標準。

　　十二、科內每月的檢測資料要妥善保存，特殊情況及時向上級匯報和有關科室反饋。

供應室感染管理制度 篇4

　　醫院供應室擔負著各臨床科室污染物品的回收、清潔、消毒、滅菌和發放工作,是醫院無菌物品的供應站,也是污染物品的集中點。加強供應室工作人員的防護能力和保證工作人員的自身健康顯得十分重要。

　　一、危害因素

　　1、生物因素

　　醫療用品在供應室進行去污、清洗、消毒和滅菌,再返回臨床使用的循環程序中，頻繁地接觸病毒和細菌。污染物品的數量多、種類復雜，成為交叉感染的媒介。這不僅僅是造成醫院感染的.潛在因素,也是危害供應室護理人員身體健康的因素之一。

　　2、物理因素

　　消毒滅菌時高壓鍋、排氣扇等的噪聲,可損傷人體的聽神經,引起心血管系統等的生理變化。紫外線進行空氣消毒時可以引起角膜炎、結膜炎及皮膚紅斑,它照射產生的臭氧，對呼吸道也有損害。熱力滅菌法在使用過程中所散發的熱量使供應室工作人員長期處于高溫高濕的環境中，對健康造成影響。

　　3、化學因素

　　戊二醛、過氧乙酸、含氯消毒劑等化學消毒劑在應用時散發的氣體，可污染供應室的工作環境。這些消毒劑具有強烈的刺激性和腐蝕性，直接接觸人體時可引起皮膚、黏膜、呼吸道的損傷；揮發在空氣中被人體吸入后可導致支氣管黏膜水腫，長期作用可引起支氣管炎，最終導致呼吸系統的損害；另外對人的眼睛也有刺激作用，可引起流淚、模糊、視物不清等；

　　還可以引起接觸性皮炎。

　　4、銳利器械傷害

　　在物品回收和清點的過程中，污染的針頭、刀片或其他醫療器械刺傷是最常見的職業傷害，可導致工作人員的血液暴露,，有發生乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)以及人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的危險。

　　5、環境因素

　　供應室工作繁瑣單調，消毒滅菌工作需付出較大的體力，人體容易疲勞，使身體免疫力下降。每日把醫院各處回收來的布類、器械等物品統一在回收間再重新分類整理，在這一過程中，又造成了回收間環境的污染。

　　二、防范措施

　　1、加強醫務人員職業安全防護知識教育

　　加強供應室人員對醫療環境中職業感染危險性的認識，把職業安全教育作為培訓的主要內容。強化護理人員消毒、滅菌和隔離及預防感染的意識，加強預防、控制醫院感染知識培訓。在回收的過程中,要求戴口罩、帽子、手套，出供應室時換外出衣、外出鞋；直接接觸患者血液、尿液、膿液以及體內各種引流液的器械時，要求戴手套，并且要及時更換手套，避免交叉感染。

　　2、建立醫護人員健康檔案

　　供應室人員必須維護自身健康，不能患有急慢性的傳染病。每年定期進行健康查體兩次，接種乙型肝炎疫苗，加強職業健康教育,提高工作人員免疫力與抗病毒能力。

　　3、加強銳利器械損傷防護和處理

　　在操作中應戴手套，注意避免損傷，動作輕巧，避免碰撞，對金屬器械應先分類,，采用持物鉗持物。銳器必須放在利器容器內進行運輸，避免用手直接接觸銳利器械，以免刺傷。一旦被利器刺傷，應立即反復擠壓傷口周圍并洗手,用碘酒、乙醇等消毒，必要時包扎。如被HIV、HBV等污染利器刺傷，應進行相應的接種及采取其他治療措施，如嚴重刺傷，立即到外科處理。

　　4、環境因素的防護

　　安裝排氣扇，在制作敷料、棉球等,應戴口罩。

　　5、化學消毒劑的防護

　　了解消毒劑的理化性質，配置時戴手套、口罩等防護用具。盛放消毒劑的容器要配備容器蓋,，避免消毒劑的揮發，既可以保證消毒劑的有效濃度又減少了對身體的危害。定期通風，工作時應開排氣扇，保證室內空氣流通,。強酸浸泡物品操作要小心謹慎，操作完畢用自來水充分沖洗所接觸物品及區域。放酸位置需固定，切忌與其他溶液混放，容器表面要有明確標志。

供應室感染管理制度 篇5

　　1、執行醫院感染委員會制定的各項規章制度。嚴格按照衛生部《醫院感染管理規范》、《消毒技術規范》等有關規定執行。定期組織學習院感知識、召開小組會議，做好記錄。發現問題及時解決。

