質(zhì)量專員崗位職責(zé)都有哪些（精選13篇）

質(zhì)量專員崗位職責(zé)都有哪些 篇1

　　1、嚴(yán)格遵守公司的各項(xiàng)管理制度，認(rèn)真行使公司給予的管理權(quán)力。

　　2、負(fù)責(zé)對(duì)公司車間生產(chǎn)環(huán)境、空氣指數(shù)、水質(zhì)進(jìn)行檢測確認(rèn)。

　　3、負(fù)責(zé)對(duì)公司的各類原材料、半成品、成品進(jìn)行檢測確認(rèn)，并對(duì)不合格的產(chǎn)品提出處理意見。

　　4、負(fù)責(zé)提供新產(chǎn)品生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量問題原因進(jìn)行分析及處理，并及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。

　　6、負(fù)責(zé)做好產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)臺(tái)賬工作。

　　7、負(fù)責(zé)做每周、每月文件性總結(jié)報(bào)告。

　　8、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量問題提出建設(shè)性意見。

　　9、熟悉GMPC流程。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)都有哪些 篇2

　　1、對(duì)下屬人員工作安排、工作培訓(xùn)、工作監(jiān)督、工作評(píng)定

　　2、對(duì)生產(chǎn)異常、檢驗(yàn)異常的調(diào)查與處理

　　3、制定并編寫相關(guān)產(chǎn)品的檢驗(yàn)文件

　　4. 對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行確認(rèn)、統(tǒng)計(jì)與分析

　　5、對(duì)新產(chǎn)品導(dǎo)入進(jìn)行跟進(jìn)

　　6、組織每周的質(zhì)量會(huì)議

　　7、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理完成對(duì)客戶投訴的分析

　　8、完成質(zhì)量經(jīng)理交待的其它工作任務(wù)

質(zhì)量專員崗位職責(zé)都有哪些 篇3

　　1、負(fù)責(zé)監(jiān)督日常檢測及管理活動(dòng)、負(fù)責(zé)跟進(jìn)每月各項(xiàng)內(nèi)部質(zhì)量控制計(jì)劃的實(shí)施及監(jiān)督完成情況、負(fù)責(zé)受控文件及標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)放、定期審核及更新管理;

　　2、負(fù)責(zé)設(shè)備檔案建檔、及檢定/校準(zhǔn)的工作;負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的建檔、領(lǐng)用及期間核查工作;

　　3、開展適宜的質(zhì)量管理活動(dòng)，如員工培訓(xùn)、不符合項(xiàng)的跟進(jìn)及驗(yàn)證、監(jiān)督等;

　　4、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成內(nèi)、外部能力驗(yàn)證/實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)工作計(jì)劃，歸檔管理相關(guān)記錄;

　　5、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成每年的內(nèi)審、管審工作;

　　6、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成每年的擴(kuò)項(xiàng)任務(wù);跟蹤行業(yè)信息進(jìn)行及時(shí)的整改。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)都有哪些 篇4

　　1、檢查生產(chǎn)各工序質(zhì)控工作的執(zhí)行情況及現(xiàn)場的文件檢查，保證生產(chǎn)偏差及時(shí)處理及上報(bào);

　　2、檢查員工操作是否符合要求，發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，提出糾正。負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量信息的收集、統(tǒng)計(jì)分析及反饋工作;

　　3、負(fù)責(zé)車間環(huán)境監(jiān)測、記錄;

　　4、 參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作;

　　5、 負(fù)責(zé)對(duì)物料、半成品、成品進(jìn)行取樣、檢測、留樣，確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠;

　　6、 協(xié)助上級(jí)進(jìn)行質(zhì)量體系的認(rèn)證，接受外審檢查，組織公司相關(guān)部門，落實(shí)檢查實(shí)施和協(xié)調(diào)工作;

　　7、 定期進(jìn)行成品試劑盒質(zhì)控檢測，評(píng)估物料、半成品、成品試劑盒的質(zhì)量穩(wěn)定性;

