藥師的崗位職責（精選4篇）

藥師的崗位職責 篇1

　　一、在科主任領(lǐng)導和主管藥師指導下進行工作。

　　二、指導和參加藥品調(diào)劑、制劑工作，認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴防差錯事故。

　　三、負責藥品使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

　　四、參加科學研究和技術(shù)革新，配合臨床，了解使用效果及不良反應報告，征求意見，改進工作，并經(jīng)常向科室介紹新藥知識。

　　五、檢查毒麻藥精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。

　　六、擔任教學和進修，實習人員的培訓，指導藥士的業(yè)務學習和工作。

藥師的崗位職責 篇2

　　1.在科主任的領(lǐng)導下，指導本科各項業(yè)務技術(shù)工作。

　　2.指導復雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。

　　3.督促檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用管理及藥檢鑒定工作。

　　4.經(jīng)常深入臨床科室了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥和參與指導臨床合理用藥。

　　5.開展科學研究，配合臨床開展新劑型、新技術(shù)。

　　6.擔負教學工作，指導進修生、實習生學習。做好下級技術(shù)人員的培訓工作。

藥師的崗位職責 篇3

　　一、在院領(lǐng)導的領(lǐng)導下，按照《藥品管理法》及其實施細則等有關(guān)規(guī)定擔負供應、監(jiān)督、檢查本院所各臨床科室治療和教學、科研藥品的供應及合理使用，確保藥品質(zhì)量和安全。

　　二、根據(jù)醫(yī)療和科研需要，遵守藥品采購制度及上級有關(guān)規(guī)定，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》(醫(yī)院處方集)采購藥品，編制藥品采購計劃，做好藥品保管、供應工作。嚴禁采購“三無產(chǎn)品”，即無注冊商標、無批準文號、無廠牌的藥品，確保藥品質(zhì)量，做好藥品保管、儲存和供應工作。

　　三、嚴格執(zhí)行操作規(guī)程。按照《處方管理辦法》，及時準確地調(diào)劑處方，堅持發(fā)藥核對制度，認真審查處方。對違反規(guī)定亂開處方、濫用藥品的情況，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。發(fā)藥時需向病人交代用法及注意事項，避免錯服、誤服。處方及制劑登記單須雙人簽字(實習、進修人員無簽字權(quán));藥品出入庫須認真檢查和驗收;藥品分裝須核對登記，避免發(fā)生差錯，做好處方點評工作。

　　四、加強藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督、檢查制度和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)，購進藥品經(jīng)常進行質(zhì)量監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)問題及時處理;原料藥應根據(jù)需要做必要的檢驗，保證臨床用藥安全有效。

　　五、加強藥品管理，嚴格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品及精神藥品管理的各項規(guī)定，認真執(zhí)行藥品、材料消耗統(tǒng)計結(jié)賬制度，每月盤點，保證賬物相符并及時上報。

　　六、對委托加工的制劑及本院制劑，要取得有關(guān)證照，嚴格質(zhì)量控制，僅限本院臨床使用，不得供應其他單位使用。

　　七、積極開展臨床藥學工作。作好藥事服務，深入臨床，主動配合危重病人的搶救工作，做好用藥咨詢，搞好合理用藥，認真落實藥品不良反應監(jiān)測報告制度，協(xié)助臨床遴選藥物。藥庫要做好藥學信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護藥品數(shù)據(jù)庫。

　　八、加強藥價管理，認真執(zhí)行物價政策，各種藥品應做到明碼標價。藥劑工作中各項統(tǒng)計數(shù)字需有登記，并做出對比分析，按有關(guān)部門要求統(tǒng)計上報。

　　九、認真執(zhí)行計量法，定期校驗天平、量具儀器等計量器具，并有校驗記錄，為確保藥品質(zhì)量，未取得合格證的計量器具不得繼續(xù)使用。

　　十、做好科內(nèi)專業(yè)人員繼續(xù)教育及新畢業(yè)生的教育工作，組織專業(yè)人員運用藥學新理論新知識，進行科學研究，開展新制劑、新技術(shù)的研究。

　　十一、做好藥學院校學生的實習、教學及進修人員工作，指定專人負責，各組共同承擔，保證實習計劃的完成。

　　十二、做好安全工作，認真落實“安全責任書”。

藥師的崗位職責 篇4

　　1、在院長領(lǐng)導下，領(lǐng)導藥劑科各項工作。制定藥劑科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。

　　2、擬訂藥材預算、采購計劃，經(jīng)院長批準后組織實施。

　　3、組織領(lǐng)導藥品調(diào)配與制劑工作，指導或親自參加復雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)藥品質(zhì)量合格。

　　4、督促和檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗鑒定工作，領(lǐng)導所屬人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴防差錯事故。

　　5、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，主動供應。得知有危重病員搶救時，組織人員積極參加主動配合。

　　6、領(lǐng)導所屬人員進行業(yè)務學習，進行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。

　　7、督促檢查各種科室的藥品使用、管理情況。

　　8、組織中草藥的加工炮制和改革劑型，開展科學研究和技術(shù)革新。

　　9、指導藥學院學生生產(chǎn)實習和醫(yī)療單位藥劑人員的進修工作。

　　10、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。

　　11、確定本科人員輪換和值班