　　2、內部布局合理，分污染區、清潔區、無菌區。三區的劃分清楚，路線及人流、物流由污到潔不逆行。

　　3、對回收到消毒供應室的污染物品必須用500mg/L有效氯浸泡30分鐘，然后再清洗包裝，各類物品設有專用的浸泡容器，不得混用。

　　4、工作人員接觸污染物品時，必須戴防護眼鏡、手套、口罩及工作帽，及一次性隔離衣、鞋套。按觸污染物品的手未經消毒處理，嚴禁接觸清潔物品。

　　5、下收下送車輛，潔污分開，每日用完后應用1000mg/L有效氯溶液擦拭干凈備用，避免無菌物品被第二次污染。

　　6、無菌物品存放室應嚴格管理，進入無菌室的人員必須更衣換鞋，定時開放，未經滅菌的物品一律不準進入無菌物品存放室，一次性無菌物品必須去掉外包裝后才能入無菌室存放。

　　7、嚴格執行各項監測制度，對一次性無菌注射器具必須進行熱原監測，合格后方可發放臨床使用。對消毒劑濃度、常水和精洗用水的質量進行監測;對工作環境、清洗、組裝、滅菌等環境的工作質量有監控措施;對滅菌后成品的包裝，外觀及內在質量有監測措施。

　　8、對高壓蒸氣滅菌柜按規定每柜進行工藝監測，每包進行化學監測(手術包必須進行中央的監測)、每月進行生物監測，并有詳細記錄。預真空壓力蒸氣滅菌器，每天滅菌前必須進行B-D試驗;

　　9、保持室內清潔，回收室、包裝室、無菌室設有空氣消毒器，每日消毒兩次，每次一小時，物體表面每日用500mg/L有效氯擦拭一次，地面應濕式清掃，保持清潔，當有血跡、體液污染時，應立即用環保型消毒劑消毒，消毒后再進行清潔。拖洗工具應有不同不同使用區域的標識，使用后洗凈、消毒、晾干。

　　10、垃圾嚴格按照醫療垃圾、生活垃圾分類處理。避免造成環境污染。

供應室感染管理制度 篇6

　　供應室工作制度

　　1、在護理部主任領導下和科室護士長指導下進行工作,負責全院臨床科室及部分業務科室所需的消毒、滅菌物品的回收、處理及供應工作。

　　2、有完善的工作制度、操作規程及崗位職責。實施規范化管理和嚴格的質量控制,保證供應的物品達到質量標準要求,確�；颊甙踩�。

　　3、本室工作人員應熟悉各類物品的性能、用途、清潔、保養、消毒、滅菌方法,并嚴格執行各類物品處理流程。

　　4、本室人員應以嚴肅認真的工作態度,認真執行各項規章制度和技術操作規程,預防差錯事故。

　　5、經常檢查醫療器材及物品質量,保證各類器材、物品完整、性能良好。

　　6、做好物資管理,物品發放、領取、使用等應有嚴格的手續定期清點建立賬目;并認真做好統計上作,定期下科室清點基數。

　　7、非本室人員未經許可不得隨意進入工作區;任何人不得隨意在三區來回穿行。

　　8、工作人員應強化職業傷害防護意識,如發生皮膚感染或傳染病者,應按規定調離或另行安排工作。

　　9、協調臨床各科關系,定期征求意見,不斷改進工作。

　　供應室查對制度

　　1、回收物品時,交換雙方查對包的名稱、數量及包內器材的品名、規格、數量、性能是否符合要求,確保無誤后雙方在登記本上簽字。

　　2、發放消毒或無菌物品時，交接雙方查對包的名稱、數量、滅菌日期、有效期、化學指示膠帶變色情況及包裝用物的.清潔度、完整絲、嚴密性是否達到標準要求。確認無誤后,雙方在登記本上簽名。

　　3、發放一次性無菌醫療用品時,雙方查對品名、規格、數量、產品檢驗合格證、滅菌日期、失效期、確認無誤后,雙方在登記本上簽名。

　　4、科室代滅菌的物品,在收物時,雙方查對包的名稱、數量、科室標記、包裝用物的清潔度、完整性、化學指示膠帶使用情況及包的體積、重量、嚴密性、寫滅菌日期是否符合要求;發放科室代滅菌包時,雙方查對包的名稱、數量、科室標記、包裝物的清潔度、干燥度、化學指示膠帶(標簽)是否達到要求。確認無誤后,雙方在登記本上簽名。

