委托生產(chǎn)合同書（精選15篇）
委托生產(chǎn)合同書 篇1
甲方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話：_________
傳真：_________
E-mail：_______
乙方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話：_________
傳真：_________
E-mail：_______
甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：
一、服務種類及價格
1、甲方為乙方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由乙方提供甲方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;
2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_____元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點：_________財務電話：_________
四、交貨條款
1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。
2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。
3、交貨地點：_________
4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準
甲方為乙方提供_________服務，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責任
甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：_________。
八、產(chǎn)品使用限制
甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。
甲方：_______________ 乙方：_______________
代表(簽字)：_______ 代表(簽字)：_______
_______年____月____日 _______年____月____日
簽訂地點：___________ 簽訂地點：___________
委托生產(chǎn)合同書 篇2
委托方(甲方)：哈爾濱三樂生物工程有限公司
受托方(乙方)：哈爾濱天地藥業(yè)有限公司
根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，經(jīng)雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎(chǔ)上，遵循公平合理原則，明確雙方權(quán)利義務，就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：
一、 委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定
哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗室以及相關(guān)文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產(chǎn)，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預計到20_年前建成投產(chǎn)并進行GMP認證。
二、 委托項目
甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種：
三、雙方職責：
(一)、甲方責任
1、甲方按時提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。
2、甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進行詳細的考察，并有權(quán)利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質(zhì)量進行指導監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。
3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準等技術(shù)資料。
4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。
5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產(chǎn)品可放行。
(二)、乙方責任
1、乙方必須按照GMP的相關(guān)要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產(chǎn)需要。
2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。
3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。
4、乙方在生產(chǎn)期間嚴格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。
5、乙方負責保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄，批生產(chǎn)、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據(jù)，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術(shù)資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。
6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。
加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問題，雙方應在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi)，研究、分析發(fā)生原因，采取相應措施，調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權(quán)終止本合同。
四、委托費用
以上產(chǎn)品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。
五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。
六、其它規(guī)定
1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件等相關(guān)資料，證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關(guān)資料，證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
3、加工生產(chǎn)時甲方派駐廠員進駐乙方生產(chǎn)場所，負責監(jiān)督指導乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權(quán)責令乙方停產(chǎn)整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實反饋給甲方。
4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場情況進行核查或質(zhì)量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。
5、甲、乙雙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。
6、甲方有權(quán)力對乙方進行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場所檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。
七、違約責任
1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達到甲方規(guī)定的質(zhì)量標準，甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產(chǎn)造成的一切損失等)。
2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。
3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。
4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。
5、乙方負責對甲方的生產(chǎn)工藝進行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負一切責任。
八、爭議處理
本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進行訴訟。
九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準。
十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。
