重要工作會議紀要范文（精選3篇）

重要工作會議紀要范文 篇1

　　7月29日，國網甘州區供電公司召開20xx年年中工作會議。會議傳達了省市公司20xx年年中工作會議精神，全面回顧了上半年工作成績，對下階段重點工作進行了安排部署，引領全體員工進一步認清形勢，確保全面完成全年各項目標任務。該公司在家領導班子成員、全體中層管理人員、機關全體職工及供電所工作負責人，共84人參加了會議。

　　會上，該公司經理作了題為《銳意進取 提質增效 確保全面完成年度各項目標任務》的講話。講話客觀總結了上半年工作開展情況和成效，對各項工作成績的取得向全體員工表示衷心的感謝。講話深入分析了當前面臨的復雜的內外部形勢，鼓勵全體員工面對新的挑戰和困難，要以不等不靠的態度，堅定不移的信念、切實可行的措施，深入推進“兩個轉變”，不斷推動公司科學健康持續發展。講話重點對下半年工作進行了安排部署。

　　講話指出下半年工作的總體要求是認真貫徹落實省、市公司年中工作會議精神和各項工作安排部署，以扭虧增盈工作為中心，積極應對各類挑戰，加強精益化管理，深入推進增收節支和挖潛增效，確保完成全年各項工作任務。重點做好七個方面的工作：一是嚴抓嚴控，確保安全生產的穩定局面;二是強化管控，抓好電網建設和運行管理;三是轉變方式，不斷提升供電服務水平;四是創新突破，持續優化營銷管理方式;五是鞏固推進，穩步提升供電所管理水平;六是高效執行，著力提升依法運營能力;七是圍繞中心，全面加強“三個建設”。

　　該公司黨總支書記作總結講話指出，這次會議主題明確，重點突出，精簡高效，對團結帶領公司上下統一思想、堅定信心，對推進全年各項工作圓滿完成具有重大意義。他強調，上半年成績來之不易，下半年任務依然艱巨，各部門、各單位要精心組織好學習和傳達，以會議精神統一思想行動，準確把握面臨的形勢與任務，深入落實、強力推進，力促各項工作再上新臺階，為全面完成公司20xx年各項工作任務作出新的更大的貢獻!

　　會上，該公司營銷部、運維部分別就專業工作進行了專題發言;三閘供電所、甘浚供電所分別就供電所工作進行交流發言。

重要工作會議紀要范文 篇2

　　12月15號下午，廣東省食品藥品監督管理局在廣州東山賓館召開了進一步推進臨床試驗數據自查核查工作會議，通報廣東省臨床試驗自查核查情況及下一步核查工作要求。

　　本次會議參會人員主要有CFDA117號公告公布的自查名單中尚未撤回產品的藥廠、省內43家GCP機構及2個不對系統機構負責人、廣東省內CRO及各CRO辦事處負責人。

　　會上，兼任核查工作小組組長的陳德偉副局長發表講話，通報四方面內容：

　　1、廣東自查核查情況

　　在117號公告中被點名的廣東省共116個受理號，其中61個藥品注冊申請人，自8月24號為止， 廣東81個藥品注冊申請臨床試驗在時限內完成自查，其中于12月10號公告后共 68個文號撤回，至12月14號統計共 72個文號撤回，撤回率達到近70%。

　　自查工作開展以來，我省1家機構、1家CRO被查出數據不真實，已立案調查，綜上，初步取得階段性成果。自查發現臨床試驗確實存在一些問題的，為保證藥品安全，建議撤回注冊申請。

　　2、CFDA對自查核查的要求

　　1)7月22號，117號公告，公告了品種名稱、自查內容、要求、違法違規的處理措施;

　　2)今年8月9日，國務院44號文是自查核查工作的重要依據，嚴肅查處注冊申請弄虛作假欣慰，報送存在虛假情況，不予批準并對相關責任人從嚴處罰追究責任;

　　3)8月29號，《關于進一步做好藥物臨床試驗數據自查核查工作》166號公告 明確臨床試驗參與多方的法律責任，核查中不予批準的3種情況，擅自修改數據、瞞報數據、虛假數據以及數據不可溯源、研究數據不全、臨床試驗未完成等不足以證明藥品的有效性和安全性情況的不予批準。

　　4)9月9號 ，《關于藥物臨床試驗機構和合同研究組織開展臨床試驗情況的公告》172號公告，列出涉及自查核查的機構和CRO名單;