　　5、包裝物品或滅菌物品時,包裝者及核對者查對包內器材和敷料的品名、規格、數量、性能、清潔度、包裝容器或包裝材料的清浩度、完整性及包外的名稱、標簽,化學指示膠帶(標簽)、滅菌日期、有效期、雙方簽名等標記是否完善、正確,包的體積、重量、嚴密性是否符合標準要求。

　　6、滅菌員與質量監督員或護士長共同查對化學滅菌效果指示劑,及B-D試紙變色是否達到標準要求,在登記本上雙方簽名。

　　7、配置消毒液、洗滌液時,經兩人查對原液品名、規格、有效濃度、欲配置濃度、配置方法,確認無誤后,方可配置并在登記本上簽名。

　　供應室安全管理制度

　　1、全科人員要高度重視“安全第一”。各班在下班之前要檢查水、電、汽、儀器等開關是否關閉,每人要掌握防火、防盜、防爆知識,正確使用滅火器材。

　　2、接觸污染的物品、尖銳的器械,一定要戴防護手套，做好自身防護。處理破損的玻璃器皿時,切忌徒手處理,以防外傷。

　　3、高壓滅菌室工作人員必須專人負責,持證上崗，定期檢查高壓滅菌柜功能狀態。

　　4、每臺高壓滅菌柜要有省壓力容器使用證。

　　5、內室壓力表、夾層壓力表要有鑒定合格證,由計量測量鑒定所發給。

　　6、安全閥:由特種設備檢測中心測定,每年測1次。

　　7、燒制蒸餾水時,嚴格執行操作程序,做好日常保養,隨時意自動報警,嚴防事故發生。

　　8、使用電機類設備時,嚴格遵守操作規程,防止觸電。

　　9、工作區禁止吸煙,易燃物品遠離火源,消防通道保持暢通。

　　供應室消毒隔離制度

　　1、工作人員必須著裝整齊、換鞋入室,戴口罩,勤洗手，必要時戴手套。嚴格遵守無菌技術操作規程,進入無菌物品存放間必須先洗手,更換未用工作服、工作鞋、戴口罩和工作帽,方可入室。

　　2、嚴格區分污染區、清潔區和無菌區,有菌物品不得與無菌物品混淆。無菌物品應存放于無菌物品存放間的柜內或架上。

　　3、設置污于染窗口和清潔窗口,通道要分清,不得交叉。

　　4、下收下送應配有專人負責收發,回收與發放人員應分別安排回來的車每次用消毒液消毒或蒸汽高壓水槍沖洗,分開放置。

　　5、燒制蒸餾水的全套裝備每日沖洗,每周徹底清洗1次。

　　6、嚴格執行清潔衛生制度,每日對各工作間進行空氣消毒1次,并記錄在案。

　　7、各種消毒液及清潔液定期更換,并監測濃度;每月對無菌間、包裝間的空氣、物體表面、醫務人員的手抽樣進行細菌培養;使用中的滅菌劑、無菌物品每月抽樣做無菌實驗;使用中消毒液或消毒物品每月抽樣做細菌培養1次,結果存檔備查。對高壓滅菌柜、滅菌箱每鍋進行工藝或化學檢測,每個月進行生物檢測;預真空高壓滅菌柜每天做B-D試驗1次。

