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高中化學有機物總結

發布時間:2018-06-27

高中化學有機物總結

  一、物理性質

  甲烷:無色無味難溶

  乙烯:無色稍有氣味難溶

  乙炔:無色無味微溶

  (電石生成:含h2s、ph3 特殊難聞的臭味)

  苯:無色有特殊氣味液體難溶有毒

  乙醇:無色有特殊香味混溶易揮發

  乙酸:無色刺激性氣味易溶能揮發

  二、實驗室制法

  ①:甲烷:ch3coona + naoh

  →(cao,加熱) → ch4↑+na2co3

  注:無水醋酸鈉:堿石灰=1:3

  固固加熱(同o2、nh3)

  無水(不能用naac晶體)

  cao:吸水、稀釋naoh、不是催化劑

  ②:乙烯:c2h5oh →(濃h2so4,170℃)→

  ch2=ch2↑+h2o

  注:v酒精:v濃硫酸=1:3(被脫水,混合液呈棕色)

  排水收集(同cl2、hcl)控溫170℃(140℃:乙醚)

  堿石灰除雜so2、co2

  碎瓷片:防止暴沸

 、郏阂胰玻篶ac2 + 2h2o → c2h2↑ +

  ca(oh)2

  注:排水收集無除雜

  不能用啟普發生器

  飽和nacl:降低反應速率

  導管口放棉花:防止微溶的ca(oh)2泡沫堵塞導管

 、埽阂掖迹篶h2=ch2 + h2o

  →(催化劑,加熱,加壓)→ch3ch2oh

  (話說我不知道這是工業還實驗室。。。)

  注:無水cuso4驗水(白→藍)

  提升濃度:加cao

  再加熱蒸餾

  三、燃燒現象

  烷:火焰呈淡藍色不明亮

  烯:火焰明亮有黑煙

  炔:火焰明亮有濃烈黑煙(純氧中3000℃以上:氧炔焰)

  苯:火焰明亮大量黑煙(同炔)

  醇:火焰呈淡藍色放大量熱

  四、酸性kmno4&溴水

  烷:都不褪色

  烯炔:都褪色(前者氧化后者加成)

  苯:kmno4不褪色萃取使溴水褪色

  五、重要反應方程式

  ①:烷:取代

  ch4 + cl2 →(光照)→ ch3cl(g) + hcl

  ch3cl + cl2 →(光照)→ ch2cl2(l)

  + hcl

  ch2cl + cl2 →(光照)→ chcl3(l) + hcl

  chcl3 + cl2 →(光照)→ ccl4(l) + hcl

  現象:顏色變淺裝置壁上有油狀液體

  注:4種生成物里只有一氯甲烷是氣體

  三氯甲烷 = 氯仿

  四氯化碳作滅火劑

 、冢合1、加成

  ch2=ch2 + br2 → ch2brch2br

  ch2=ch2 +

  hcl →(催化劑) → ch3ch2cl

  ch2=ch2 + h2 →(催化劑,加熱) → ch3ch3 乙烷

  ch2=ch2 + h2o

  →(催化劑,加熱加壓) → ch3ch2oh 乙醇

  2、聚合(加聚)

  nch2=ch2 →(一定條件)

  → [-ch2-ch2-]n

  (單體→高聚物)

  注:斷雙鍵→兩個“半鍵”

  高聚物(高分子化合物)都是【混合物】

  ③炔:基本同烯。。。

 、埽罕剑

  1.1、取代(溴)

  ◎(苯環)+ br2

  →(fe或febr3)→◎(苯環)-br + hbr

  注:v苯:v溴=4:1

  長導管:冷凝回流導氣

  防倒吸

  naoh除雜

  現象:導管口白霧、淺黃色沉淀(agbr)、ccl4:褐色不溶于水的液體(溴苯)

  1.2、取代——硝化(硝酸)

  ◎(苯環) + hno3 →(濃h2so4,60℃)→◎(苯環)-no2

  + h2o

  注:先加濃硝酸再加濃硫酸冷卻至室溫再加苯

  50℃-60℃【水浴】溫度計插入燒杯 反應液面以下

  除混酸:naoh

  硝基苯:無色油狀液體難溶苦杏仁味毒

  1.3、取代——磺化(濃硫酸)

  ◎ (苯環)+

  h2so4(濃) →(70-80度)→◎(苯環)-so3h + h2o

  2、加成

  ◎(苯環) +

  3h2 →(ni,加熱)→○(環己烷)

 、荩捍迹1、置換(活潑金屬)

  2ch3ch2oh + 2na → 2ch3ch2ona + h2↑

  鈉密度大于醇反應平穩

  {cf.}鈉密度小于水反應劇烈

  2、消去(分子內脫水)

  c2h5oh →(濃h2so4,170℃)→

  ch2=ch2↑+h2o

  3、取代(分子間脫水)

  2ch3ch2oh →(濃h2so4,140度)→ ch3ch2och2ch3 (乙醚)+

  h2o

  (乙醚:無色無毒易揮發液體麻醉劑)

  4、催化氧化

  2ch3ch2oh + o2

  →(cu,加熱)→ 2ch3cho(乙醛) + 2h2o

  現象:銅絲表面變黑浸入乙醇后變紅液體有特殊刺激性氣味

  ⑥:酸:取代(酯化)

  ch3cooh + c2h5oh →(濃h2so4,加熱)→ ch3cooc2h5 + h2o

  (乙酸乙酯:有香味的無色油狀液體)

  注:【酸脫羥基醇脫氫】(同位素示蹤法)

  碎瓷片:防止暴沸

  濃硫酸:催化脫水吸水

  飽和na2co3:便于分離和提純

  鹵代烴:

  1、取代(水解)【naoh水溶液】

  ch3ch2x + naoh →(h2o,加熱)→ ch3ch2oh + nax

  注:naoh作用:中和hbr 加快反應速率

  檢驗x:加入硝酸酸化的agno3 觀察沉淀

  2、消去【naoh醇溶液】

  ch3ch2cl + naoh →(醇,加熱)→ ch2=ch2↑ +nacl + h2o

  注:相鄰c原子上有h才可消去

  加h加在h多處,脫h脫在h少處(馬氏規律)

  醇溶液:抑制水解(抑制naoh電離)

  六、通式

  cnh2n+2 烷烴

  cnh2n 烯烴 / 環烷烴

  cnh2n-2

  炔烴 / 二烯烴

  cnh2n-6 苯及其同系物

  cnh2n+2o 一元醇 / 烷基醚

  cnh2no

  飽和一元醛 / 酮

  cnh2n-6o 芳香醇 / 酚

  cnh2no2 羧酸 / 酯

  七、其他知識點

  1、天干命名:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸

  2、燃燒公式:cxhy +

  (x+y/4)o2 →(點燃)→ x co2 + y/2 h2o

  cxhyoz + (x+y/4-z/2)o2 →(點燃)→ x co2 + y/2

  h2o

  3、反應前后壓強 / 體積不變:y = 4

  變。簓 < 4

  變大:y > 4

  4、耗氧量:等物質的量(等v):c越多耗氧越多

  等質量:c%越高耗氧越少

  5、不飽和度=(c原子數2+2 – h原子數)/ 2

  雙鍵 / 環 = 1,三鍵 = 2,可疊加

  6、工業制烯烴:【裂解】(不是裂化)

  7、醫用酒精:75%

  工業酒精:95%(含甲醇有毒)

  無水酒精:99%

  8、甘油:丙三醇

  9、乙酸酸性介于hcl和h2co3之間

  食醋:3%~5%

  冰醋酸:純乙酸【純凈物】

  10、烷基不屬于官能團

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