藥物安全措施管理制度范文（通用4篇）

藥物安全措施管理制度范文 篇1

　　一、西藥管理

　　（一）采購藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作，根據每月由微機輸出各類藥品消耗動態，按時編制藥品分期采購計劃，經有關領導研究批準后方可采購，在供應政黨情況下庫存量一般為2～4個月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準用藥規律，把握藥品市場動態，掌握供求信息，嚴把質量關，不進“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部調整網絡和內部流通體系，預見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥品積極組織進貨，保證醫療需要。

　　（二）驗收購進、調進或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴格驗收。對品名、規格、數量、批準文號、生產批號、生產廠家注冊商標、有效期限、外觀質量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經與原始單據核對無誤，采購、保管人員雙簽字后方可入庫，交有關領導簽字辦理專帳付款。

　　（三）保管藥劑人員要認真執行藥政法。對醫學專用藥品，醫療用毒性藥品、貴重藥品、自費藥品，必須按其有關規定嚴格管理。保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風。易燃易爆藥品需保管入危險品庫內。防火安全設施要齊備。 庫存藥品按性質、劑型分大類、再按藥理作用系統存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進行統計，定期清查盤點，做到帳物相符。

　　（四）調配配方人員必須認真負責，嚴格執行操作規程，收方后執行查對制度，核對處方內容無誤后，方可調配。處方調配要細心、迅速、準確，核對雙簽字。對醫學專用藥品、醫療用毒性藥品如發現問題及時與醫師聯系更改后再調配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨發，不得延誤。

　　（五）使用門診藥房供門診病人使用，病區藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關，對醫學專用藥品、毒性藥品、貴重藥品的使用，必須依據有關規定、專方、限量使用，消耗要逐日統計。自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。杜絕濫開方，開大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調配。

　　藥劑人員應主動深入科室征求意見，介紹國內餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應的有關資料，使臨床用藥不斷得以更新。

　　二、中藥管理

　　（一）采購根據本院業務性質和工作范圍，參考微機輸出藥品消耗動態及不同季節用藥情況，編造采購計劃，經有關領導批準后進行采購，正常情況下庫存量限定2～4個月。 采購藥品必須嚴格按中華人民共和國《藥品管理法》規定執行。不得購進偽劣、變質和非醫用藥品。采購人員自覺遵守財務管理制度，廉潔自律，遵守國家法律法令，嚴把藥品質量關。堅持從正規渠道進藥，嚴禁從私人手中購藥，確保人民用藥安全。

　　（二）驗收嚴把驗收關是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真偽、優劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗收人員根據原始憑證進行品名、規格、產地、質量、數量、價格等方面的驗收。中成藥需按規定驗收核對。驗收合格后按原始憑證填寫入庫單及時入帳。要求帳物相符。

　　（三）保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應的'貯存方法，按藥物性質，入藥成分或帳號次序集資保管，注意室內干燥、通風、掌握好室溫與光線對藥物的影響。 不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處，氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸；果實、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠；動物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中；對毒性藥品、醫學專用藥品需專人專柜加鎖保管。

　　（四）調配中藥調劑室負責全院各臨床科室所用中藥的調配，調劑人員根據本院醫師簽名處方進行調配。調配人員要嚴格按調配制度進行調配。稱量要準確，如一方多劑者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應單包，并注明煎服方法。調配毒性藥品需經二人核對，調配后量具應及時清洗干凈，處方調配后經第二人核對無誤后實行雙簽字再行發出，急癥處方隨到隨配方發藥，不得延誤。

　　三、特殊藥品的管理

　　特殊藥品是指醫學專用藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》規定對上述藥品實行特殊的管理辦法。

　　（一）醫學專用藥品醫學專用藥品系指連續使用后易產生身體信賴性且能成癮癖的藥品，醫學專用藥品只限于醫療、教學、科研需用，醫學專用藥品的采購，保管、調配、使用必須按照《醫學專用藥品管理辦法》執行，醫學專用藥品處方權由醫師以上職稱，經醫務科審批方可執行、簽字字樣由藥房備查。

　　（二）藥學科對醫學專用藥品嚴格執行“五專”管理，即專櫥加鎖、專冊登記、專帳消耗、專用處方和專人負責管理。

　　（三）醫療用毒性藥品醫療用毒性藥品系指藥理作用劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、用量不當會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的收購、供應、使用必須按《醫療用毒性藥品管理辦法》執行。必須建立保管、驗收、領發、使用核對制度、須有責任心強，業務熟練的中級以上藥師負責保管，專柜加鎖，專帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專柜必須印有毒藥標志。

