質(zhì)量管理員工作職責2022職責（精選15篇）

質(zhì)量管理員工作職責2022職責 篇1

　　1.專任執(zhí)行開發(fā)階段各項質(zhì)量驗證與數(shù)據(jù)審查.確保產(chǎn)品符合客人質(zhì)量需求

　　2.協(xié)助客戶處理相關(guān)質(zhì)量議題

　　3.產(chǎn)品質(zhì)量議題，確認對策執(zhí)行有效性與掌握進度

質(zhì)量管理員工作職責2022職責 篇2

　　1、負責日常文件、記錄及驗證報告的受控發(fā)放、收回、歸檔等，負責建立或收集各類質(zhì)

　　量管理臺賬;

　　2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;

　　3、項目質(zhì)量過程管理，協(xié)助申報資料、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場核查及電子數(shù)據(jù)審核等;

質(zhì)量管理員工作職責2022職責 篇3

　　1、負責進行來料、生產(chǎn)過程、成品出貨全過程品質(zhì)控制;

　　2、糾正及預(yù)防質(zhì)量問題，及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題并協(xié)調(diào)處理;

　　3、電池原材料、零部件及電池產(chǎn)品的化學(xué)、物理等指標的化驗、檢測和分析。

質(zhì)量管理員工作職責2022職責 篇4

　　1、實驗室質(zhì)量管理體系維護，相關(guān)質(zhì)量體系認定，體系文件的建立、文件的發(fā)放，收回，文件的掃描，廢棄與歸檔，外來文件的管理。

　　2、負責實驗室相關(guān)文件記錄、技術(shù)部質(zhì)量相關(guān)文件、會議記錄的整理。

　　3、負責根據(jù)指定的培訓(xùn)計劃為現(xiàn)場人員提供相應(yīng)的質(zhì)量管理及過程控制方面的培訓(xùn)。

　　4、負責變更管理、評估對產(chǎn)品質(zhì)量的影響并提出有效解決方案，參與新建、改建、擴建項目的質(zhì)量評估，確保項目建設(shè)滿足對質(zhì)量的要求。

　　5、負責變更與偏差的管理：負責變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。

質(zhì)量管理員工作職責2022職責 篇5

　　1.負責公司所有原材料的進廠檢驗

　　2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議

　　3.負責公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗

　　4.處理工序產(chǎn)品的不良品

　　5.負責執(zhí)行檢驗和試驗的相關(guān)程序文件、作業(yè)文件

　　6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關(guān)的報出的報表、文件、資料

質(zhì)量管理員工作職責2022職責 篇6

　　1、資質(zhì)文書類管理工作。

　　2、審核倉庫出入庫驗收。

　　3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓(xùn)檔案、設(shè)備設(shè)施檔案。

　　4、負責建立質(zhì)量管理檔案。

　　5、按照國家法律法規(guī)配合相關(guān)部門做好迎檢工作。

　　6、協(xié)助開展質(zhì)量管理類培訓(xùn)。

　　7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。

質(zhì)量管理員工作職責2022職責 篇7

　　1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

　　2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

　　3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;

　　4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展，定期提交項目情況匯報;

　　5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結(jié)果處理過程進行跟蹤與管理;

質(zhì)量管理員工作職責2022職責 篇8

　　-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;

　　-負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進措施并實施執(zhí)行;

　　-負責建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗收標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

　　-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報;

　　-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);

　　-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進倉庫質(zhì)量管理方法;

　　-提供全面的質(zhì)量分析報告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進行控制;

　　-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關(guān)進銷存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員工作職責2022職責 篇9

　　1.參與實驗室質(zhì)量管理標準體系及流程，并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作;

　　2.對實驗室運行過程中進行監(jiān)督及效果評估，并及時跟進整改情況;

　　3.負責各類文件的歸口管理，實施標準化作業(yè)，定期組織進行歸檔和清理;

　　4.參與外審的準備和現(xiàn)場工作;

　　5.公司實驗室管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)管理;

　　6.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;

質(zhì)量管理員工作職責2022職責 篇10

　　負責質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;

　　負責日常維護QA紙質(zhì)文檔和電子文檔;

