質量主管工作職責描述（精選24篇）

質量主管工作職責描述 篇1

　　1、負責質量管理體系及質量管理目標的建立、實施、維護和持續改進

　　2、負責公司質量體系的評審、復核工作

　　3、負責在生產階段對客戶所有質量要求進行充分的解讀與確認，對存在的和潛在的質量問題與客戶進行充分溝通

　　4、負責指導進貨檢驗、過程檢驗以及成品出入庫檢驗和跟蹤

　　5、負責公司與客戶、供應商之間與質量相關的事務，處理客戶投訴，做好供應商質量管理

　　6、負責對公司各類質量問題的處理，組織重大質量問題解決措施的分析

　　7、負責質量成本的控制

質量主管工作職責描述 篇2

　　1、負責公司生產過程進行質量監控與檢測;

　　2、策劃和主持公司質量改進并提高質量控制和管理水平;

　　3、根據公司戰略，維護與運行公司航空質量、環境等體系，執行公司質量政策，實現管理。

質量主管工作職責描述 篇3

　　1、組織市場客戶投訴及三包、零公里產品質量改進工作

　　2、客戶報告類的編寫，含：客戶要求的改進報告類編寫回復;主機三包索賠的鑒定及申訴減免

　　3、建立、實施、保持和持續改進質量管理體系,含：實施內部過程審核、產品審核及組織完成整改工作

　　4、實施內部體系審核并組織關閉不符合項

　　5、組織二方、三方審核及不符合項的整改

質量主管工作職責描述 篇4

　　1、執行有關工程質量的政策及施工驗收規范、質量檢驗評定標準和有關規程，對施工質量負有監督、檢查把關的責任;

　　2、參加質量檢查和重點工序關鍵部位的質量復檢工作，負責對單位工程和分部、分項、隱蔽工程檢驗記錄的簽證;

　　3、對違反國家規定、規范和忽視工程質量的有關單位和個人提出批評和處理意見，對不符合質量標準的工程，有權責令停工;

　　4、掌握工程質量信息，搞好質量預測預檢，負責工序過程控制;

