質量管理員工作職責2023職責(通用16篇)
質量管理員工作職責2023職責 篇1
1.專任執行開發階段各項質量驗證與數據審查.確保產品符合客人質量需求
2.協助客戶處理相關質量議題
3.產品質量議題,確認對策執行有效性與掌握進度
質量管理員工作職責2023職責 篇2
1、實驗室質量管理體系維護,相關質量體系認定,體系文件的建立、文件的發放,收回,文件的掃描,廢棄與歸檔,外來文件的管理。
2、負責實驗室相關文件記錄、技術部質量相關文件、會議記錄的整理。
3、負責根據指定的培訓計劃為現場人員提供相應的質量管理及過程控制方面的培訓。
4、負責變更管理、評估對產品質量的影響并提出有效解決方案,參與新建、改建、擴建項目的質量評估,確保項目建設滿足對質量的要求。
5、負責變更與偏差的管理:負責變更與變差的最終閉環的審核并完成歸檔。
質量管理員工作職責2023職責 篇3
1、負責日常文件、記錄及驗證報告的受控發放、收回、歸檔等,負責建立或收集各類質
量管理臺賬;
2、研發質量體系文件管理、現場管理、數據管理、偏差管理、變更管理等;
3、項目質量過程管理,協助申報資料、產品技術轉移文件、現場核查及電子數據審核等;
質量管理員工作職責2023職責 篇4
1、負責進行來料、生產過程、成品出貨全過程品質控制;
2、糾正及預防質量問題,及時發現質量問題并協調處理;
3、電池原材料、零部件及電池產品的化學、物理等指標的化驗、檢測和分析。
質量管理員工作職責2023職責 篇5
1、資質文書類管理工作。
2、審核倉庫出入庫驗收。
3、協助綜合辦公室完善檔案:員工檔案、健康檔案、培訓檔案、設備設施檔案。
4、負責建立質量管理檔案。
5、按照國家法律法規配合相關部門做好迎檢工作。
6、協助開展質量管理類培訓。
7、配合上級做好合同協議類工作。
質量管理員工作職責2023職責 篇6
1.負責公司所有原材料的進廠檢驗
2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議
3.負責公司所有工序產品的在線和成品檢驗
4.處理工序產品的不良品
5.負責執行檢驗和試驗的相關程序文件、作業文件
6.編制、審核本組職權范圍內相關的報出的報表、文件、資料
質量管理員工作職責2023職責 篇7
1、確定產品檢驗標準并制定產品檢驗計劃,必要時與客戶進行溝通;
2、制定產品質量控制要點,包括對現場關鍵尺寸及重要尺寸的監控;
3、根據客戶圖紙及規范對工藝文件進行審核,確保其完整性和準確性;
4、現場質量問題及客戶投訴的處理和改進;
5、外部供應商的質量管理及改進;
6、根據公司的發展引進先進的檢驗技術并對檢驗員進行培訓;
7、完成領導交待的其它工作。
質量管理員工作職責2023職責 篇8
1、 參與編寫、修訂質量管理體系的相關文件。
2、 參與質量管理體系日常運行的維護、監督及檢查、跟蹤驗證。
3、 負責質量管理體系相關文件的歸檔整理,質量體系運行記錄的收集和保存。
4、 參與編制內部審核計劃,組織內部審核人員按計劃要求進行審核,并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
5、 參與外部審核前的準備工作,推動審核問題的整改與跟蹤,確保審核問題及時有效關閉。
6、 負責定期更新、收集與體系相關的法律法規。
質量管理員工作職責2023職責 篇9
1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護并持續改進公司的質量管理體系;
2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內部審核,核查問題,跟進協調和落實糾正預防措施,推動質量管理體系持續改進;
3. 組織實施與ISO/IATF16949相關的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的廠內培訓與教育;
4. 負責對質量管理體系文件、記錄的控制情況實施監督和檢查;
5. 負責對質量管理體系策劃的實施效果進行監督檢查;
6. 負責制定管理評審的計劃,收集并提供管理評審所需要的資料,負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;
7. 負責編制內部審核計劃,組織內部審核人員按計劃要求進行審核,并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
8. 參與工廠其它質量事務處理,包括偏差管理,變更控制,供應商質量管理,客戶投訴處理等。
質量管理員工作職責2023職責 篇10
