質量管理員工作職責精編（精選13篇）
質量管理員工作職責精編 篇1
1.協助進行公司質量管理工作;
2.負責與實驗室認可機構、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;
3.組織質量監督活動，監督體系文件的記錄、整理;
4.負責外部服務和供應質量保證的監督;
5.負責分包工作中有關質量要求和/或對分包商質量體系審核;
6.負責公司質量活動中特定偏離的批準;
7.負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;
8.完成上級臨時指派的其他工作。
質量管理員工作職責精編 篇2
一、組織本公司內部質量管理體系的策劃、實施、監督和評審工作。
二、 按照技術文件編制檢驗標準和檢驗規范;
三、組織實施對原材料、外協件、外購件、自制件的檢驗，以及對產品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告;
四、組織公司內部對不合格品的評審，針對質量問題組織制訂糾正、預防和改進措施，并追蹤驗證;
五、 負責質量記錄的統籌管理，定期進行質量分析和考核;
六、 負責全公司產品的質量檢驗工作;
七、負責計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標識;
八、負責檢驗測量和試驗設備的控制，確保產品質量滿足規定的要求;
九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;
十、完成公司領導交辦的其它任務。
質量管理員工作職責精編 篇3
1、策劃、建立、監督和評價公司質量管理體系的運行情況，對不符合及時組織實施改進。
2、參與實施質量管理體系內審和協助第二方、第三方質量管理體系審核及其它相關審核。
3、收集過程數據，實施過程控制，評價過程績效并識別任何改進的機會。
4、對供應商質量實施管理并應對顧客質量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對供應商和顧客反饋的質量問題進行整改。
5、負責協助實施公司內與質量管理相關的培訓工作，加強員工質量教育，提高人員質量意識。
6、編制質量管理體系文件，保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質量管理軟件。
7、實施特殊過程確認、軟件確認、試制(生產)前準備狀態檢查等工作。
8、質量管理體系的日常監督檢查，對發現的問題提出整改的要求并跟蹤驗證實施效果。
質量管理員工作職責精編 篇4
1.產品設計開發階段質量目標設定、問題跟進解決;
2.APQP、PPAP文件整理匯總;
3.組織設計階段質量評審、問題改進閉環;
4.轉量產前檢驗標準制定;
5.生產現場異常、客戶分析處理;
6.客戶、研發、質量要求傳遞;
7.生產過程的質量監控;
8.領導安排的其它事項。
質量管理員工作職責精編 篇5
1.醫療器械質量檢查和驗收工作;
2.醫療器械退換貨工作;
3.醫療器械出入庫系統錄入;
4.醫療器械有關質量管理臺賬;
5.醫療器械相關資料按規定保存備查。
質量管理員工作職責精編 篇6
1. 負責組織制定、修訂公司質量管理體系文件，對質量管理體系文件進行核查，保證公司試生產質量管理有法可依;
2. 負責公司質量體系維護及改進;內外部審核工作以及問題跟蹤與改進;
3.負責對發貨產品的QC和放行，審核各類單據;
4. 負責組織對偏差、不合格數據的調查處理，并批準糾正預防措施。
5. 負責對超出質量標準的檢驗、質量回顧的審核，對質量狀況做出評估，并提出改進意見或要求。
6. 負責公司的計量管理工作，以保證公司在用計量器具的規范管理。
7. 負責參與公司各種認證工作;
8. 完成領導交辦的其它工作。
質量管理員工作職責精編 篇7
1、負責質量管理工作，有效行使質量監督管理職能;
2、負責質量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執行國家有關中藥飲片管理的法律法規和各項通知要求;
3、負責在庫產品的養護及質量檢查工作;
4、負責購進及銷退藥品的出入庫驗復核，確保合法經營;
5、負責各類證照的變更年檢工作;
6、負責各級食品藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品經營許可及GMP的各項外審檢查等;
7、完成上級領導交代的其他工作。
質量管理員工作職責精編 篇8
1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護并持續改進公司的質量管理體系;
2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內部審核，核查問題，跟進協調和落實糾正預防措施，推動質量管理體系持續改進;
3. 組織實施與ISO/IATF16949相關的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的廠內培訓與教育;
4. 負責對質量管理體系文件、記錄的控制情況實施監督和檢查;
5. 負責對質量管理體系策劃的實施效果進行監督檢查;
6. 負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;
7. 負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
8. 參與工廠其它質量事務處理，包括偏差管理，變更控制，供應商質量管理，客戶投訴處理等。
質量管理員工作職責精編 篇9
1)負責原材料、委外加工半成品、成品的檢驗;
2)檢查與糾正生產中出現的品質異常現象，并及時匯報;
3)負責對產品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴把品質關;
4)及時做好工作中的各項品質記錄;檢驗數據的統計分析;持續改進管理。
質量管理員工作職責精編 篇10
1、協助制定質量管理體系，執行并完善相關的管理規章制度;
2、組織貫徹執行質量管理體系：建立和維護質量管理系統，掌握質量體系的審核方法，領導開展內審工作，統計分析審核結果，并做出審核報告;
3、執行質量檢驗標準、信息反饋、統計流程，根據公司整體質量狀況組織質量控制方案，監控全程質量;
4、制定客戶意見征詢活動計劃并付諸實施，對客戶的意見進行統計分析并提出改進意見;
5、部門協調： 為公司的其它部門提供客觀的質量評價和切實可行的咨詢建議
質量管理員工作職責精編 篇11
1. 保證品控系統的合理運作，保證產品質量;
2. 協調相關部門的關系;
3. 參與產品研發、工藝及產品改進工作，提高產品質量;
4. 對產品、原輔料、半成品等規格型號及作業標準，提出改善意見和建議;
5. 制定并嚴格執行作業指導書，按要求巡回檢驗，對制程進行管理與分析;
6. 原輔料供應商交貨質量的整理與評價，督導并協助廠商改善質量，建立質量管理制度;
7. 質量異常時的妥善處理及鑒定報廢品。檢驗儀器與藥品量規等的管理與校正，及庫存的抽檢;
8. 執行產品追蹤和參與消費者投訴，并進行原因分析，找出改善措施;
9. 信息收集、分析和完善提高質量保證系統，做好質量保證作業
質量管理員工作職責精編 篇12
1、負責公司研發部產品研發全過程質量管理，協助部門經理規范和優化公司產品研發管理流程;
2、參與公司質量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責建立健全產品研發質量保證體系;
3、負責公司質量保證體系執行過程的指導、監督與評價，確保公司產品研發質量保證體系的有效運行;
4、負責制定產品研發項目的軟件質量保證計劃，并定期跟蹤產品研發項目進展，定期提交項目情況匯報;
5、參與產品研發項目各里程碑節點評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結果處理過程進行跟蹤與管理;
質量管理員工作職責精編 篇13
1、協助迎接藥監、第三方審核機構等各種外部審核的溝通和現場審核的協調;負責各項藥監系統的上報、對接工作;
2、協助建立、維護、修訂、完善質量管理體系文件，優化質量體系流程，確保質量管理體系有效運行;
2、識別醫療器械法律法規的更新，負責推進醫療器械各項法律法規在公司各業務部門的落實、改進工作;
3、負責公司內審、外審和管理評審的準備工作，和檢查后發現不合格項的整改和關閉;負責公司各部門質量目標的確認和達成情況統計、分析工作;
4、負責質量意識、質量體系的內部貫宣和培訓;
5、協助各種新產品注冊申報、變更注冊：注冊工作與內部質量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;
6、完成上級安排的其他工作。