　　5、負責向質量管理部門、總工程師等反饋質量信息。

質量主管工作職責描述 篇5

　　1)負責公司質量體系的健全和維護

　　2)負責運營層面的質量相關工作

　　3)負責質量團隊的培訓、教育和管理

　　4)公司整體質量文化的培養

質量主管工作職責描述 篇6

　　1、檢驗人員管理、工作安排及培訓

　　2、客戶端投訴和客退品處理

　　3、質量體系運行和維護

　　4、檢驗文件編制及修訂

　　5、過程質量管控和改善

　　6、供應商質量管理

　　7、新產品導入

　　8、MES系統數據維護和更新

　　9、上級安排的其他工作

質量主管工作職責描述 篇7

　　1) 組織制定企業質量管理的各項規章制度，上報領導審批

　　2) 組織執行通過審批的各項制度，并根據企業的實際發展情況適時予以修訂

　　2. 質量管理體系建設與推進：

　　1) 推進各部門制定技術標準、工藝標準、服務標準等文件，建設企業的質量管理體系

　　2) 參與企業質量方針、質量目標的制定

　　3) 協調企業內外相關部門，積極組織各項質量體系的運作和實施

　　3. 質量檢驗：

　　1) 組織進行原材料、半成品、成品的質量檢驗，嚴格把好質量關

　　2) 組織對外協廠的產品質量進行檢驗、評價

　　3) 組織、指導班組進行生產過程中的工序檢驗，依據技術文件對完工后的產成品進行出廠檢驗，保證出廠產品的合格率

　　4. 質量控制：

　　1) 組織對各過程進行生產中的質量例行檢查

　　2) 安排人員對生產工藝質量進行監督、檢查

　　3) 組織對生產過程制成品的質量進行跟蹤控制

　　5. 質量分析與質量改進：

　　1) 會同售后部門聽取用戶意見，對產品質量問題和用戶意見進行分析，并提出改進措施并跟蹤。

　　2) 組織處理重大質量事故，處理企業一般質量事故，制定預防措施并組織實施。

　　3) 安排人員每月定期編制產品質量報表，并向上級報送質量月報，組織召開月度質量例會。

　　6.其它工作：

　　1) 安排人員對生產過程中的質量記錄進行收集、整理、歸檔管理

　　2) 監督、檢查質量檢驗設備、工具的保管

　　3) 組織制訂部門年度培訓計劃，指導、檢查下屬的工作

　　4) 部門內部人員調配、績效考核與業務指導等

質量主管工作職責描述 篇8

　　1.     配合質量經理/副廠長完成制定/修訂年度質量計劃和相關管理制度，并執行保障質量目標達成；

　　2.     起草，修訂和定期回顧質量管理體系相關文件

　　3.     組織參與公司的質量內審工作，核查問題，跟進協調和落實糾正預防措施，推動質量管理體系持續改進。

　　4.     參與各種質量管理活動，如參與對外協合作方的審核、認證工作和內部人員的質量培訓；

　　5.     建立產品的放行程序、條件和放行的批準要求，對放行產品質量負責。

　　6.     負責組織上市后產品質量的信息收集工作，并負責產品投訴、不良事件監測。

質量主管工作職責描述 篇9

　　1、建立和完善新沂工廠質量管理制度和業務流程。

　　2、維護與監督管理新沂工廠質量/環境/職業健康和安全管理體系。

　　3、制定、落實、協調質量管理年度工作目標及工作計劃。

　　4、與相關部門協調完成產品來料、生產過程中、完工產品的質量控制，與相關部門配合對供應商稽核，組織協調相關部門調查處理、解決投訴內容。

　　5、負責指定產品可靠性檢測方法和選用工具，出具、審核測試報告，提出改善意見。

　　6、落實本部門質量/環境/職業健康安全管理體系目標，負責本部門的職業安全三級教育和安全事故的應急處理，配合內、外審工作。

　　7、合理安排、指導、培訓和考核下屬工作。

　　8、按上級要求及時匯報工作，執行上級領導下達的其他工作任務。

質量主管工作職責描述 篇10

　　1. 對遵守現有質量規定及質量目標負責;

　　2. 定期向質量部經理及當前經理不在時向他的代理人員提交報告;

　　3. 根據組織結構圖對其部門員工的結構和資格培訓負責;

　　4. 對所有與質量相關的批量生產任務的計劃和執行負責。在特殊情況下，作為解答內部以及外部的質量問題的聯系人;

　　5. 負責過程審核和產品審核的措施實施;

　　6. 負責批量生產中用于生產控制的統計工具的應用及評估(例如：檢測工位，硬件，客戶評估);

　　7. 推動引導PFMEA在批量生產中的實施;

　　8. 負責過程分析，促進各部門改進措施的實施以及對各部門員工進行質量管理方面的培訓;

　　9. 負責客戶抱怨問題的現場確認、分析和措施落實，全面支持CQE并協助客戶端質量績效的監控和改善;

　　10. 負責原材料(毛坯)質量趨勢的監控，對高不合格率的毛坯進行處置，并將信息反饋SQE。

質量主管工作職責描述 篇11

　　1、收集、分析和管理質量信息，準確、及時地傳遞反饋；建立藥械質量檔案；對發生質量問題的廠家上報上層。

　　2、負責不合格品的確認，對不合格品的處理過程實施監督；

　　3、監督、檢查和指導藥械收貨、驗收、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作，對存在或反饋的質量問題或疑問及時處理；