甲方：哈爾濱三樂生物工程有限公司
代表人(簽字)：
乙方：哈爾濱天地藥業(yè)有限公司
代表人(簽字)：
簽訂時間： 年 月 日
委托生產(chǎn)合同書 篇3
產(chǎn)品委托生產(chǎn)合同委托方：___________
(以下簡稱甲方)被委托方：_________
(以下簡稱乙方)甲方委托乙方加工__________________產(chǎn)品，為維護甲乙雙方的利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就有關(guān)代加工事宜達成如下協(xié)議，以供雙方共同遵守。
第一條代加工內(nèi)容甲方委托乙方為其加工系列產(chǎn)品，加工數(shù)量、款式(或開發(fā)信息)、標準、質(zhì)量要求由甲方提供，價格由雙方協(xié)商確定，另在訂單上詳述。
第二條甲方責任
1.按計劃分季度委托乙方為其加工甲方______產(chǎn)品。
2.向乙方提供甲方生產(chǎn)授權(quán)委托手續(xù)、商標注冊證、授權(quán)書以及對商業(yè)秘密的專有合法證明等相關(guān)法律文件
3.向乙方提供加工品款式(或開發(fā)信息)、數(shù)量、技術(shù)要求、交貨時間等。
4.負責向乙方提供甲方商標各種組合、內(nèi)外包裝及其按計劃分季度委托乙方為其加工甲方____________產(chǎn)品。
5.向乙方提供甲方生產(chǎn)授權(quán)委托手續(xù)、商標注冊證、授權(quán)書以及對商業(yè)秘密的專有合法證明等相關(guān)法律文件
3.向乙方提供加工品款式(或開發(fā)信息)、數(shù)量、技術(shù)要求、交貨時間等。
6.負責向乙方提供甲方商標各種組合、內(nèi)外包裝及其它標有商標的包裝及印刷品等與乙方加工品有關(guān)的內(nèi)容。
7.甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)標準、產(chǎn)品質(zhì)量進行檢查監(jiān)督，并提出意見和建議，確認的樣品驗收貨品。
8.甲方按照甲乙雙方確定的樣板和標準進行驗收貨品。
9.甲乙雙方嚴守商業(yè)秘密，·甲方不得交乙方設計生產(chǎn)的樣版提供給其他生產(chǎn)商。
第三條乙方責任
1.嚴格按照甲方的委托內(nèi)容及要求從事代加工活動。
2.甲方確定的款式、數(shù)量、質(zhì)量及生產(chǎn)期限等標準打版進行生產(chǎn)，生產(chǎn)標準符合____________質(zhì)量要求，不得以任何形式和理由超過訂單數(shù)量和品種。
3.負責原材料的采購、驗收、供應，并按照甲方確定的原材料質(zhì)量要求進行。
4.嚴格管理甲方提供的商標、包裝及印刷品，因乙方管理不善，造成甲方商標、飾品及包裝等丟失，應承擔相應法律責任。
5.不得將甲方提供的款式用于其他商標生產(chǎn)。
6.嚴守甲方的商業(yè)秘密。
7.對生產(chǎn)的產(chǎn)品實行三包，三包標準按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第四條付款方式及交貨地點甲方確定委托加工款式、數(shù)量、標準后，與乙方簽訂委托加工通知單，并于簽訂之日起一星期內(nèi)乙方支付總貨款的____________作為預付款，乙方提供的貨品經(jīng)甲方驗收進倉后財務核實即付款，交貨地點為甲方庫房。
第五條驗收標準雙方在下訂單之前確定生產(chǎn)品種樣品，甲、乙雙方以此及在生產(chǎn)過程中，質(zhì)量主管之監(jiān)督要求(以書面內(nèi)容要求為準)作為驗收標準。甲方在乙方送貨到指定地點之日起3日內(nèi)必須對產(chǎn)品進行驗收。
第六條違約責任
1.因乙方未按甲方要求的時間交貨，乙方應每天承擔此批貨總價______%的違約金;如甲方?jīng)]按合同要求提貨，乙方有權(quán)扣除甲方訂金。
2.如乙方擅自生產(chǎn)或銷售甲方產(chǎn)品及包裝、印刷品等，一經(jīng)查證，無論數(shù)量多少乙方應付甲方人民幣______元違約金，并追究乙方法律責任。
3.凡違反本合同之其他各項條款的，責任方應承擔此批貨價值______%的違約金。
4.甲、乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權(quán)終止本合同。因甲方提供的商標及授權(quán)手續(xù)不完備或虛假產(chǎn)生的法律責任由甲方承擔，甲方賠償因此給乙方帶來和經(jīng)濟損失。
第七條合同有效期限本委托加工合同期限為______個月，自______年______月______日至______年______月______日止，生產(chǎn)期限以甲方計劃通知單確定為準。
第八條合同如遇爭議，甲乙雙方可協(xié)商解決，達不成協(xié)議的可向廣州仲裁委員會申請仲裁。
第九條本合同正本一式二份，經(jīng)雙方當?shù)厝舜砗炞稚w章后生效。
第十條其他未盡事宜另行訂立。
甲方：___________
乙方：____________
代表人：__________代表人：__________
日期：____________日期：____________
委托生產(chǎn)合同書 篇4
合同編號：___________
甲方：______________________
乙方：______________________
簽訂地點：__________________
根據(jù)《民法典》、《中華人民共和國種子法》及有關(guān)規(guī)定，雙方本著互利互惠、公平合理的原則，經(jīng)協(xié)商一致，就_____年甲方委托乙方生產(chǎn)農(nóng)作物種子及原種、自交系的具體事宜簽訂本合同：
一、甲方的權(quán)利和義務
1.甲方為乙方有償提供生產(chǎn)所需的親本種子，具體品種、數(shù)量根據(jù)實際需要確定，價格為每公斤_______。本種子款作為乙方的墊底資金，待秋季收購種子時，從種子款中扣除。
2.甲方提供的親本種子必須符合國家標準或提前說明質(zhì)量情況。甲方要為乙方提供種子生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程和親本特征性的說明材料，以供乙方具體實施時作為參考依據(jù)，乙方在嚴格執(zhí)行甲方所提供技術(shù)方案的前提下，若花期不遇，責任由甲方負責。
3.在種子生產(chǎn)過程中，甲方可派工作人員巡回檢查，并協(xié)助乙方指導種子生產(chǎn)管理工作。
4.甲方必須全部收購乙方為其生產(chǎn)的經(jīng)檢驗合格的種子，同時也有權(quán)拒收經(jīng)檢驗不合格的種子，如雙方對檢驗結(jié)果有爭議，可共同協(xié)商，向雙方同意的質(zhì)檢部門申請仲裁。
二、乙方的權(quán)利和義務
1.乙方負責落實符合制種所需的田塊，制種田必須覆膜，灌、排便利，旱、澇保收的基本農(nóng)田，確保雜交制種隔離區(qū)在_______米以上。
2.乙方生產(chǎn)種子的整個過程必須遵守國家相關(guān)規(guī)定，嚴格執(zhí)行甲方提供的生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程，生產(chǎn)出的種子必須達到國家二級以上標準，否則甲方有權(quán)拒絕收購。乙方要為甲方提供或辦理三證：《種子生產(chǎn)許可證》、《產(chǎn)地檢疫合格證》、《農(nóng)作物種子質(zhì)量合格證》。未經(jīng)甲方許可，乙方不得以任何理由生產(chǎn)、銷售、私自留用甲方提供的親本材料和雜交種，否則要賠償甲方因此而遭股的經(jīng)濟損失。
3.乙方所生產(chǎn)的合格種子必須全部交售給甲方，預計畝產(chǎn)_______公斤，具體以花檢后雙方估產(chǎn)數(shù)為準。
4.乙方未按甲方技術(shù)方案要求執(zhí)行，造成花期不員，責任由乙方負責。
三、交貨時間、地點和包裝
1.交貨時間：_______年_______月_______日前
2.交貨地點：_____________________________
3.包裝：_______公斤紡織袋
四、具體品種、面積、價格及結(jié)算方式
作物品種面積
(畝)預算產(chǎn)量
(萬公斤)質(zhì)量標準(%)價格
純度凈度水分發(fā)芽率(元/公斤)
玉米
雜交種
≥96≥98≤13≥85
1.以上價格為含包裝物發(fā)到甲方指定地點的價格。種子交貨水分≤____%，結(jié)算水分____%。
2.結(jié)算方式：發(fā)貨期間至春節(jié)前付發(fā)貨款的____%，余款于_______年_______月_______日前全部支付完畢。
五、種子的取樣與檢測
種子發(fā)貨前后，雙方共同按標準取樣封存，并做室內(nèi)檢驗。樣品保存期為兩年。甲方提完貨_______天內(nèi)，必須將種子的凈度、純度、水分、發(fā)芽率檢驗結(jié)果通報給乙方，逾期視為合格。
六、違約責任
經(jīng)雙方核實后，違約方要賠償守約方因其違約而造成的全部經(jīng)濟損失。
七、因不可抗力的自然因素造成的損失，雙方應同時進行檢查，協(xié)商簽訂補充協(xié)議。
八、甲、乙雙方因農(nóng)作物種子委托生產(chǎn)發(fā)生爭議可以通過協(xié)商、調(diào)解解決，如協(xié)商或者調(diào)解不成，可采取以下第( )種方式解決：
1.向______________仲裁委員會申請仲裁;
2.向______________人民法院提起訴訟。
九、其它未盡事宜按國家有關(guān)規(guī)定雙方協(xié)商解決。本合同一式_______份，雙方各持_______份，簽字蓋章即生效執(zhí)行。有效期_______年。