　　8、 進(jìn)行包裝材料、說明書、標(biāo)簽入庫前的取樣檢查，檢查合格后經(jīng)部門主管審核確認(rèn)再投入使用;

　　9、 負(fù)責(zé)對(duì)純凈水及潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)的日常操作;

　　10、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常管理，維護(hù)實(shí)驗(yàn)器材的使用和保養(yǎng);

　　11、 負(fù)責(zé)退回或問題產(chǎn)品的檢驗(yàn)、驗(yàn)證工作;

　　12、 檢驗(yàn)類相關(guān)文件的修訂和更新;

質(zhì)量專員崗位職責(zé)都有哪些 篇5

　　負(fù)責(zé)企業(yè)的器械驗(yàn)收工作，確保收貨產(chǎn)品符合質(zhì)量管理要求，防止不合格品入庫。

　　負(fù)責(zé)檢查驗(yàn)收所需資料，填制相應(yīng)的現(xiàn)場驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常，按流程及時(shí)上報(bào);

　　負(fù)責(zé)倉庫不合格品事項(xiàng)的上報(bào)工作;

　　配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人共同監(jiān)督醫(yī)療器械采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，及時(shí)妥善處理各類風(fēng)險(xiǎn)。

　　配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人與各項(xiàng)檢查的接待工作;

　　協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織開展醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn)。

　　負(fù)責(zé)廠家檢驗(yàn)報(bào)告收集、匯總上傳及業(yè)務(wù)員需要的相關(guān)資料。

　　完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的事項(xiàng)。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)都有哪些 篇6

　　1、負(fù)責(zé)來料、產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制作及檢查;

　　2、負(fù)責(zé)品質(zhì)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與分析，推動(dòng)良率提升;

　　3、跟進(jìn)模具/治具的驗(yàn)收;

　　4、協(xié)助品質(zhì)異常的處理 ;

　　5、協(xié)助CP/FMEA等APQP文件的制定 ;

　　6、協(xié)助內(nèi)部審核和外部審核的編制、檢查、跟進(jìn)改善;

　　7、協(xié)助管理評(píng)審的資料收集;

　　8、文控管理。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)都有哪些 篇7

　　1、負(fù)責(zé)公司體系文件和技術(shù)文件的發(fā)放、回收、歸檔、更新和管理;

　　2、負(fù)責(zé)各部門質(zhì)量體系運(yùn)行記錄的收集、整理、歸檔和查閱管理;

　　3、負(fù)責(zé)文控室的防火、防盜、防蟲工作，確保文件、記錄資料的完好;

　　4、負(fù)責(zé)公司電子文件、設(shè)備電子數(shù)據(jù)的管理，包括設(shè)備數(shù)據(jù)備份;

　　5、協(xié)助質(zhì)量工程師完成質(zhì)量管理的相關(guān)工作，包括體系審核準(zhǔn)備、工程更改文件的簽批、物料編碼的分配、質(zhì)量數(shù)據(jù)的收集等。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)都有哪些 篇8

　　1、協(xié)助維護(hù)HACCP和ISO22000等質(zhì)量體系的運(yùn)行，并推動(dòng)質(zhì)量體系更新;

　　2、修訂有關(guān)質(zhì)量管理體系文件，收集更新有關(guān)原輔料、包裝物、成品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，收集更新行業(yè)法律法規(guī)等;

　　3、協(xié)助供應(yīng)商的質(zhì)量考核、客戶驗(yàn)廠、質(zhì)量體系及生產(chǎn)許可的驗(yàn)審;

　　4、各種文件及記錄的匯總和管理，建立完整的文件臺(tái)賬;

　　5、協(xié)助生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)督跟進(jìn)，組織推進(jìn)工藝、設(shè)備等各項(xiàng)驗(yàn)證。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)都有哪些 篇9

　　1、負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)場發(fā)生的問題進(jìn)行跟蹤和處理;對(duì)重大問題及時(shí)上報(bào)工作。