　　醫療用毒性藥品憑醫師規范處方進行調配，每日不超過二日極量，配方人員必須認真、負責、稱量準確，中級以上職稱藥師復核、簽名蓋章發出。對未注明“生用”中藥，應當付炮制品，調配毒性藥品用具必須隨時清洗干凈，技工炮制毒性藥品必須按照《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市制定的《炮制規范》的規定執行，處方保存三年備查。

　　（四）其他非醫療毒性試劑藥品非醫療性毒性試劑藥品的管理使用，應以醫療用毒性藥品的管理使用，由責任心強的專人負責，專柜加鎖雙人保管、專帳登記調入與使用，調配毒性試劑時必須做好個人防護。稱量、配液需雙人復核實行雙簽字。所有毒性試劑配制單保存二年備查。

藥物安全措施管理制度范文 篇2

　　1、嚴格遵守上級衛生行政職能部門的藥品管理使用規定，藥品通過湖南省藥品集中采購交易平臺采購，藥品配送企業由學校通過采購招標程序確定。

　　2、藥品入庫時，嚴格按照規定認真進行驗收核對。檢查包裝是否完整;有無藥品批準文號、生產批號及有效期;有無生產合格證和產品(批)質量檢驗報告。產品批質量檢驗報告應統一、分類保管，以備查。嚴禁不合格藥品、假藥劣藥進入內。

　　3、每天及時做好藥品的記賬(臺賬)的日常管理工作，每月最后一天對藥品做好盤點統計工作，做到賬、物、處方相符，盤點登記表及處方妥善保管。由兩校區藥房主管醫生根據庫存量和需求在每月初填報該月《湖南第一師范醫務室藥品衛材采購計劃表》由主管領導審批后，進行采購。

　　4、藥房管理員收到藥房領用計劃，備貨、復核、登記、發貨，出庫。

　　5、各種賬冊、入出庫單據、領藥單據等分類妥善保管，保留三年以備查，超過保存期的賬冊、單據，經報主管領導同意后，統一銷毀并記錄。

　　6、藥品庫嚴格禁止非庫房工作人員入內;嚴禁在庫房內吸煙;嚴禁在庫房做與工作無關的事。

　　7、藥品庫房劃有專門的藥品待檢區和不合格品區，分別存放質量可疑藥品和不合格待退藥品。

　　8、處方是由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的，由藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為發藥憑證的醫療用藥的.醫療文書。

　　9、處方藥必須憑醫師處方銷售、調劑和使用。

　　10、經注冊的執業醫師在執業地點取得相應的處方權，試用期的醫師開具的處方，須經有處方權的執業醫師審核并簽名或加蓋簽章后有效。

　　11、醫師應當根據醫療需要，按照診療規范，藥品適應癥，藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。

　　12、處方為開具當日有效，如有特殊情況需延長有效期的，由開具處方的醫師注明有效期限，但有效期最長不超過3天。

　　13、處方書寫必須符合規則。記載一般項目應清晰、完整，一張處方只限一名患者的用藥，字跡應當清楚，不得涂改。

　　14、處方一般不得超過7日用量。急診處方一般不超過3日用量，對某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師必須注明理由。