甲方：_____________________ 乙方：_____________________
住所：_____________________ 住所：_____________________
法定代表人：_______________ 法定代表人：_______________
委托代理人：_______________ 委托代理人：_______________
電話：_____________________ 電話：_____________________
郵編：_____________________ 郵編：_____________________
_______年_______月_______日 _______年_______月_______日
委托生產(chǎn)合同書 篇5
甲方：
乙方：
依據(jù)《中華人民共和國合同法》和有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，乙方接受甲方委托生產(chǎn)“項目名稱”事項，經(jīng)雙方協(xié)商一致，簽訂本協(xié)議，信守執(zhí)行：
一、具體合作項目內(nèi)容及要求：
1、項目名稱
預付款合計：(小寫)￥ 元整RMB(不含稅)
二、付款方式：
甲方需在協(xié)議簽訂即日將 元預付款給乙方。制作完成，驗貨后甲方即付清乙方全部余款。
三、交貨時間及交貨地點:
甲方協(xié)議簽訂即日起三十日內(nèi),送至甲方指定的地點
四、雙方的權(quán)利義務：
甲方義務：
1、甲方按照協(xié)議約定支付相關(guān)費用，不得拖延。
2、甲方有義務提供相關(guān)制作資料給乙方。
3、經(jīng)甲方校對確定簽字樣品，在制作后發(fā)現(xiàn)的錯誤，甲方自行承擔責任。
乙方義務：
1、乙方有義務按照甲方的要求打樣,確認后進行量產(chǎn)。
2、乙方需按時按質(zhì)按量交付制作成品。
3、目檢產(chǎn)品，表面線頭、脫線、扭結(jié)、飛邊、毛刺或其他損傷。
4、包裝盒印刷內(nèi)容完整清晰，無重影、模糊現(xiàn)象。
5、在儲存期內(nèi)不應有發(fā)霉、色變、折皺等不良。
6、符合“符合國家嬰兒用品生產(chǎn)銷售標準”
五、違約責任：
1、甲方未按協(xié)議支付相關(guān)費用，造成時間延誤，交貨時間順延。
2、乙方如無正當理由提前終止協(xié)議，所收取的費用應當全部退回給甲方。
六、合同生效：
本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持對方簽字(蓋章)協(xié)議一份，均具有同等法律效力。以雙方最后簽字日期為生效日。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
委托生產(chǎn)合同書 篇6
第一條：雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責，委托生產(chǎn)及檢驗的各項工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求。
第二條：乙方責任：
1. 乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2.委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。
3. 乙方必須培訓相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。
5.乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。
6.乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。
第三條：甲方責任：
1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2.甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。
3.甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4.甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。
5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6.甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。
第四條：委托生產(chǎn)過程中有不同意見雙方車間質(zhì)檢員協(xié)商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質(zhì)量負責人報告，甲、乙雙方質(zhì)量負責人應及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。
第五條：乙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計，由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
第六條：由甲方負責物料的采購、運輸、放行和質(zhì)量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應當規(guī)定受托方是否在委托方的廠房內(nèi)取樣
4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠家提供藥品質(zhì)量標準，委托生產(chǎn)廠家應按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。
4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應部請驗單后應立即對委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗，并向物料供應部發(fā)放檢驗報告書。
委托生產(chǎn)評估小組每季度對受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗記錄進行審核。
車間質(zhì)監(jiān)員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產(chǎn)過程、原料、加工品交接、儲運進行監(jiān)控并負責委托生產(chǎn)加工批記錄的監(jiān)督完善
質(zhì)量部應向受托生產(chǎn)廠家索取提取生產(chǎn)記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產(chǎn)。
●合同應當詳細規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗。
●合同應當規(guī)定。
7. 3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書簽訂：
b.委托生產(chǎn)合同應詳細規(guī)定：用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。
●藥品須留樣至其有效期后一年。
委托生產(chǎn)品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行
8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產(chǎn)事項申請延期申報資料項目’提交有關(guān)材料，辦理延期手續(xù)。
9、委托生產(chǎn)合同終止時，委托方應當及時辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。
一、服務種類及價格
1、乙方為甲方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由甲方提供乙方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到乙方要求，由甲方負責解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;
2、生產(chǎn)完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點：_________財務電話：_________
四、交貨條款
1、生產(chǎn)期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。
2、供貨日期：自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。
3、交貨地點：_________
4、運輸方式：乙方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準
乙方為甲方提供_________服務，生產(chǎn)結(jié)束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。
七、保密責任
乙方有責任對甲方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：_________。
八、產(chǎn)品使用限制
乙方為甲方生產(chǎn)的產(chǎn)品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產(chǎn)的所有事宜都將按照委托生產(chǎn)合同進行管理