　　5)9月27號，衛計委聯合CFDA發布《關于開展臨床試驗機構自查》的197號公告，再次強調相關機構主動開展自查，認真配合，嚴肅處理違法;

　　6)11月10號，《關于發布藥物臨床試驗數據現場核查要點的公告》——228號公告，進一步詳細列出核查要，呼吁沒撤回品種如不符合要求的在開展現場核查前撤回則不追究責任，通知現場核查后不再接受撤回申請;

　　7)11月11號《關于藥品注冊審評審批的若干政策》230號公告，公布查處依據，申請人主動撤回則不立案調查，同日頒布《關于8家企業11個藥品注冊申請不予批準公告》229號并說明不予批準原因;

　　3、工作開展過程中存在的問題

　　1)真實性問題，如數據虛假、試驗用藥不真實、修改數據、瞞報數據、原始數據無法溯源等;

　　2)規范性問題，如機構/CRO臨床試驗操作不規范、試驗用藥管理混亂、違背方案、評價方法不一致等;

　　今天開始大臨床試驗的核查、此前都是BE試驗。

　　4、對接下來工作的3點要求

　　1)注冊申請人認證對待，放棄觀望的僥幸心理;

　　2)注冊申請人對本企業按總局發布公告的要求再次自查，發現數據不完整不真實主動撤回，需于12月25號前完成自查，自查報告上報省局;

　　3)機構、CRO繼續按自查要求對數據、完整、真實性進行自查，12月25號前完成自查，自查報告上報省局.

　　隨后，段宇飛局長為進一步推動我省臨床試驗數據自查核查工作發表講話：

　　嚴正聲明藥物臨床試驗“造假”問題危害社會百姓，這是絕對不允許的。各方需認清形勢，明確責任，其中研究者承擔直接責任、機構負責人負有監管責任、CRO根據協議規定承擔法律責任等;

　　強調進一步認真實行自查核查工作的必要性和緊迫性，不能存在絲毫僥幸及猶豫不決，申請人必須保證臨床數據真實完整，承擔全部法律責任，不是為了追求責任，而是糾正，今后扎扎實實做好臨床試驗;

　　進一步重申臨床試驗自查的政策，鼓勵申請人主動糾錯，數據不完整不予批準，故意造假的從重處罰，3年內不受理該品種、1年內不受理全部品種，存在3個及以上品種數據造假，5年內不接受所有品種申請;

　　廣東省自查名單中目前還剩下31個品種未撤回，希望各方履行好各自職責，省局態度堅決、時間到則不折不扣落實國務院要求進行現場核查。

重要工作會議紀要范文 篇3

　　4月13日上午，婁底市召開20xx年地方立法工作部署會，對年度立法工作計劃進行部署安排。婁底市人大常委會黨組副書記、副主任肖有勝出席會議并講話。

　　會上，婁底市人大常委會法工委負責人介紹了婁底市20xx年立法工作計劃的形成過程，并對立法工作計劃進行了責任分解，明確了責任單任、工作要求和時間節點。市人大城環委、市政府法制辦、市水利局以及承擔立法調研任務的漣源、新化、雙峰三縣市人大法制委、政府辦同志在會上分別作表態發言。

　　今年是婁底市地方立法的攻堅之年，為充分發揮立法的引領、推動和保障作用，經廣泛征求各方意見、認真調研論證，并充分考慮婁底市立法的實際需求，20xx年安排立法審議項目1件，即《婁底市孫水河保護條例》;立法調研項目3件，分別為《婁底市湄江風景名勝區保護條例》《婁底市大熊山森林公園保護條例》《婁底市曾國藩故居保護條例》。按要求，立法審議項目，市人大常委會于今年8月底前完成三次審議;立法調研項目，各調研責任單位于今年10月底前提交調研論證報告和法規草案文本。

　　肖有勝指出，立法工作計劃一經公布，即具有法定性，非經法定程序不得隨意變更或中止。各有關單位一是要提高認識，高度重視。要充分認識地方立法的重要意義，扎實有序推進工作開展;二是要認真組織，抓好落實。相關部門要成立工作班子，制定工作方案，明確時間進度和責任分工，確保人員、經費、責任、時間四落實，按要求如期完成工作任務;三是要共同配合，形成合力。各單位要積極與市人大有關專門委員會、常委會法工委聯系溝通，市人大有關專門委員會、常委會法工委應當提前介入調研項目的調研論證，合力推動工作開展;四是要加強學習，提高素質。婁底去年才獲得地方立法權，面對這項全新的工作，大家務必認真學習，提升立法能力和水平，爭取成為立法領域的行家里手。