　　8、回收可復用器材時,應保持密閉,不得污染環境和工作人員。處理廢棄物應按《醫療衛生機構廢物管理辦法》執行。

　　供應室清潔衛生制度

　　1、各室每天要做好平面衛生,并經常保持室內、外整潔,下班前清洗腳墊并灑消毒液,每周大搞衛生1次。

　　2、衛生工具分區放置,并分開、分池清洗,不得混淆亂掛、亂拿。

　　3、無菌區每天要濕式打掃二次。

　　4、滅菌人員每天堅持滅菌柜內、外抹一遍,拖地一次。

　　5、每半月抹室內的所有門窗、玻璃、燈具、天花板及墻壁,做到無揚塵,無蜘蛛網,無死角。

　　6、污桶、紙簍使用避污袋,每日更換。

　　供應室高壓滅菌器出現故障的處理方法

　　1、滅菌時停電:首先關掉總電源,然后用人工辦法將汽閥門關掉,避免產生濕包。

　　2、抽真空時停電:關總電源,關汽。

　　3、電磁閥失靈、密封條損壞、門上的制鎖皮碗損壞應及時更換。

　　4、安全閥:1年檢測1次。 5、壓力表:半年探測1次。

　　6、輸水器:2-3個月清洗1次。

　　7、過濾網:每周清洗1次雜物。

　　供應室下收下送制度

　　1、服務態度熱情、主動,使用文明語言,做好耐心解釋工作，掛牌上崗。

　　2、以病人為中心,滿足臨床需要,及時供應各種無菌物品及次性醫療用品等。

　　3、嚴格區分無菌物品與污染物品,專車專用。堅持一人發送無物品,另一人收取污染物品。

　　4、認真執行查對制度,嚴格交接班制度,認真填寫各類記本賬物相符。

　　5、認真做好消毒隔離工作,專車使用后必須用消毒液抹洗或用蒸氣高壓水沖洗,并定位放置。

　　供應室領物、借物制度

　　1、領物、借物者必須穿工作服,佩戴胸牌。

　　2、認真填寫領物本、借物本,借領者簽全名。

　　3、各種器材和無菌包,只限院內使用,不得外領外借。

　　4、所借用物值班者及時追回,一般不超過24小時,歸還時注明日期,歸還者簽名

　　5、供應室到各病室送收物品時,病房應有專人接待,便于及時清點核對,并登記簽名。

　　供應室物品交換制度

　　1、執室到供應室交換物品者,必須經過消毒隔離知識培訓合格方能上崗。

　　2、污染物品、清潔物品用不同的容器盛裝,污染物容器應密封。 3、接觸污染物品時應戴手套,物品數目由交換雙方當面核對,有疑問及時提出。

　　4、由回收間的工作人員告知無菌物品存放室人員發放物品的數量與領取科室。

　　5、領取清潔物品和無菌物品時應先洗手或手消毒。

　　供應室與相關部門溝通及交流制度

　　1、供應室物品流動大,儀器設備多,須得到相關科室的協助,才能保證工作順利進行。

　　2、保證供應物品的質量,滿足臨床使用科室的需要,每月定期下科室征求意見1次。收集的意見和建議交全科討論,制定出相應的整改措施,并及時反饋到相關科室。

　　3、定期維護和檢查科內設備、器材并做好記錄,須總務科、設備科協助解決的有關事項,護士長或組長應及時與相關人員溝通、協商,在商定的時間內解決問題,保證工作順利進行。

　　4、定期清查科內所需物資,及時上報計劃。急需品由護士長與物資供應部聯系,再書面報告申請。

　　5、護士長與質控員應定期向醫院感染科和護理部匯報全科工作情況,請他們協助解決工作中存在的困惑和難題。

　　兒保科安全管理制度

　　1、嚴格遵守護理安全管理制度。

　　2、認真履行崗位職責,嚴格遵守“四輕”、“十不”、“十不交接”。

　　3、認真執行查對制度,任何治療處置均應嚴格執行三查七對注意藥物配伍禁忌。

　　4、給嬰兒做肌肉、皮下注射時,應采取進針快、推藥快、拔針快的“三快”方法,警惕患兒兩手和身體突然活動而發生折針等意外任何針頭、刀剪、玻璃等銳器在操作完畢后必須檢查、清理,不能遺留在病室內。

　　5、測體溫時,對不能自理的患兒一定要用手扶持,取出體溫表后方能離開。

　　6、嚴格執行消毒隔離制度,遵守各項操作規程和無菌操作原則。 7、每日下班前,工作人員檢查門、窗、水、電、空調關閉情況防止意外發生。

　　8、加強安全防范,防止摔傷、燙傷、嗆咳及等各種意外事件發生。

供應室感染管理制度 篇7

　　1、不得擅自更改氣瓶的鋼印和顏色標記。

　　2、氣瓶使用前應進行安全狀況檢查,對盛裝氣體進行確認。

　　3、氣瓶的放置地點,不得靠近熱源,距明火10米以外。應避開放射性線源。

　　4、氣瓶立放時應采取防止傾倒措施。

　　5、夏季應防止暴曬。

　　6、嚴禁敲擊、碰撞。

　　7、嚴禁在氣瓶上進行電焊引弧。

　　8、嚴禁用溫度超過40℃的.熱源對氣瓶加熱。

　　9、瓶內氣體不得用盡,必須留有剩余壓力,永久氣體氣瓶的剩余壓力,應不小于0.05mpa;液化氣體氣瓶應留有不少于0.5~1.0%規定充裝量的剩余氣體。

　　10、在可能造成回流的使用場合,使用設備上必須配置防止倒灌的裝置,如單向閥、止回閥、緩沖罐等。

　　11、不得將氣瓶內的氣體向其他氣瓶倒裝或直接由罐車對氣瓶進行充裝。

　　12、氣瓶投入使用后,不得對瓶體進行挖補、焊接修理。