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由乙方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。
乙方：_______________ 甲方：_______________
代表(簽字)：_______ 代表(簽字)：_______
_______年____月____日 _______年____月____日
簽訂地點：___________ 簽訂地點：___________
委托生產(chǎn)合同書 篇7
委托方(甲方)：哈爾濱三樂生物工程有限公司
受托方(乙方)：哈爾濱天地藥業(yè)有限公司
根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，經(jīng)雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎(chǔ)上，遵循公平合理原則，明確雙方權(quán)利義務，就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：
一、 委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定
哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗室以及相關(guān)文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產(chǎn)，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預計到20xx年前建成投產(chǎn)并進行GMP認證。
二、 委托項目
甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種：
三、雙方職責：
(一)、甲方責任
1、甲方按時提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。
2、甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進行詳細的考察，并有權(quán)利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質(zhì)量進行指導監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。
3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準等技術(shù)資料。
4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。
5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產(chǎn)品可放行。
(二)、乙方責任
1、乙方必須按照GMP的相關(guān)要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產(chǎn)需要。
2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。
3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。
4、乙方在生產(chǎn)期間嚴格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。
5、乙方負責保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄，批生產(chǎn)、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據(jù)，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術(shù)資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。
6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。
加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問題，雙方應在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi)，研究、分析發(fā)生原因，采取相應措施，調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權(quán)終止本合同。
四、委托費用
以上產(chǎn)品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。
五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。
六、其它規(guī)定
1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件等相關(guān)資料，證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關(guān)資料，證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
3、加工生產(chǎn)時甲方派駐廠員進駐乙方生產(chǎn)場所，負責監(jiān)督指導乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權(quán)責令乙方停產(chǎn)整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實反饋給甲方。
4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場情況進行核查或質(zhì)量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。
5、甲、乙雙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。
6、甲方有權(quán)力對乙方進行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場所檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。
七、違約責任
1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達到甲方規(guī)定的質(zhì)量標準，甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產(chǎn)造成的一切損失等)。
2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。
3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。
4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。
5、乙方負責對甲方的生產(chǎn)工藝進行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負一切責任。
八、爭議處理
本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進行訴訟。
九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準。
十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。
甲方：哈爾濱三樂生物工程有限公司
代表人(簽字)：
乙方：哈爾濱天地藥業(yè)有限公司
代表人(簽字)：
簽訂時間： 年 月 日
委托生產(chǎn)合同書 篇8
委 托 方：(以下簡稱“甲方”)
受 托 方：制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產(chǎn)品種及方式
1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。
2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來源。
3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。
第二條：甲乙雙方責任和義務
(一)乙方責任： 1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。
3、乙方必須培訓相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。
5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。
6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。
(二)甲方責任：
1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。
3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。
5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。
7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。
