質量管理員崗位職責（精選16篇）

質量管理員崗位職責 篇1

　　1.結合公司質量管理實際的產品質量標準，跟蹤原材料、外協件、工序產品、檢驗規范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;

　　2.把握品質控制重點(熟悉產品特性)，跟蹤關鍵、特殊工序操作標準并監督供應商執行;

　　3.對供應商過程參數，生產工藝的符合性進行稽查，確保符合要求;

　　4.負責與供應商內外部協調溝通，收集、匯總和分析，將數據提供給相關供應商質量工程師，并追蹤供應商的措施改進和完善品質工作;

　　5.及時處理供應商在生產過程中的品質工作，并及時匯報;

　　6.確保供應商的出貨品質能夠滿足要求;

質量管理員崗位職責 篇2

　　1、確定產品檢驗標準并制定產品檢驗計劃，必要時與客戶進行溝通;

　　2、制定產品質量控制要點，包括對現場關鍵尺寸及重要尺寸的監控;

　　3、根據客戶圖紙及規范對工藝文件進行審核，確保其完整性和準確性;

　　4、現場質量問題及客戶投訴的處理和改進;

　　5、外部供應商的質量管理及改進;

　　6、根據公司的發展引進先進的檢驗技術并對檢驗員進行培訓;

　　7、完成領導交待的其它工作。

質量管理員崗位職責 篇3

　　1、主要從事中、小型設備的生產質量管理、控制工作;

　　2、能獨立編制質量相關辦法、規范、流程等文件 ;

　　3、應用質量控制規范進行產品的質量控制;

　　4、對公司的質量認證工作負責;

　　5、在生產全過程進行質量交底、控制和監督，確保生產的產品符合要求;

　　6、能進行基本的電氣、機械方面的生產裝配、調試工作。

質量管理員崗位職責 篇4

　　負責實驗室測試

　　通過了解質量控制測試方法和設備功能維護設備

　　確保實施實驗室的保潔標準

　　確保測試設備保持良好的工作秩序，提供準確的結果

　　日常實驗室檢查設備狀態等

　　協助質量工程師維護質量控制記錄和保留樣品

質量管理員崗位職責 篇5

　　> 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優化

　　> 低壓成套設備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元，綜合保護單元的測試及調試

　　> 工廠內測試過程中異常問題的快速分析及提供相應的解決方案

　　> 客戶現場有關測試問題的快速分析及提供相應的解決方案與支持

　　> 客戶廠驗及有關客戶測試技術相關工作的支持，能夠撰寫并提供專業的測試報告

　　> 分析產品的測試要求，形成產品測試的標準化技術文檔，實現產品測試的標準化及自動化

質量管理員崗位職責 篇6

　　1. 保證品控系統的合理運作，保證產品質量;

　　2. 協調相關部門的關系;

　　3. 參與產品研發、工藝及產品改進工作，提高產品質量;

　　4. 對產品、原輔料、半成品等規格型號及作業標準，提出改善意見和建議;

　　5. 制定并嚴格執行作業指導書，按要求巡回檢驗，對制程進行管理與分析;

　　6. 原輔料供應商交貨質量的整理與評價，督導并協助廠商改善質量，建立質量管理制度;

　　7. 質量異常時的妥善處理及鑒定報廢品。檢驗儀器與藥品量規等的管理與校正，及庫存的抽檢;

　　8. 執行產品追蹤和參與消費者投訴，并進行原因分析，找出改善措施;

　　9. 信息收集、分析和完善提高質量保證系統，做好質量保證作業

質量管理員崗位職責 篇7

　　1. 從事質檢、質量管理工作、質量問題評審、質量客訴、質量數據統計、測量設備管理等工作，

　　2. 質量資料收集管理，供應商、生產工廠產品輸入、生產、輸出相關驗收資料等。

　　測量設備監管資料，測量設備采購、發放、領用、維修、報廢等申請表單及簽收記錄等。

質量管理員崗位職責 篇8

　　1、負責對在建工程質量監督，確保施工安裝過程的質量符合設計圖紙和相關國家行業規范的要求;

　　2、負責監督在建項目安全管理實施情況，對發現的問題，要求項目部限期整改，并跟蹤落實，直到問題關閉;