藥物安全措施管理制度范文 篇3

　　1、目的：

　　做好對學生工傷、常見病、多發病、傳染病的預防、治療和管理工作，維護學生的醫療安全，特制定

　　了以下醫療安全規章制度，并在工作中嚴格遵守各項規章制度，以確保學生的醫療安全。

　　2、編制和適用范圍：

　　本程序文件由綜合管理部編制，適用于x公司，以下簡稱“公司”所有人員及外協單位學生。

　　3、定義：

　　工傷定義：工傷，又稱為產業傷害、職業傷害、工業傷害、工作傷害，是指勞動者在從事職業

　　活動或者與職業活動有關的活動時所遭受的不良因素的傷害和職業病傷害。

　　4、職責：

　　4.1綜合管理部負責對保健室所有活動進行日常管理。

　　4.2財務部負責對保健室藥品費用的復核、預支和報銷。

　　5、過程要求：

　　5.1公司用藥及收費標準：

　　5.1.1凡在公司保健室看病的學生均采取自愿自費的原則。

　　5.1.2工傷免費（限本工、勞務工）；外協單位學生及非工傷藥物需按價現金付費。

　　5.1.3嚴格按治療原則使用藥品，并在使用藥品時，嚴格按照藥物的藥理作用、適應癥、用法和劑量等使用，并注意藥物的副作用。

　　5.1.4公司福利藥品（藿香正氣水等）由綜合管理部統計、發放并將藥品清單及所產生費用與財務對接。

　　5.1.5醫務室保存就診和治療的醫療檔案，以備查詢。

　　5.1.6每月25號上報藥品使用清單及收取的相關費用，交予財務對接，

　　5.2藥品管理制度：

　　5.2.1購進藥品以質量為前提，到具有合法證照的供貨單位進貨。

　　5.2.2購進藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進記錄，進貨單位、購貨數量、日期、生 產企業及藥物通用名稱。

　　5.2.3購進藥品后必須認真查對及驗收，經采購人員及藥品驗收人員校對后，雙方簽字才能入庫。

　　5.2.4根據藥品性能及要求，分別存放于常溫，陰涼的地方。

　　5.2.5藥品與非藥品分開；處方藥與非處方藥分開。

　　5.2.6堅持合理用藥的原則，防止藥品浪費。

　　5.3醫務室醫務人員職責:

　　5.3.1在綜合管理部領導下進行工作，其主要任務是認真貫徹落實有關醫療衛生的方針、政策和規定，堅持預防為主，努力做好防病治病工作。

　　5.3.2嚴格遵守各項醫療衛生管理規定和本室的業務管理規定及辦事程序。

　　5.3.3取各種形式向公司學生宣傳防病治病常識以及心理健康知識。完成領導交辦的臨時工作。

　　5.4醫務室環境衛生制度：

　　5.4.1醫務室應保持清潔整齊，醫務人員應穿戴工作衣帽，加強候診教育，宣傳衛生防疫知識。

　　5.4.2非醫務工作人員，未經同意，不得進入醫務室。經過允許進入醫務室的`人員，要聽從安排，保持醫務室衛生與安靜，未經允許不得翻閱有關資料和動用醫療器械與藥品。

　　5.4.3藥品

　　入庫嚴格執行驗收制度，每月清理庫存藥品，嚴禁使用過期、失效、霉變和質量問題的藥品。

　　5.4.4醫療廢棄物應及時分類清理并妥善處置。

　　5.4.5嚴格執行消毒隔離制度，防止交叉感染。每周進行一次地面及空氣消毒。

　　5.4.6做好咨詢、保健和流行病的防治工作；遇有特殊的病癥應請示領導。

　　5.5醫務室安全管理規定治療室安全措施：

　　5.5.1進行各項治療操作時必須思想集中，嚴肅認真。

　　5.5.2凡使用可能發生過敏反應的藥物必須準備急救藥品。

　　5.5.3非本保健室醫生處方不可發藥。

　　5.5.4、購的藥材必須辦理入庫手續，保證質量合格，數量相符，發出時認真點交，所有單據必須妥善保管。

藥物安全措施管理制度范文 篇4

　　1、認真執行《藥品管理法》。

　　2、藥品必須從全區統一要求的渠道采購，不得采購使用假劣、淘汰、過期、霉變藥品。

　　3、采購藥品要及時登記，做到出入有據，帳物相符，定期盤點，購藥發票需保存3年以上。

　　4、各種藥品分類保管，效期藥物標簽完整，應有必要的冷藏設施和相應的防潮、通風條件，避光保存。

　　5、經常檢查藥品質量，過期、失效、霉爛、變質、蟲蛀的藥品嚴禁使用。

　　6、除非必要，嚴禁使用劇毒、麻醉等特殊藥品。傳染病管理制度

　　1、認真學習貫徹執行《中華人民共和國傳染病防治法》、《突發公共衛生事件應急條例》等法律法規。

　　2、開展疫情主動監測，收集轄區內傳染病疫情，發現疑似病例及時報告街道衛生院、防保所，并做好登記，采取相關防治措施，杜絕蔓延和擴散。

　　3、要采取各種形式加強對防治傳染病知識的宣傳。

　　4、加強傳染病疫情監測點的'管理工作，對非典等重大傳染病疫情做到早發現、早報告、早隔離、早治療、杜絕蔓延和擴散。

　　5、協助街道衛生院、防保所做好計劃免疫服務工作，登門預約通知接種時間，對計劃免疫知識進行宣傳，促進新型疫苗的使用，預防疾病。

　　6、參與暴發疫情的調查處理、分析發病和流行因素；參與居民傳染病漏報調查工作。

　　7、完成上級布置的其它工作任務。