第三條：驗收標準
1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。
2、本品的包裝標簽內(nèi)容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。
3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。
第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限
1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。
2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。
3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結(jié)算價格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。
2、甲方在驗收合格后，應在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。
3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結(jié)算價，可作為本條款的補充規(guī)定被認可。
第六條：交貨地點及方式
1、本品的交貨地點為乙方成品庫。
2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。
第七條：甲方質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序
每批藥品應進行質(zhì)量評價，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：
1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;
2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;
3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗證;
4、按規(guī)定進行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;
6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;
7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。
第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。
第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時 間： 乙方：YYYY制藥有限公司(章) 法定代表人：
委托生產(chǎn)合同書 篇9
委 托 方： (以下簡稱甲方)
受委托方： (以下簡稱乙方)
根據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，甲乙雙方在友好協(xié)商，誠實信用的基礎(chǔ)上甲方委托乙方生產(chǎn)產(chǎn)品達成協(xié)議如下：
一、甲方委托乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品(附件一)在本合同期限內(nèi)，乙方應按合同制訂的質(zhì)量標準及價格執(zhí)行，委托加工
二、甲方根據(jù)銷售計劃向乙方下達生產(chǎn)訂單，乙方根據(jù)甲方的生產(chǎn)訂單組織在GMP達標廠房組織生產(chǎn)，保質(zhì)保量
三、甲方委托乙方加工的產(chǎn)品，有權(quán)免費使用乙方提供的批文。
四、乙方應為甲方提供經(jīng)營所需的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務登記證、產(chǎn)品檢驗合格證、相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)批準證書復印
五、甲方負責條款與責任：
1、負責產(chǎn)品包材的設計與制作，包材訂購前須經(jīng)乙方確認后方可訂購。
2、負責產(chǎn)品設計、投放，宣傳資料印刷及銷售終端費用。
3、甲方在產(chǎn)品銷售過程中應維護乙方公司及產(chǎn)品形象。
六、乙方負責條款與責任：
1、乙方的生產(chǎn)條件與程序須符合國家法律法規(guī)相關(guān)規(guī)定，并保證其生產(chǎn)條件、產(chǎn)品質(zhì)量能通過衛(wèi)生部門定期、不定期檢查。
2、乙方在生產(chǎn)過程中須維護甲方公司的形象和名譽，乙方所提供之產(chǎn)品的質(zhì)量應與報批產(chǎn)品的省市級檢驗機構(gòu)的出具的報告書的產(chǎn)品質(zhì)量相符合。
3、若乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，經(jīng)國家相關(guān)部門或第三方檢驗機構(gòu)檢測確定產(chǎn)品質(zhì)量不符合國家法律法規(guī)要求或相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標準的，乙方負責免費退換并承擔甲方因此造成的相關(guān)運費及包材損失。若因產(chǎn)品內(nèi)容物質(zhì)量問題導致甲方被第三方起訴或遭政府部門處罰，乙方須賠償甲方相關(guān)損失。
4、乙方保證不將甲方設計使用的標簽、包裝、商標等自用或用于第三方產(chǎn)品加工，否則乙方須向甲方支付每個品種人民幣 萬元違約金。
5、乙方須將每批次收到及加工完后的包材庫存清單傳真至甲方。
6、甲方委托乙方到指定廠家代購的外包裝、瓶、紙盒等包材乙方須嚴格把守質(zhì)量關(guān)，乙方必須通過驗收程序進行驗收的，經(jīng)驗收合格方可入庫投入使用。如乙方認為其代購的包材經(jīng)檢測不合格，須及時書面告知甲方，經(jīng)甲方確認后責令供應商予以更換。乙方在三日之內(nèi)未提出驗收不合格的，認定為甲方指定代購物合格，甲方不再負責因此產(chǎn)生的質(zhì)量責任。
七、下單付款及運輸方式：
1、甲方將采購單傳真至乙方(采購單雙方蓋章有效)，乙方須及時同甲方確認，甲乙雙方蓋章明確采購事宜，
2、甲方根據(jù)訂貨量向乙預交 %訂金，其余款項于到貨后支付。乙方需為甲方開具增值稅票，甲方在收到
3、乙方在收到訂金和一切所需包材后的 天內(nèi)完成甲方定單，并將貨物發(fā)至甲方倉庫。倉庫地址： 。
八、如甲方所有產(chǎn)品年加工費滿 萬，乙方將返還甲方 %的加工費用。
九、優(yōu)先權(quán)：合同到期一個月前，如雙方合作愉快，達到共贏，甲方可提出優(yōu)先續(xù)約權(quán)利，續(xù)約僅延長合同期限。
十、本協(xié)議未盡事宜或委托加工新產(chǎn)品時，雙方可另行訂立補充協(xié)議，補充協(xié)議具有法律效力。
十一、本合同在執(zhí)行過程中產(chǎn)生糾紛，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成向簽約所在地法院提起訴訟。
十二、本合同一式2份，甲方持1份，乙方持1份，合同有效期為_ 年，自雙方簽字蓋章之日起生效。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
委托生產(chǎn)合同書 篇10
第一條：雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責，委托生產(chǎn)及檢驗的各項工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求。
第二條：乙方責任：
1. 乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2. 委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。
3. 乙方必須培訓相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。
5.乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。
6.乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。
第三條：甲方責任：
1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2.甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。
3.甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4.甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。
5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6.甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。
第四條：委托生產(chǎn)過程中有不同意見雙方車間質(zhì)檢員協(xié)商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質(zhì)量負責人報告，甲、乙雙方質(zhì)量負責人應及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。