　　2、對巡檢情況進行匯總，以周報形式向領導匯報;

　　3、對照工程竣工資料的要求，協助把關各工程竣工資料的完整性;

質量管理員崗位職責 篇9

　　1.對口業務BU新客戶、新品名風險審核; 2.對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的組織;

　　3.安全檢查：隱患排查和專項檢查;

　　4.突發事件的應急處理;

　　5.負責對應版塊政府監管部門臺賬登記、各項安全質量標準(服務標準、SOP等)制定和搜集。

質量管理員崗位職責 篇10

　　1、資質文書類管理工作。

　　2、審核倉庫出入庫驗收。

　　3、協助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓檔案、設備設施檔案。

　　4、負責建立質量管理檔案。

　　5、按照國家法律法規配合相關部門做好迎檢工作。

　　6、協助開展質量管理類培訓。

　　7、配合上級做好合同協議類工作。

質量管理員崗位職責 篇11

　　1、參與公司環境質量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質量管理體系的有效運行;

　　2、協助組織《質量手冊》、《程序文件》 及有關質量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護其有效性;

　　3、參與公司日常質量監督管理工作，協調安排各實驗室管理體系活動，確保質量管理體系有效運行;

　　4、協助公司質量管理體系內、外部監督審核和管理評審;并定期召開質量分析會議;

　　5、協助制定全公司人員年度培訓計劃并組織實施;

　　6、監控質量活動記錄的實施。

質量管理員崗位職責 篇12

　　1、負責質量管理工作，有效行使質量監督管理職能;

　　2、負責質量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執行國家有關中藥飲片管理的法律法規和各項通知要求;

　　3、負責在庫產品的養護及質量檢查工作;

　　4、負責購進及銷退藥品的出入庫驗復核，確保合法經營;

　　5、負責各類證照的變更年檢工作;

　　6、負責各級食品藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品經營許可及GMP的各項外審檢查等;

　　7、完成上級領導交代的其他工作。

質量管理員崗位職責 篇13

　　1、負責項目質量、安全工作的組織協調;

　　2、負責施工現場的安全和質量管理;

　　3、負責施工隊伍的安全檢查和培訓;

　　4、負責現場安全、質量檢查、檢測;

　　5、負責項目安全、質量報告的編寫和提交;

　　6、負責安全操作手冊的起草和報審。

質量管理員崗位職責 篇14

　　1.負責收集上下游客戶的資質證照，并將收集的資質信息數據錄入系統，同時對客戶資質進行動態管理;

　　2.負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤;

　　3.負責本公司資質、委托的發放;

　　4.負責收集藥品質量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;

　　5.負責藥品質量的咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告;

　　6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監督;

　　7.負責收集保管本部門的質量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

　　8.完成上級主管領導交辦的其他工作。

質量管理員崗位職責 篇15

　　1、負責公司各種質量檔案(包括質量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產品檔案等)的整理和歸檔工作;

　　2、進行試劑原材料、半成品和成品的質量檢測;

　　3、定期組織進行歸檔和清理，填寫記錄;

　　4、負責實驗室的監督檢查，優化過程控制流程;生產現場法規和文件要求執行情況巡查;

　　5、完成本部門日常工作及領導安排的其他工作。

質量管理員崗位職責 篇16

　　1. 分管質量管理工作，貫徹執行有關醫療器械監督管理的法律、法規;

　　2. 負責起草醫療器械質量管理制度并監督有效執行，定期檢查制度執行情況，對存在問題提出改進措施，并做好記錄;

　　3. 負責對員工進行質量教育、培訓工作;

　　4. 負責首營品種和首營企業的質量審核;

　　5. 對不合格醫療器械進行控制和管理，負責不合格醫療器械報損前的審核、銷毀醫療器械的監督工作，做好不合格醫療器械的相關記錄;

　　6. 負責建立醫療器械質量檔案和收集質量標準;

　　7. 負責各類質量記錄、資料的存檔工作，保證各項的完整性、準確性;

　　8. 負責處理醫療器械的質量查詢，對顧客投訴和質量問題及時調查處理并報告;

　　9. 負責醫療質量信息服務和質量跟蹤，定期收集用戶對產品服務質量的評價意見。