質量主管職責內容（精選18篇）
質量主管職責內容 篇1
1、制定質量目標和質量計劃及產品質量檢驗標準，經批準后組織實施;
2、組織實施質量統計，對統計數據的真實性、可靠性負責;
3、領導、管理、指導、監督、檢查直屬下屬的工作。
質量主管職責內容 篇2
1、負責公司質量管控體系及進度管控體系的建立與維護，確保無工程質量事故發生及工程進度無較大誤差;
2、負責新開工項目施工方案的策劃及交底工作;
3、負責項目工程施工的管理工作;
4、負責施工工藝標準的制定及執行工作;
5、負責項目部技術人員的質量管理培訓工作;
6、負責項目進度檢查及報表匯總分析工作;
7、負責質檢主管部門的對接及質量創優管理工作;
8、領導交辦的其他工作事項。
質量主管職責內容 篇3
1.原材料質量檢查文件編制，抽樣方案
2.確認入庫檢查情況，收集不良信息，并匯總到供應商問題清單中，通知供應商改善
3.每月對供應商進行評價打分，對供應商供貨和質量狀態通報給供應商
4.對供應商的不良信息進行確認，并及時處理相關的索賠費用
5.負責原材料不合格品的處理，跟蹤供應商原因分析，糾正預防措施的制定及有效性的驗證
6.根據供應商年度審核計劃表，對供應商進行審核
質量主管職責內容 篇4
1.督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范;
2.負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核;
3.開展質量管理培訓;
4.負責下級藥械企業開展定期監督檢查;
5.負責收集下級企業質量月報信息;
6.配合部門經理完善質量管理制度及制度執行情況檢查;
7.配合部門經理完成其他質量管理部門應履行的職責。
質量主管職責內容 篇5
1.主導完成總部及分公司質量管理體系文件的編制工作;
2.根據公司發展需要及相關標準的變化，及時完成質量管理體系文件的升版、會簽、下發各工廠等工作;
3.策劃并制定年度內部審核計劃，主導內部體系改善并交管理者代表批準;
4.負責年度三方認證審核，按照認證機構要求完成整改報告;
5.主導二方審核完成后，并協助內部進行改善完成關閉;
6. 協助各工廠分層審核落實效果，并跟蹤改進狀態，每月進行分析;
7.根據需要對新體系導入進行培訓和應用輔導;
8.協助管理，完成管理評審輸入、輸出資料，形成管理評審報告。
質量主管職責內容 篇6
1.根據公司整體目標，制定質量工作計劃與目標，并貫徹執行;
2.建立并持續完善公司質量體系;
3.搭建質量部門人員梯隊，進行日常管理，建立人員績效的考核與評估;
4.負責檢驗標準的編制、修訂與執行;
5.供應商評審和供應商質量管控;
6.原材料質量、生產過程質量和成品質量控制及量具、檢具管理;
7.客戶投訴的整改、追蹤及匯報;
8.內部質量缺陷的報告、分析、整改措施的追蹤;
9.公司體系/產品認證管理(包括年度審查及相關單位的關系維護);
10.突發性相關工作，完成上級交辦的臨時性工作。
質量主管職責內容 篇7
1.負責項目各階段的產品實物質量，及時提交各階段客戶要求的質量報告，如PPAP資料等
2.新項目、年度換型及現生產項目工程更改的實施確認
3.負責生產過程質量異常處理，識別生產過程風險點及措施的制定、對措施實施和有效性確認，并通過過程不良數據統計分析來提升過程質量
4.負責不合格品的分析和處理，糾正預防措施的制定及有效性的驗證
5.負責內外部客戶抱怨(含客戶退貨及市場不良)的分析處理及問題解決，組織編制8D報告并回復客戶
質量主管職責內容 篇8
1、根據CFDA, CE等醫療法規制訂醫療器械產品注冊計劃，并跟蹤和更新;
2、整理與產品注冊認證有關的文檔;
3、對醫療器械產品的第三方檢測進行申請和提交相關文件資料;
4、對醫療器械產品的產品質量體系考核進行申請和提交相關文件資料;
5、為各部門提供醫療器械法規方面的幫助和指導;
6、內審以及管代數據上報等。
質量主管職責內容 篇9
1.參與設計和開發過程質量體系建設，設計方案論證、設計評審、工藝評審及產品技術狀態管理跟蹤措施落實情況，組織生產前準備狀態檢查和產品質量評審;
2.負責產品研發質量保證工作，參與制定質量保證大綱、質量檢驗標準和標準化建設，監督質量保證大綱、質量標準和標準化工作執行;
3.負責研發和生產過程質量監控、監督研制過程的產品檢驗及測試，質量問題跟蹤和閉環管理，組織產品質量問題歸零;
4.負責開展產品研制、生產過程質量保證活動的推進及改善產品質量;
5.負責公司質量管理體系建設、維護，組織內、外部審核與管理評審;
質量主管職責內容 篇10
1、建立和完善新沂工廠質量管理制度和業務流程。