第五條：乙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計，由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
第六條：由甲方負責物料的采購、運輸、放行和質(zhì)量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應當規(guī)定受托方是否在委托方的廠房內(nèi)取樣
4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠家提供藥品質(zhì)量標準，委托生產(chǎn)廠家應按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。
4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應部請驗單后應立即對委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗，并向物料供應部發(fā)放檢驗報告書。
委托生產(chǎn)評估小組每季度對受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗記錄進行審核。
車間質(zhì)監(jiān)員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產(chǎn)過程、原料、加工品交接、儲運進行監(jiān)控并負責委托生產(chǎn)加工批記錄的監(jiān)督完善
質(zhì)量部應向受托生產(chǎn)廠家索取提取生產(chǎn)記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產(chǎn)。
●合同應當詳細規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗。
●合同應當規(guī)定。
。
7. 3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書簽訂：
b. 委托生產(chǎn)合同應詳細規(guī)定：用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。
●藥品須留樣至其有效期后一年。
委托生產(chǎn)品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行
8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產(chǎn)事項申請延期申報資料項目’提交有關(guān)材料，辦理延期手續(xù)。
9、委托生產(chǎn)合同終止時，委托方應當及時辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。
一、服務種類及價格
1、乙方為甲方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由甲方提供乙方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到乙方要求，由甲方負責解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;
2、生產(chǎn)完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點：_________財務電話：_________
四、交貨條款
1、生產(chǎn)期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。
2、供貨日期：自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。
3、交貨地點：_________
4、運輸方式：乙方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準
乙方為甲方提供_________服務，生產(chǎn)結(jié)束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。
七、保密責任
乙方有責任對甲方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：_________。
八、產(chǎn)品使用限制
乙方為甲方生產(chǎn)的產(chǎn)品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產(chǎn)的所有事宜都將按照委托生產(chǎn)合同進行管理
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由乙方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。
乙方：_______________ 甲方：_______________
代表(簽字)：_______ 代表(簽字)：_______
_______年____月____日 _______年____月____日
簽訂地點：___________ 簽訂地點：___________
委托生產(chǎn)合同書 篇11
甲方(受托方)：_________
乙方(委托方)：_________
根據(jù)國家有關(guān)流動人員人事行政關(guān)系、檔案管理的政策規(guī)定， 甲乙雙方本著自愿的原則，就委托人事代理事宜達成如下協(xié)議：
甲方的責任：
甲方為乙方提供下列_________項服務：
1.代管人事行政關(guān)系、人事檔案;
2.負責人事檔案材料收集、鑒別、整理、歸檔、保管等工作3.保留其原有身份、核算工齡、核定檔案工資;
4.辦理轉(zhuǎn)正定級、專業(yè)技術(shù)資格的認定和考評申報事宜;
5.辦理出國(境)政審，申辦出國(境)證照的有關(guān)手續(xù);
6.出具婚姻、生育狀況、公證等各種以檔案為依據(jù)的有關(guān)證明材料;
7.代辦繳納社會保險費用事宜及退休的相關(guān)手續(xù);
8.代管黨組織關(guān)系;
9.辦理人事調(diào)動并負責人事檔案的查閱、轉(zhuǎn)遞工作;
10.接受各種培訓申請，進行就業(yè)指導、提供人才素質(zhì)測評;
11.單純保管人事檔案。
乙方的責任：
1.遵守現(xiàn)行人事政策有關(guān)規(guī)定，配合甲方做好管理工作。
2.按_________政府_________號文規(guī)定，向甲方交付人事代理費。標準按_________元/月。需一次性繳納本協(xié)議有限期內(nèi)人事代理服務費。逾期不繳費的，甲方有權(quán)停止一切人事代理服務。
3.本協(xié)議期滿應及時辦理續(xù)期或轉(zhuǎn)出手續(xù)。逾期半年(從合同期滿第_________個月算起)，甲方將乙方檔案封存，不再辦理任何手續(xù)，此協(xié)議失效。
4.繳納社會保險費并簽訂《代辦社會保險繳費協(xié)議書》。
5.自覺遵守《_________省計劃生育條例》，并與甲方簽訂《計劃生育合同書》。非_________戶口的乙方個人(指借調(diào)人員，不含應屆高校畢業(yè)生)其戶籍不變，協(xié)議期滿，將人事檔案轉(zhuǎn)回原單位(或戶口所在地的人才交流服務機構(gòu))。
本協(xié)議簽定期限最短一年。協(xié)議期內(nèi)提前解約的，所繳人事代理服務費不予退還。
本協(xié)議有效期_________年，自_________年_________月_________日至_________年_________月_________日，期滿可續(xù)簽。
本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份，具同等效力，雙方簽字蓋章后生效。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
委托生產(chǎn)合同書 篇12
委 托 方：(以下簡稱“甲方”)
受 托 方：制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20xx年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產(chǎn)品種及方式
1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。
2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來源。
3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。
第二條：甲乙雙方責任和義務
(一)乙方責任： 1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。
3、乙方必須培訓相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。
5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。
6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。
(二)甲方責任：
1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。
3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。
