質(zhì)量專員工作職責與任職要求（通用16篇）

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇1

　　1、協(xié)助質(zhì)量主管進行質(zhì)量體系的實施;

　　2、協(xié)助制定、檢查內(nèi)部程序;

　　3、監(jiān)控各部門的檢定、校準確認準活動;

　　4、協(xié)助進行日常質(zhì)量監(jiān)督，并建議糾正、預防措施;

　　5、協(xié)助組織能力驗證、比對試驗計劃;

　　6、進行標準查新工作。

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇2

　　1. 在線不良品故障信息與分析記錄信息的錄入

　　2. 在線不良品的復判，導出不良報文

　　3.根據(jù)故障信息與不良報文，初步確定不良品的根本原因

　　4.根據(jù)過程工程師給出的改善措施，落實后續(xù)此類不良品的維修方案

　　5. 遇到批量產(chǎn)品產(chǎn)生較大數(shù)量不良時(如>10件)，及時進行升級處理

　　6. 針對從客戶返回的零公里產(chǎn)品，進行登記，并進行初步分析

　　7. 協(xié)助工程師定期處理不合品庫的產(chǎn)品

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇3

　　1、負責質(zhì)量體系文件的日常管理,保證在用文件的現(xiàn)行有效;

　　2、負責日常監(jiān)督檢查(檢驗過程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等)，監(jiān)督體系文件的執(zhí)行。

　　3、負責組織質(zhì)量監(jiān)督員定期開展質(zhì)量監(jiān)督工作。

　　4、組織內(nèi)外部不合格工作的確認、指派改進部門的調(diào)查分析、跟蹤改進措施和統(tǒng)計分析。

　　5、室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監(jiān)督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書的對外公布。

　　6、負責員工的質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的培訓。

　　7、協(xié)助質(zhì)量負責人完成ISO15189外部審核。

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇4

　　協(xié)助質(zhì)量負責人維護及持續(xù)有效運行實驗室管理體系;

　　協(xié)助質(zhì)量負責人進行資質(zhì)維護、擴項(申報、評審、整改)等日常質(zhì)量管理工作;

　　協(xié)助質(zhì)量負責人做好內(nèi)審、管理評審、質(zhì)量事故的調(diào)查等工作;

　　人員檔案及受控文件管理;

　　能力驗證：根據(jù)內(nèi)外部通知，開展實驗室比對及能力驗證組織工作，跟蹤各項質(zhì)量活動計劃的落實;

　　危險化學品及易制爆化學品管理;

　　核查、協(xié)助檢測報告的蓋章、存檔及發(fā)放等。

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇5

　　1. 醫(yī)學實驗室質(zhì)量管理體系建立與維護，根據(jù)實際運行情況，不斷對流程進行優(yōu)化調(diào)整。

　　2. 負責醫(yī)學實驗室日常監(jiān)督檢查(檢驗過程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等)

　　3. 監(jiān)督體系文件的執(zhí)行

　　4. 室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監(jiān)督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書的對外公布。

　　5. 質(zhì)量培訓，策劃質(zhì)量體系的培訓，并根據(jù)培訓計劃組織相應的培訓，提高員工的質(zhì)量意識。

　　6. 負責收集、更新國內(nèi)外法規(guī)標準及轉(zhuǎn)換。

　　7. 負責月度、季度、年度總結(jié)和計劃。

　　8. 統(tǒng)計各部門質(zhì)量目標完成情況，會同相關(guān)部門分析質(zhì)量目標未達成原因，追蹤目標實施措施

　　9. 協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理開展內(nèi)審、管理評審等體系管理工作。

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇6

　　1、 負責原材料、半成品及成品的質(zhì)量檢測工作;

　　2、 完成每天的實驗記錄，并及時完成實驗報告。

　　3、 對每天的質(zhì)量檢驗數(shù)據(jù)進行處理、分析并及時匯報至主管領(lǐng)導。

　　4、 定期對質(zhì)控標準及產(chǎn)品質(zhì)量情況進行分析統(tǒng)計，向QC主管匯報。

　　5、 定期對檢測相關(guān)文件進行整理和存檔。

　　6、 部門上級交辦的其他工作。

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇7

　　1、協(xié)助上級推行質(zhì)量管理體系的運作，參與質(zhì)量體系的建立，包括各類質(zhì)量管理文件的編制、審核、發(fā)放、回收等

　　2、協(xié)助上級進行質(zhì)量體系的認證，接受外部審查，組織公司相關(guān)部門、落實檢查實施和協(xié)調(diào)工作

　　3、監(jiān)督檢查生產(chǎn)及相關(guān)部門質(zhì)量體系文件的執(zhí)行情況

　　4、負責現(xiàn)場各崗位、工序質(zhì)量關(guān)鍵控制點的監(jiān)督檢查、巡檢、復核等

　　5、負責檢查質(zhì)量記錄的填寫情況，包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄等，并進行最終文件記錄歸檔

　　6、負責對與生產(chǎn)及相關(guān)部門偏差調(diào)查及CAPA追蹤工作，并檢查方案的有效性

　　7、參與不合格品的跟蹤處理過程

　　8、參與生產(chǎn)環(huán)境及原材料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、車間純化水用水點等的取樣檢測