　　4、負責藥械的質量查詢；

　　5、負責計算機系統質量管理基礎數據的建立及更新；

　　6、參與驗證實施工作，負責設施設備校準工作；

　　7、參與開展質量管理體系的內審、自查和風險評估；

　　8、協助開展對藥械供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價；

　　9、與主管部門有效溝通，負責申報相關許可審批；

質量主管工作職責描述 篇12

　　1、負責質量體系運行情況檢查；匯總編寫月度質量運行情況；

　　2、負責組織年度質量監督計劃的開展實施；

　　3、負責人員檔案的建立及定期更新；

　　4、負責協助內審、管審組織工作；

　　5、負責文件控制

　　6、負責協助質量經理進行外部審核組織工作；

　　7、負責統籌設備、物料等實驗室日常運行工作管理：物料系統維護，設備管理等

質量主管工作職責描述 篇13

　　1、貫徹落實本部崗位責任制和工作標準，密切與市場、技術、財務、生產等部門的工作聯系，加強與有關部門的協作配合工作；

　　2、負責半成品檢驗實驗工作，對公司的最終產品的質量符合性負責；

　　3、負責組織公司計量管理活動，例如檢驗試驗計量器具的檢定、調整、管理，對它們的準確度負責；

　　4、負責組織產品可追溯性標識的活動，監督檢驗和試驗狀態的標識工作；

　　5、負責組織各種檢驗、試驗、檢定、調整、維修記錄的控制并對其正確性負責的工作；

　　6、負責組織不合格品評審，不合格品的控制，有權制止不合格品的流轉；

　　7、協調及督導各部門對品質體系中出現不符合項目的改善和追蹤是否有效,并記錄存檔；

　　8、質量培訓：依據質量管理體系的要求與培訓需求，制定培訓計劃，編制培訓教材，組織全公司員工對質量管理基礎知識、質量意識學習和培訓，組織對生產操作人員進行標準操作等培訓，并做好日常宣傳和貫徹，提高企業整體質量管理水平。

質量主管工作職責描述 篇14

　　1、主持質量管理的全面工作，并對質量管理的各項工作結果負責

　　2、組織建立質量管理體系確保質量體系的有效運行

　　3、制定質量目標和質量計劃，經批準后組織實施

　　4、制定產品質量檢驗標準，對公司采購品和產品質量控制負責，對批量責任事故負責

　　5、負責設計與開發活動的質量策劃，

　　6、參與新產品開發的先期策劃，審查產品設計、工藝的科學性、合理性

　　7、組織實施質量統計，對統計數據的真實性、可靠性負責

　　8、領導、管理、指導、監督、檢查、考核直屬下屬的工作

　　9、有對各類產品質量事故進行調查，分析和提出處理意見權

　　10、定期通報各有關部門質量檢查結果，對存在的質量問題制訂糾正和預防措施并組織實施

　　11、有權制止不符合工藝規定和要求的生產行為

　　12、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權

　　13、定期對全廠員工進行質量管理制度及提高質量意識的培訓

質量主管工作職責描述 篇15

　　1、人員管理：負責對產線IPQC\FQC進行培訓、考核，負責區域的人員工作安排，協調；

　　2、負責檢驗區域的設計劃分、人機料法環的稽核并督促改善；

　　3.負責質量服務過程中的質量、效率確認及安全控制（常規工作點審核），持續改善以提升質量和效率。

　　4.質量技術文件（工作范圍、作業指導書）的編制、與客戶進行確認后，培訓組長及相關質檢人員。

　　5.負責零部件的質量文件（控制計劃、FMEA、過程流程圖、作業指導書等）的更新與。

　　6.積極完成上級領導交辦的其它臨時工作任務；

質量主管工作職責描述 篇16

　　1.負責按照公司質量體系要求，協助組織體系內部審核、管理評審。

　　2.負責核驗質量標準執行情況，并進行質量管理體系運行情況總結。

　　3.負責根據工作需要進行質量標準、方法、流程的維護以及優化。

　　4.負責客訴的調查、分析、處理及結果跟進。

　　5.完成領導交辦的其他工作。

質量主管工作職責描述 篇17

　　1、負責宣傳、貫徹、執行《醫療器械經營質量管理規范》和《藥品經營質量管理規范》等相關法律、法規，完成部門各項目標任務。

　　2、負責組織制訂質量管理制度，指導、監督制度的執行，并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進。