5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。
7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。
第三條：驗收標準
1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。
2、本品的包裝標簽內(nèi)容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。
3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。
第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限
1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。
2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。
3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結(jié)算價格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。
2、甲方在驗收合格后，應在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。
3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結(jié)算價，可作為本條款的補充規(guī)定被認可。
第六條：交貨地點及方式
1、本品的交貨地點為乙方成品庫。
2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。
第七條：甲方質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序
每批藥品應進行質(zhì)量評價，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：
1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;
2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;
3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗證;
4、按規(guī)定進行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;
6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;
7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。
第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。
第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方 應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時 間： 乙方：YYYY制藥有限公司(章) 法定代表人：
時 間：
委托生產(chǎn)合同書 篇13
甲方：
乙方：
乙方授權(quán)、委托甲方加工生產(chǎn)牌內(nèi)墻磚。雙方本著誠實守信、公平公正、互惠互利、優(yōu)勢互補、實現(xiàn)雙贏的原則，確保雙方的合法權(quán)利和義務，經(jīng)協(xié)商達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。
一、乙方向甲方提供 牌的商標持有人的《授權(quán)使用書》，附表1《授權(quán)使用書》的內(nèi)容視為合同條件。
二、乙方向甲方提供《委托書》一份，見附表二及相關(guān)手續(xù)。《委托書》內(nèi)容視為合同條件。商標必須合法，因的法律糾紛，由乙方負責。乙方在甲方加工、銷售時，在甲方公司內(nèi)涉及的工商、稅務等費用由甲方負責，公司以外的工商、稅務等費用由乙方負責。
四、在本合同期間或合同終止后，商標所有權(quán)歸乙方所有。
五、乙方向甲方提供委托加工生產(chǎn)的產(chǎn)品花色、樣品、包裝圖案設計等，甲方應積極配合，并經(jīng)乙方封樣，書面認可后，按乙方所需計劃，出具的加工生產(chǎn)通知單認真安排生產(chǎn)，不得拖延，甲方生產(chǎn)的花色品種乙方不得生產(chǎn)。乙方生產(chǎn)的花色品種甲方不得生產(chǎn)。(除特殊花色，經(jīng)雙方共同協(xié)商認可后可以共同生產(chǎn))。
六、乙方包銷委托甲方加工生產(chǎn)的所有產(chǎn)品，(一級、合格品除外)，乙方的一切經(jīng)營活動包括策劃和銷售管理，甲方應給予幫助，并不得自行銷售乙方委托加工生產(chǎn)的產(chǎn)品。
七、乙方的工程用磚應提前 天以書面形式通知甲方，甲方應優(yōu)先安排生產(chǎn)。
八、乙方付給甲方人民幣 萬元，作為生產(chǎn)保證金(含生產(chǎn)模具、紙箱、泡沫等)甲方收到乙方保證金，可為乙方生產(chǎn) 箱磚，存放甲方倉庫。
九、乙方生產(chǎn)計劃超出定金規(guī)定數(shù)量，乙方必須將超出數(shù)量盤到乙方倉庫。
十、乙方必須每月給甲方下定單 萬箱，若乙方連續(xù)兩個月沒有完成訂單計劃萬箱，甲方檢修期間除外，甲方視乙方自動退出訂單計劃，甲方可以再另續(xù)其他訂單計劃。
十
一、提貨結(jié)算方式：乙方現(xiàn)款提貨。
十
二、乙方委托甲方加工生產(chǎn)期限為________年，續(xù)定再議。合同終止時雙方可提前一個月協(xié)商解決。庫存產(chǎn)品由乙方在合同終止后日內(nèi)處理完成或托運走，再結(jié)清生產(chǎn)保證金。
十
三、乙方委托甲方生產(chǎn)加工的產(chǎn)品，現(xiàn)暫定優(yōu)等品(11片)含包裝加工價30215;45皓白
3.1元30215;45水晶每片
2.8元。30215;60皓白每片
4.6元。30215;60水晶每片
4.2元。350215;750皓白每片
7.6元。350215;750水晶每片
7.1元。30215;30皓白每片
1.85元。30215;30亞光每片
1.7元。深色磚、滾筒磚、異型磚按市場現(xiàn)行價格，雙方同意后定價。十
四、有甲方倉庫發(fā)出的產(chǎn)品，發(fā)運運費，裝車費由乙方自理，甲方協(xié)助。十
五、甲方應乙方要求提高產(chǎn)品質(zhì)量而造成成本增加，應在未加工生產(chǎn)前與乙方協(xié)商以書面形式確認后安排生產(chǎn)，并按確認價格結(jié)算。
十
六、甲方為乙方安排加工生產(chǎn)，淺色單一品種不能低于1500箱，深色單一品種不能低于1000箱。
十
七、甲方給乙方加工300215; 300地磚單一花色色號50箱以內(nèi)由甲方負責80箱以外為正常色號;加工300215;450墻磚單一花色色號100箱以內(nèi)由甲方負責，150箱以外為正常色號。
十
八、甲方負責定期、定量認真檢查產(chǎn)品質(zhì)量，層層把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。乙方可及時監(jiān)督、要求改正產(chǎn)品質(zhì)量，可抽檢或派員協(xié)助檢驗，對未達質(zhì)量標準的產(chǎn)品，在廠庫里甲方急需返工或降價處理，對降價處理的產(chǎn)品乙方有優(yōu)先權(quán)。對已流入市場的不合格產(chǎn)品，由乙方協(xié)調(diào)處理，甲方負責處理結(jié)果。
十
九、乙方向甲方提供公司的營業(yè)執(zhí)照、公司代碼證、法人代表證、稅務登記證、商標注冊證等相關(guān)有效證件及手續(xù)(復印件)，若乙方提供有關(guān)資料有誤，出現(xiàn)任何問題全部由乙方承擔，與甲方無任何關(guān)系。
二
十、雙方有責任就其所知對方專業(yè)和商業(yè)秘密不向任何
第三方透露。乙方承諾在甲方生產(chǎn)過程中，未經(jīng)甲方同意不得擅自打開其他商家(品牌)的產(chǎn)品，不得擅自取走其他商家委托甲方生產(chǎn)、試樣的產(chǎn)品(樣品)。若違反，甲方對乙方有權(quán)采取以下措施：
1、
第一次：甲方給予乙方口頭警告，并對委托生產(chǎn)的產(chǎn)品，其生產(chǎn)日期推遲五天生產(chǎn)。
2、
第二次：甲方對乙方罰款元。
3、
第三次：甲方有權(quán)利單方面終止合作，所造成的損失由乙方負責。
二十
一、在本協(xié)議履行過程中發(fā)生糾紛，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方均有權(quán)向協(xié)議簽訂地的人民法院起訴。
二十
二、本協(xié)議自甲乙雙方簽字蓋章生效。本協(xié)議未盡事宜，雙方可參照《民法典》和相關(guān)法律、法規(guī)另行協(xié)商簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等的法律效力。
二十
三、本協(xié)議一式三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，另份備案。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
________年____月____日 ________年____月____日
委托生產(chǎn)協(xié)議書精選
委托生產(chǎn)合同書 篇14