　　9、參與公司法規(guī)、質(zhì)量體系文件培訓

　　10、組織協(xié)調(diào)客戶合供應商審計工作

　　11、主導質(zhì)量相關(guān)驗證工作

　　12、領(lǐng)導交辦的其他工作

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇8

　　1、負責知名電商平臺的商家資質(zhì)文件審核，通過系統(tǒng)進行資質(zhì)審核;

　　2、通過電話、郵件、網(wǎng)絡(luò)等正規(guī)渠道進行信息核實確認;

　　3、通過電話方式準確指導商家進行資質(zhì)修改以達到平臺要求;

　　4、對審核員初審信息進行復檢，對于不符合標準的初審進行問題糾正和工作指導。

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇9

　　1. 按照要求編制環(huán)境類檢測報告;

　　2. 按照報告編制流程，對現(xiàn)場和實驗室原始記錄的完整性、規(guī)范性進行審核;

　　3. 對報告編制過程中遇到的問題，與業(yè)務(wù)部門、現(xiàn)場、實驗室進行溝通;

　　4. 負責試劑、耗材、標準品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;

　　5. 統(tǒng)計常備試劑、耗材、標準品、辦公用品余量，及時與采購部門溝通申購;

　　6. 負責檔案管理，包括歸檔、借出、歸還登記管理;

　　7. 承擔上級領(lǐng)導交代的其他事宜。

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇10

　　1、負責日常醫(yī)藥器械耗材相關(guān)數(shù)據(jù)審核及標準化。

　　2、負責業(yè)務(wù)支持，針對公司業(yè)務(wù)面向客戶進行咨詢答疑工作。

　　3、負責與公司其他部門溝通聯(lián)系業(yè)務(wù)工作。

　　4、負責組內(nèi)數(shù)據(jù)跟蹤、核查等工作。

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇11

　　1、通過學習相關(guān)技術(shù)解決公司內(nèi)發(fā)生的品質(zhì)問題;

　　2、通過對原材料的認知可從源頭上杜絕公司品質(zhì)問題;

　　3、對于發(fā)生的品質(zhì)問題可從工藝方面進行相應的解決;

　　4、部門長安排的其他工作。

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇12

　　1、負責客戶檢測的對接工作、資料收集，下檢測任務(wù)單、提供專業(yè)的技術(shù)支持;

　　2、負責部分檢測數(shù)據(jù)的錄入及校對、解決客戶檢測過程中的問題，為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);

　　3、負責培訓記錄、公司及部門會議記錄的填寫;

　　4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;

　　5、領(lǐng)導交代的其他工作。

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇13

　　1. 建立與維護產(chǎn)品信息文件，提供銷售支持、提供售后服務(wù);

　　2. 負責質(zhì)量管理體系的維護與建立，體系文件的編寫、審核、持續(xù)修訂與完善;

　　3. 負責建立產(chǎn)品及包材質(zhì)量標準，實現(xiàn)以產(chǎn)品為中心的全過程質(zhì)量管理;

　　4. 組織、開展及改進日常質(zhì)量培訓、質(zhì)量活動;

　　5. 負責日常生產(chǎn)車間質(zhì)量監(jiān)督工作。

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇14

　　1、負責對不符合事件進行管理、跟蹤，及時關(guān)閉及CAPA有效性檢查跟蹤確認。

　　2、審核NCE報告并確保所有NCE己按照批準的SOP進行了適當?shù)奶幚聿⒎�合GMP要求;

　　3、負責組織相關(guān)部門人員進行NCE管理培訓;

　　4、負責質(zhì)量管理會議中NCE相關(guān)質(zhì)量質(zhì)標統(tǒng)計及準備，并參加會議;

　　5、起草、修訂NCE相關(guān)的質(zhì)量管理文件及記錄。

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇15

　　參與工廠新建項目，建立和維護公司的供應商和物料質(zhì)量管理體系;

　　參與新物料的引入以及風險評估等;

　　評估潛在和現(xiàn)有的供應商，維護合格供應商目錄;

　　協(xié)助原料，輔料，耗材以及包材等的放行，支持成品放行;

　　審核批準相關(guān)的SOP以及物料質(zhì)量標準;

　　支持相關(guān)的年度供應商審計計劃生成;

　　協(xié)助相關(guān)區(qū)域的偏差，投訴，調(diào)查，變更以及CAPA處理;

　　發(fā)起或參與針對供應商或者物料的相關(guān)投訴以及供應商所致變更;

　　在有需要時，完成對供應商或者物料的定期回顧;

　　協(xié)助QA管理層參與內(nèi)審以及法規(guī)審計。

質(zhì)量專員工作職責與任職要求 篇16

　　1、遵守生產(chǎn)中各項規(guī)章制度和技術(shù)法規(guī)，按照有關(guān)的質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程及時準確地完成檢驗任務(wù)，保證安全生產(chǎn);

　　2、負責物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗工作，在檢驗過程中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異常現(xiàn)象，應及時匯報，并協(xié)同查找原因，妥善處理;

　　3、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的維護、校正等工作;

　　4、及時、準確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單，化驗的結(jié)果出來后要認真填寫化驗單，做到數(shù)字精確，資料齊全，并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導簽字;

　　5、化驗儀器用完后有及時清洗，化驗室內(nèi)常保持良好的衛(wèi)生狀況。