1.負責實驗室質量管理體系的日常運行,包括文件管理、記錄管理;
2.負責實驗室現場的監督檢查和各類計劃跟蹤確認;
3.負責檢測設備的臺賬和檔案管理,包括設備計量、設備標識等;
4.協助內部審核計劃、培訓計劃、管理評審計劃的實施以及對內審不符合項整改的跟進等;
5.協助外部評審相關材料的準備和評審應對工作;
6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。
質量管理員工作職責2023職責 篇11
1、負責項目質量、安全工作的組織協調;
2、負責施工現場的安全和質量管理;
3、負責施工隊伍的安全檢查和培訓;
4、負責現場安全、質量檢查、檢測;
5、負責項目安全、質量報告的編寫和提交;
6、負責安全操作手冊的起草和報審。
質量管理員工作職責2023職責 篇12
1.協助維護和完善公司質量保證體系,保證其正常運行;
2.負責組織流程分析和流程優化;
3.負責跟進和指導質量體系改善需要改進整改的具體工作;
4.負責質量體系認證審核相關工作的統籌安排;
5.客戶滿意調查回訪,投訴處理;
質量管理員工作職責2023職責 篇13
1. 負責制定本部門的管理制度和控制程序,并確保有效的貫徹與實施;
2. 負責按照公司整體部署及生產計劃要求,按標準執行產品質量要求,并按時按量完成;
3. 負責公司產品全過程的質量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);
4.負責對供應商的質量體系、質量狀況定期進行審核評價,對供應商來料質量進行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進措施的有效性,確保來料質量穩定;
5. 負責不合格品的評審與處置,對產品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;
6. 負責主導生產環境的驗證、協同進行生產特殊過程的確認并對生產環境、特殊過程和關鍵工序進行日;蛑芷谛员O測;
7. 負責組織對客戶投訴或反饋進行鑒定與檢測,并形成最終報告;
8. 通過對人、機、料、法、環的管控,實現工作質量的管理,保證產品的品質;
9. 參與公司內審及整改工作,組織部門會議等方式對質量事務進行溝通與管理;
10. 滿足與質量管理體系相關的工作要求,完成上級交辦的其他事務。
質量管理員工作職責2023職責 篇14
1、認真檢查督促施工現場的安全生產的勞動保護及各項安全規定的落實。
2、負責核查進場材料、設備、構配件的質量保證資料,監督進場材料的抽樣復驗。
3、負責工序質量檢查和關鍵工序。
4、負責項目的質量驗收、評定。
5、參與制定質量通病預防和糾正措施。
6、負責監督質量缺陷的處理,參與質量事故的調查、分析和處理。
7、負責質量檢查的記錄,編制、匯總、整理、移交質量資料。
質量管理員工作職責2023職責 篇15
1、協助迎接藥監、第三方審核機構等各種外部審核的溝通和現場審核的協調;負責各項藥監系統的上報、對接工作;
2、協助建立、維護、修訂、完善質量管理體系文件,優化質量體系流程,確保質量管理體系有效運行;
2、識別醫療器械法律法規的更新,負責推進醫療器械各項法律法規在公司各業務部門的落實、改進工作;
3、負責公司內審、外審和管理評審的準備工作,和檢查后發現不合格項的整改和關閉;負責公司各部門質量目標的確認和達成情況統計、分析工作;
4、負責質量意識、質量體系的內部貫宣和培訓;
5、協助各種新產品注冊申報、變更注冊:注冊工作與內部質量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;
6、完成上級安排的其他工作。
質量管理員工作職責2023職責 篇16
1.負責收集上下游客戶的資質證照,并將收集的資質信息數據錄入系統,同時對客戶資質進行動態管理;
2.負責首營品種資料審核,對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼,確保信息準確無誤;
3.負責本公司資質、委托的發放;
4.負責收集藥品質量信息,及時進行分析、處理傳遞與反饋;
5.負責藥品質量的咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告;
6.負責不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監督;
7.負責收集保管本部門的質量資料、檔案,督促各崗位做好各類臺賬和記錄;
8.完成上級主管領導交辦的其他工作。