甲方：
乙方：
依據(jù)《民法典》和有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，乙方接受甲方委托生產(chǎn)項目名稱事項，經(jīng)雙方協(xié)商一致，簽訂本協(xié)議，信守執(zhí)行：
一、具體合作項目內(nèi)容及要求：
1、項目名稱
預付款合計：(小寫) 元整B(不含稅)
二、付款方式：
甲方需在協(xié)議簽訂即日將 元預付款給乙方。制作完成，驗貨后甲方即付清乙方全部余款。
三、交貨時間及交貨地點:
甲方協(xié)議簽訂即日起____日內(nèi),送至甲方指定的地點
四、雙方的權(quán)利義務：
甲方義務：
1、甲方按照協(xié)議約定支付相關(guān)費用，不得拖延。
2、甲方有義務提供相關(guān)制作資料給乙方。
3、經(jīng)甲方校對確定簽字樣品，在制作后發(fā)現(xiàn)的錯誤，甲方自行承擔責任。
乙方義務：
1、乙方有義務按照甲方的要求打樣,確認后進行量產(chǎn)。
2、乙方需按時按質(zhì)按量交付制作成品。
3、目檢產(chǎn)品，表面線頭、脫線、扭結(jié)、飛邊、毛刺或其他損傷。
4、包裝盒印刷內(nèi)容完整清晰，無重影、模糊現(xiàn)象。
5、在儲存期內(nèi)不應有發(fā)霉、色變、折皺等不良。
6、符合符合國家嬰兒用品生產(chǎn)銷售標準
五、違約責任：
1、甲方未按協(xié)議支付相關(guān)費用，造成時間延誤，交貨時間順延。
2、乙方如無正當理由提前終止協(xié)議，所收取的費用應當全部退回給甲方。
六、合同生效：
本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持對方簽字(蓋章)協(xié)議一份，均具有同等法律效力。以雙方最后簽字日期為生效日。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
________年____月____日 ________年____月____日
委托生產(chǎn)合同書 篇15
甲方： (以下簡稱甲方)
乙方： (以下簡稱乙方)
甲方為了充分發(fā)揮市場優(yōu)勢，擴大品牌市場的開發(fā)，決定從事生產(chǎn)和銷售傳動類的高低壓電機軟啟動器系列、變頻器系列產(chǎn)品(以下簡稱：傳動系列產(chǎn)品)，但根據(jù)國家對高低壓電器產(chǎn)品強制認證的要求，甲方為了創(chuàng)造條件取得產(chǎn)品CCC認證。通過與乙方的洽談，雙方市場營銷理念和策略一致，本著“互利合作，互惠共贏”的原則，就委托乙方生產(chǎn)高低壓電動軟啟動器系列產(chǎn)品事宜，經(jīng)雙方友好協(xié)商一致同意，訂立本協(xié)議，作為甲乙雙方ODM項目合作及之后采購產(chǎn)品和服務的基礎(chǔ)。
一、 委托生產(chǎn)的產(chǎn)品
1、 乙方考慮到甲方熟悉市場，有豐富的客戶資源和市場營銷能力，向甲方提供傳動系列產(chǎn)品。乙方承諾：提供的產(chǎn)品均獲得有效的CCC認證證書。產(chǎn)品嚴格執(zhí)行CCC認證工廠質(zhì)量保證能力的要求，甲方應向乙方提供的CCC認證產(chǎn)品進行ODM認證方可進入市場銷售。
2、 甲方委托乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品為高低壓電動軟啟動器系列、變頻器系列產(chǎn)品，乙方接受甲方的委托，并承諾所生產(chǎn)的產(chǎn)品必須符合國家標準和質(zhì)量標準，符合甲方的技術(shù)要求，并對所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量負責。
3、 乙方根據(jù)甲方的需要組織生產(chǎn)，產(chǎn)品的具體規(guī)格數(shù)量按照甲方的訂單為準，并按照訂單規(guī)定的時間交貨，將產(chǎn)品發(fā)至甲方。
4、 乙方對甲方銷售服務中的特殊情況，予以配合協(xié)助解決。但對甲方企業(yè)經(jīng)營過程中所發(fā)生的債權(quán)、債務，不承擔任何法律責任。
5、 乙方負責生產(chǎn)的ODM產(chǎn)品和獲證的產(chǎn)品保持一致，如有結(jié)構(gòu)或涉及到關(guān)鍵件的變更，需經(jīng)認證機構(gòu)同意后方可變更。
二、 產(chǎn)品的品牌以及包裝
1、 甲方委托乙方生產(chǎn)的高低壓電動軟啟動器系列、變頻器系列產(chǎn)品，乙方必須提供經(jīng)出廠檢驗合格的產(chǎn)品，提供給甲方的產(chǎn)品和包裝物上，不標注企業(yè)名稱的銘牌和標牌，實行“中性”內(nèi)、外包裝，如需要特殊的品牌和型號產(chǎn)品時，應該在訂單說明。
2、 乙方不得使用和標注甲方企業(yè)名稱、型號、地址的產(chǎn)品對外進行銷售。
三、 產(chǎn)品市場的制約
1、 甲方應積極建立傳動系列產(chǎn)品的市場和營銷網(wǎng)絡，努力拓展產(chǎn)品市場營銷，增加委托生產(chǎn)的產(chǎn)品生產(chǎn)總量
2、 甲方不得向乙方設計上圖的項目及已經(jīng)跟蹤的項目開展銷售活動，進行惡意的市場競爭。
3、 乙方及營銷渠道不得對甲方已經(jīng)通過設計院市場設計上圖的項目和已經(jīng)跟蹤確立基本關(guān)系的項目，進行產(chǎn)品的低價傾銷和惡意的市場競爭。
四、 產(chǎn)品的供貨價格
1、 甲方應以最快的速度開發(fā)市場，建立銷售機構(gòu)，發(fā)展市場營銷網(wǎng)絡，并以甲方的品牌開展傳動系列產(chǎn)品的市場營銷工作，承擔市場開發(fā)、產(chǎn)品銷售過程中所產(chǎn)生的營銷費用。
2、 乙方鑒于甲方所承擔的產(chǎn)品市場營銷的投資風險，應盡全力支持甲方積極開展市場營銷工作，提供甲方最優(yōu)惠的傳動系列產(chǎn)品供貨價格，具體確定產(chǎn)品供貨優(yōu)惠價格為甲方市場價格的 %。
3、 甲方年委托的生產(chǎn)量及回款額達到500萬/年(人民幣：元)以上，乙方給予3%的返點;若甲方達到1000萬/年(人民幣：元)以上，乙方給予5%的返點;若甲方委托生產(chǎn)量繼續(xù)擴大，屆時甲乙雙方將通過重新協(xié)商制定新的執(zhí)行價格。
五、 貨款結(jié)算
1、 乙方向甲方提供的傳動系列產(chǎn)品，在合作初期的貨款結(jié)算：實行現(xiàn)貨、現(xiàn)結(jié)原則;進入合作正常期后， 每月乙方給甲方提供貨款30%的資金支持，連續(xù)3個月，第4月付清第一月的30%，以此類推。
2、 乙方至甲方所在地的傳動系列產(chǎn)品運雜費，由甲方承擔。
六、 保密條款和違約責任
1、 本協(xié)議生效后，雙方必須嚴格遵守本協(xié)議的約定，本著誠信原則，認真履行
2、 鑒于產(chǎn)品市場的競爭激烈性，為確保雙方的合法權(quán)益，雙方對本協(xié)議的全部內(nèi)容，有保密義務，任何一方不得將本協(xié)議的相關(guān)內(nèi)容，向任何第三方泄露。如有違反，違約方必須向?qū)Ψ匠袚虼硕斐傻慕?jīng)濟損失，并賠償對方相應的可得利益。
3、 乙方在合作過程中，無故違約或停止供貨，必須依據(jù)甲方市場營銷支出的總費用，進行無條件賠償。
4、 如若發(fā)生分歧，產(chǎn)生爭議或者糾紛，雙方首先應該以本協(xié)議的前提，通過友好協(xié)商予以解決;若協(xié)商不果，甲乙雙方的任何一方，可依法通過法律訴訟程序進行解決。
5、 甲方在合作期間，不得使用其他廠家的同類產(chǎn)品，如遇此事，乙方有權(quán)立即終止協(xié)議，且甲方應在本協(xié)議終止時，歸還所涉及的產(chǎn)品設計圖紙和說明書資料給乙方;在協(xié)議終止后的2年內(nèi)，甲方不能生產(chǎn)和銷售同類產(chǎn)品。
6、 甲方若違反本協(xié)議的規(guī)定或單方終止本協(xié)議，乙方有權(quán)要求甲方支付人民幣20萬元的違約賠償金。
七、 其他
1、 本協(xié)議為長期的無固定期限，本協(xié)議于20xx年10月8日簽訂，經(jīng)雙方簽名，蓋章后生效;本協(xié)議一式貳份，甲方、乙方各執(zhí)一份。甲方、乙方的內(nèi)部執(zhí)行文件應摘錄相關(guān)內(nèi)容，另行下達營銷及財務等部門。
2、 本協(xié)議生效后：
① 乙方應全力支持甲方申請國家強制性產(chǎn)品CCC生產(chǎn)制造證書工作，并提供相關(guān)申請所需的全部圖紙、文件資料。乙方在以后的CCC認證工廠復核工作和變更過程中，第一時間通知乙方，確保甲方所持有的CCC證書有效和變更響應及時。
② 甲方在申請CCC認證產(chǎn)品的ODM認證時所申請的產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號必須按照甲方的要求，且乙方向甲方所提供的所有相關(guān)信息內(nèi)容等資料必須真實、有效。
③ 乙方應提供傳動系列產(chǎn)品的電子版樣本、選型資料，以及內(nèi)外包裝物件所涉及的銘牌等技術(shù)圖紙資料，支持甲方過程中，自行解決銘牌等包裝物件加工生產(chǎn)。
④ 在合作初期，經(jīng)由甲方銷售的傳動系列產(chǎn)品的售前、售后服務工作均由乙方負責，乙方必須以甲方的名義開展維修、調(diào)試等工作，而甲方則承擔相應的費用;同時，乙方將全力培養(yǎng)甲方的服務人員，形成專業(yè)的服務隊伍，逐漸過渡到甲方全面負責產(chǎn)品服務。
3、 本協(xié)議未盡事宜，可在履行過程中，另行簽訂補充協(xié)議書進行約定。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日