2、維護與監督管理新沂工廠質量/環境/職業健康和安全管理體系。
3、制定、落實、協調質量管理年度工作目標及工作計劃。
4、與相關部門協調完成產品來料、生產過程中、完工產品的質量控制，與相關部門配合對供應商稽核，組織協調相關部門調查處理、解決投訴內容。
5、負責指定產品可靠性檢測方法和選用工具，出具、審核測試報告，提出改善意見。
6、落實本部門質量/環境/職業健康安全管理體系目標，負責本部門的職業安全三級教育和安全事故的應急處理，配合內、外審工作。
7、合理安排、指導、培訓和考核下屬工作。
8、按上級要求及時匯報工作，執行上級領導下達的其他工作任務。
質量主管職責內容 篇11
1、人員管理：負責對產線IPQC\FQC進行培訓、考核，負責區域的人員工作安排，協調；
2、負責檢驗區域的設計劃分、人機料法環的稽核并督促改善；
3.負責質量服務過程中的質量、效率確認及安全控制（常規工作點審核），持續改善以提升質量和效率。
4.質量技術文件（工作范圍、作業指導書）的編制、與客戶進行確認后，培訓組長及相關質檢人員。
5.負責零部件的質量文件（控制計劃、FMEA、過程流程圖、作業指導書等）的更新與。
6.積極完成上級領導交辦的其它臨時工作任務；
質量主管職責內容 篇12
1、對QA部的工作按照GMP和質量文件要求開展負責。
2、負責組織實施與紫杉醇原料藥有關的質量管理工作，并進行監督和檢查。
3、負責QA部質量文件的審核，檢查質量文件的執行情況，并提出改進意見。
4、負責QA部質量小組的工作計劃安排和工作開展的追蹤和跟進。
5、負責制定公司年度確認和驗證總計劃和年度總結，并追蹤實施。
6、負責組織公司各部門偏差、CAPA、變更、GMP審計工作，并追蹤實施。
7、配合藥政法務主管參與藥品注冊報備文件的起草和相關工作。
8、協助質量受權人和QA部經理做好其它相關工作。
質量主管職責內容 篇13
1、為廠內質量安全負責人，確保產品符合國內食品/保健食品法規規范；
2、負責ISO9001, ISO 22000/HACCP, ISO17025質量體系；
3、負責產品質量異常調查及報告統整；
4、定期執行自查及全廠教育訓練作業；
5、品保經理交辦事項。
質量主管職責內容 篇14
1、負責控制器、變頻器產品市場質量問題處理，組織資源進行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環等;
2、統計分析產品故障數據和產品客戶端質量表現，負責生產過程質量表現周/月/年度KPI的分析，制訂產品質量改進計劃，并跟進實施閉環，以實現質量目標。;
3、參與研發項目開發過程，設定質量目標及要求，檢查項目開發質量達成情況，配合做好新產品的質量策劃;
4、通過問題處理，與研發、測試協同、推進設計問題回歸;
5、落實產品線質量規劃，推動產品質量的不斷提升，及研發、生產及服務質量的系統性改進。
質量主管職責內容 篇15
1、擬定本部門的工作流程、工作規范、行為細則、管理制度;
2、負責指導養護、藥檢管理工作;
3、負責開展藥品質量管理的教育和培訓;
4、負責質量管理文件的管理，對實施和執行情況進行指導和監督管理;
5、負責起草和組織修訂公司的質量管理制度、操作流程和有關質量文件;
6、負責組織實施內部質量評審和外部審計的迎接和跟蹤反饋;
7、負責公司GSP工作的組織實施;
8、負責指導冷鏈管理工作，督促冷鏈驗證工作;
9、負責物流運作過程藥品質量事故的調查、處理及報告。
質量主管職責內容 篇16
1、現場重要質量問題的分析、處理;
2、通過持續改進達成質量目標;
3、客戶投訴處理和糾正措施的驗證;
4、質量體系的檢查、維護、優化。
質量主管職責內容 篇17
1、在運營過程中開發和實施質量控制管理體系,包括程序和作業文件的審核;
2、通過質量功能協調具體產品質量;
3、負責管理團隊處理客戶抱怨，組織團隊對質量事故進行分析并制定糾正和預防措施，完成跟蹤驗證工作;提交各類質量事故處理文件;
4、了解客戶的政策和程序，根據客戶需求正確執行;
5、利用管理手段對工藝進行持續性的改善活動;
6、執行診斷、故障排除、分析和使用質量工具和統計技術;
7、對團隊成員進行培訓，包括產品、工藝及質量工具;
質量主管職責內容 篇18
1、負責履行質量部的職能，領導質控、質檢工作;
2、負責質量檢驗流程控制，嚴格按照制度流程執行各項檢測檢驗任務，并進行有效的控制;
3、負責各項檢驗試驗工作檢查、記錄以及日常質量管理工作;
4、負責質量管理體系工作的推進;
5、負責質量不合格原因的分析、報告工作;
6、負責審核質量報表，組織編制年、季、月質量統計分析報告，并對預防和改進質量狀況提出合理化建議。