　　3、負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核。

　　4、負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過程實施監督。

　　5、負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。

　　6、負責質量管理方面的內勤管理，協助做好GSP認證、復查工作，抽查GSP執行情況。

　　7、完成上級交代的其他工作。

質量主管工作職責描述 篇18

　　1、負責在規定時限內按標準要求對購進原輔料外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件進行逐一驗收，并保證驗收的結論的準確性；

　　2、負責對不合格原輔料的確認以及處理及處理過程的實施監督；

　　3、負責協助領導做申報材料及迎檢文件的準備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理；

　　4、負責及時反饋質量問題，并協助領導制定各產品線質量驗收標準的編制及相關人員培訓；

　　5、協助產品的質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；參與重大質量事故的處理；

　　6、領導安排的其他工作。

質量主管工作職責描述 篇19

　　首營企業、品種的合法性審核并建立質量檔案;

　　質量檔案動態跟蹤與管理;

　　負責日常審核中信息系統操作;

　　負責公司證照發放、登記、歸檔;

　　負責供應商、客戶質量協議初審;

　　協助內外部審計相關資料準備;

　　其他部門相關工作

質量主管工作職責描述 篇20

　　1、負責履行質量部的職能，領導質控、質檢工作;

　　2、負責質量檢驗流程控制，嚴格按照制度流程執行各項檢測檢驗任務，并進行有效的控制;

　　3、負責各項檢驗試驗工作檢查、記錄以及日常質量管理工作;

　　4、負責質量管理體系工作的推進;

　　5、負責質量不合格原因的分析、報告工作;

　　6、負責審核質量報表，組織編制年、季、月質量統計分析報告，并對預防和改進質量狀況提出合理化建議。

質量主管工作職責描述 篇21

　　-負責KPI月度/季度報告的數據收集、分析、編制與在公司內部發布

　　-根據KPI結果，負責推動與檢查各運作單位問題點的持續改進

　　-負責KPI VISUAL系統的維護與管理

　　-負責客戶績效信息的整理、分析與管理

　　-負責董事會報告、集團報告與其他上級布置的報告文檔工作

　　-負責精益體系的現場指導、推進、審核和改進

　　- 協助上級領導，協調與其他業務與職能部門、分子公司與各運作點之間的溝通和協作關系

質量主管工作職責描述 篇22

　　1、管理內容運營團隊，對內容質量和審核效率負責;

　　2、制訂質量篩選流程及標準，制訂內容運營日常業務處理規范;

　　3、負責團隊日常管理及員工培訓，持續提升團隊專業技能;

　　4、監控內容數據，總結分析和不斷優化內容質量;

　　5、收集和反饋風險案例，促進風控政策與流程的持續優化;

　　6、能對問題進行定位及分析，并解決問題、預判問題。

質量主管工作職責描述 篇23

　　1、負責公司質量體系的建立、運行;編寫公司體系文件，確保公司質量管理體系滿足醫療器械生產質量管理規范和ISO13485體系的要求;

　　2、根據公司質量管理體系要求，對公司質量管理體系運行情況實施監督檢查、評審、跟蹤、驗證、糾偏和改進工作;

　　3、負責外部審核的協調準備，陪同審核并跟蹤不合格項的整改結案，確保每次外部審核的順利通過;

　　4、負責公司質量管理體系文件的修訂、培訓和督導;

　　5、負責產品備案，機構注冊、質量有關的證件辦理;負責ISO9001/ISO14001/GMP等體系的建立，認證、維護;定期審核體系文件的可行性與合理性;

　　6、及時了解醫療器械法律法規動態，及時獲得新發布和新修訂的法律法規，確保公司全體員工的認識得到提高

質量主管工作職責描述 篇24

　　1、現場重要質量問題的分析、處理;

　　2、通過持續改進達成質量目標;

　　3、客戶投訴處理和糾正措施的驗證;

　　4、質量體系的檢查、維護、優化。