　　負責審查及批準所有的質(zhì)量保證文件，包括SOP、實驗方法及方案、實驗報告;

　　負責審查及批準實驗方法、操作規(guī)范、實驗過程、儀器設(shè)備等的更改;

　　負責審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫，并定期評價規(guī)程、政策和職責;

　　負責維護和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;

　　為員工提供相關(guān)法規(guī)知識及工作流程的培訓(xùn);

　　負責所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實驗方案和最終報告等。

質(zhì)量管理員工作職責2022職責 篇11

　　1、負責掌握現(xiàn)場每道工序，掌握安全重點部位的情況，檢查各種防護設(shè)施，對施工現(xiàn)場的腳手架、各種施工用電、電動機具等要進行專業(yè)性的安全檢查，糾正違章指揮、冒險蠻干，執(zhí)罰要以理服人、堅持原則、秉公辦事。

　　2、對廠內(nèi)現(xiàn)場制作、工程安裝項目根據(jù)實際情況定期或不定期進行質(zhì)量安全檢查，對查出的問題要督促在限期內(nèi)改完;發(fā)現(xiàn)危及職工生命的安全隱患，要制止作業(yè)，組織職工撤離危險區(qū)域。

　　3、參與技術(shù)方案的質(zhì)量交底，樣板施工，質(zhì)量的過程控制，施工過程中各種質(zhì)量檢查，參與對材料報驗，檢驗批質(zhì)量的檢查評定和報驗等。

　　4、負責工程質(zhì)量管理，對施工項目進行隱預(yù)檢及分項工程、主體結(jié)構(gòu)驗收并簽證，參與隱蔽前驗收，做好隱檢、預(yù)檢記錄，督促和檢查質(zhì)量問題的整改。

　　5、負責對分包工程施工中的工序質(zhì)量進行定期或不定期的監(jiān)督檢查，檢查構(gòu)件質(zhì)量是否滿足現(xiàn)行標準和法律法規(guī)要求，對重要的關(guān)鍵工序應(yīng)進行全過程的監(jiān)控，督促分包單位及時辦理驗收簽證手續(xù)。

　　6、負責質(zhì)量記錄和質(zhì)量日志的編寫與檢查和工程質(zhì)量控制等資料的收集，負責做工程項目的質(zhì)量總結(jié)和統(tǒng)計報表工作。

　　7、負責安裝施工項目工程竣工驗收的準備工作，參與工程的預(yù)驗收及竣工驗收。

質(zhì)量管理員工作職責2022職責 篇12

　　①風險源隱患排查及整改;

　　②區(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集，同時負責制作教案并落實培訓(xùn)及合規(guī)經(jīng)營;

　　③推進事故跟蹤處理、責任人再上崗培訓(xùn)及考核;

　　④各項安全質(zhì)量標準落實情況的抽查及考核;

　　⑤質(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗文件體系規(guī)范及統(tǒng)一，主導(dǎo)評審評估;

　　⑥應(yīng)急培訓(xùn)及演練。

質(zhì)量管理員工作職責2022職責 篇13

　　1.負責生產(chǎn)(含外工)現(xiàn)場檢驗和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

　　2.負責原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;

　　3.負責醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

　　4.負責文件管理、檔案管理相關(guān)工作;

　　5.其他質(zhì)管部負責人交代的工作。

質(zhì)量管理員工作職責2022職責 篇14

　　1.制定質(zhì)量管理標準;

　　2.規(guī)范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節(jié)點;

　　3.組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等;

　　4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理;

　　5.制定質(zhì)量管理培訓(xùn)及執(zhí)行;

　　6.產(chǎn)品標準，認證等細則制定與推廣;

　　7.產(chǎn)品認證資料籌備與辦理;

　　8.監(jiān)督并驗證公司質(zhì)量管理體系的合理運作，持續(xù)改進;

質(zhì)量管理員工作職責2022職責 篇15

　　1、負責公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;

　　2、負責配合應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查;

　　3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標準維護公司質(zhì)量體系;

　　4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;

　　5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;

　　6、完成上級臨時交辦的其他事項。