合伙從事藥品經營協議書（精選3篇）
合伙從事藥品經營協議書 篇1
甲方：身份證號：
家庭住址：
乙方：身份證號：
家庭住址：
甲、乙雙方本著公平、平等、互利的原則訂立合伙協議如下：
第一條甲乙雙方自愿合伙從事藥品經營，經營品種雙方共同協商，總投資為30萬元，甲方出資20萬元，占投資總額的67%;乙方出資10萬元，占投資總額的33%。
因經營需要追加投資的，按所占投資總額比例進行追加。
第二條本合伙經營由甲乙雙方共同負責。
第三條本合伙經營期限為兩年。
如果需要延長期限的，在期滿前六個月辦理有關手續。
第四條合伙雙方共同經營、共同勞動，共擔風險，共負盈虧。
經營盈余按照各自的投資比例分配。
除去經營成本、日常開支、工資、獎金、需繳納的稅費等的收入為凈利潤，即合伙創收盈余，此為合伙分配的重點，將以合伙人出資為依據，按比例分配。
因經營產生的債務按照各自投資比例負擔。
任何一方對外償還債務后，另一方應當按比例在十日內向對方清償自己負擔的部分。
第五條他人可以入伙，但須經甲乙雙方同意，并辦理增加出資額的手續和訂立補充協議。
補充協議與本協議具有同等效力。
第六條出現下列事項，合伙終止：
(一)合伙期滿;
(二)合伙雙方協商同意;
(三)合伙經營的事業已經完成或者無法完成;
(四)其他法律規定的情況。
第七條本協議未盡事宜，雙方可以補充規定，補充協議與本協議有同等效力。
第八條本協議一式兩份，合伙人各一份。
本協議自合伙人簽字(或蓋章)之日起生效。
合伙人：(簽字或蓋章)
合伙人：(簽字或蓋章)
年月日
合伙從事藥品經營協議書 篇2
甲方(招標人)：_________
乙方(中標人)：_________
丙方(增加配送單位)：_________
丁方(中介機構)：_________
乙方在_________藥品集中招標采購活動中，有以下產品中標：
品目號
藥品名稱
商品名
劑型
規格
生產廠家
中標價
1.乙方同意增加丙方為以上中標藥品在甲方單位的配送資格;
2.丙方享有該藥品配送方面的權力與義務;
3.由于乙方是中標主體，并于投標時向招標代理機構提交了響應性承諾文件，鑒于此乙方仍將按照招標文件中的要求承擔中標人所應有的一切責任(包括負責中標藥品的質量、結算代理費等);
4.甲方同意以上中標藥品配送權的增加;
5.丁方僅負審核丙方藥品經營企業營業執照及許可證的義務;
6.該協議書一式四份，甲乙丙丁四方各留存一份。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
負責人(簽字)：_________ 負責人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
丙方(公章)：_________ 丁方(公章)：_________
負責人(簽字)：_________ 負責人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
合伙從事藥品經營協議書 篇3
統一社會信用代碼：
通訊地址：
企業名稱(以下稱乙方)：
統一社會信用代碼：
通訊地址：
甲、乙雙方本著真誠合作，誠信經營的原則，就甲方向乙方銷售藥品事宜，經協商達成本合同，雙方承諾共同遵守。
一、甲、乙雙方開展藥品購銷業務前，應按法規規定相互提供相關資格證書，經質量管理部門對合作方合法資格，履行合同能力，質量信譽等進行審核，調查，評價后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規定范圍開展銷售業務，甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。
二、乙方每次購買藥品之前需要向甲方發送書面的《藥品購買清單》，清單中應包括藥品的名稱、規格、品牌、數量、價格、供貨時間等基本信息，甲方在收到清單后應進行書面確認。甲方在規定藥品范圍內供應的藥品，其質量應保證符合國家法定標準和有關質量要求，提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說明書應符合有關規定及要求。進口藥品供加蓋企業質管機構原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》或通關單復印件。生物制品提供加蓋企業質管機構原印章的《生物制品簽發合格證書》復印件，甲方因違反上述條款，引起質量糾紛，甲方應承擔相應經濟和法律責任。
三、甲、乙雙方在進行藥品購銷業務中，應確保藥品質量，按生產、運輸、貯存、使用等環節承擔相應質量責任。如因質量問題造成經濟損失，憑法定部門出具有關票據向責任方索取賠償。質量問題解決前，受損方可暫扣責任方貨款或責任方可預支經費先行解決。雙方應積極配合，及時解決所出現的質量問題。
四、乙方收貨后，在經營過程中發現所供藥品質量有問題，應在 天內通知甲方或向甲方查詢，甲方應及時提出處理意見。
五、乙方應按有關規定要求，合理儲存藥品，確保藥品質量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。
六、如雙方對質量產生爭議，乙方有權送到地市級以上藥監部門檢驗，藥品質量以法定檢驗報告為準。
七、合同一式兩份，雙方各執一份，經雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為：自________年____月____日至________年____月____日。
甲方：(蓋章)
法定代表人：
簽約日期：
乙方：(蓋章)
法定代表人：
簽約日期