　　2、負(fù)責(zé)進(jìn)廠、過程、出廠檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的收集整理工作。

　　3、負(fù)責(zé)對(duì)售后服務(wù)部提供的運(yùn)輸損壞進(jìn)行整理匯總。

　　4、負(fù)責(zé)日常5S照片的整理匯報(bào)。

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)新下發(fā)質(zhì)量管理部圖紙的登記歸檔以及原有圖紙使用的登記與維護(hù)工作。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)都有哪些 篇10

　　1、組織和實(shí)施年度內(nèi)部審核，并且對(duì)于內(nèi)審的整改工作進(jìn)行推進(jìn)和驗(yàn)證，確保整改工作的有效性、完整性;

　　2、協(xié)助組織和實(shí)施年度管理評(píng)審，并且對(duì)管評(píng)輸出結(jié)論的完成情況予以監(jiān)督、跟蹤和驗(yàn)證;

　　3、監(jiān)督和分配受控文件的編號(hào)以及正確運(yùn)用，對(duì)編寫SOP、儀器操作程序、儀器維護(hù)程序、期間核查程序以及質(zhì)量記錄集進(jìn)行編號(hào)更新;

　　4、對(duì)實(shí)驗(yàn)室和環(huán)境監(jiān)測部的儀器管理、內(nèi)部校準(zhǔn)、外部校準(zhǔn)制定年度計(jì)劃，并且組織實(shí)施內(nèi)部和外部校準(zhǔn)工作，確保儀器量值的準(zhǔn)確性、有效性和可溯源性，以及與外部聯(lián)系和協(xié)調(diào)儀器校準(zhǔn)事宜;

　　5、對(duì)于客戶的投訴進(jìn)行調(diào)查、發(fā)出CAR、跟蹤和驗(yàn)證完成情況，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)關(guān)閉;

　　6、與各部門積極溝通和協(xié)調(diào)，組織實(shí)施和完成公司的質(zhì)量控制活動(dòng);

　　7、對(duì)于客戶對(duì)實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)場審核，負(fù)責(zé)解答和提供相關(guān)的資料;

　　8、監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)與各部門溝通;

　　9、協(xié)助制定年度能力驗(yàn)證計(jì)劃，并且按照該計(jì)劃組織實(shí)施;

質(zhì)量專員崗位職責(zé)都有哪些 篇11

　　1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的檢驗(yàn)放行工作，包括進(jìn)口、國產(chǎn)成品及包材，以及不合格報(bào)告的編寫;

　　2、負(fù)責(zé)每月進(jìn)口貨物MRB的登記、整理;

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品MSDS\COA的歸檔管理;

　　4、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)樣品、SPEC等產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的登記、分發(fā)工作;

　　5、負(fù)責(zé)按周期完成國內(nèi)產(chǎn)品的型式檢驗(yàn);

　　6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴的登記、分析及調(diào)查;

　　7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品留樣的管理。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)都有哪些 篇12

　　1.負(fù)責(zé)特藥店處方收集、審核、匯總、整理、上交;

　　2.負(fù)責(zé)接聽公司400熱線電話;

　　3.負(fù)責(zé)醫(yī)保商品的檢核和上報(bào);

　　4.負(fù)責(zé)平安商保資料的審核和上交;

　　5.協(xié)助部門經(jīng)理每月組織兩場藥師培訓(xùn);

　　6.協(xié)助門店給患者退款;

　　7.負(fù)責(zé)醫(yī)院的發(fā)藥。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)都有哪些 篇13

　　1、首營供應(yīng)商、品種、客戶資質(zhì)的審核，

　　2、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入，檔案的建立，

　　3、企業(yè)員工專業(yè)知識(shí)和法律法規(guī)的培訓(xùn)

　　4、銷售訂單出入庫系統(tǒng)操作

　　5、整理存檔出庫單、銷售單、入庫驗(yàn)收單

　　6、日常辦公室管理