制藥崗位職責（精選10篇）

制藥崗位職責 篇1

　　1. 按照生產計劃組織車間生產;負責本車間職工的勞動保護，組織落實車間安全教育和安全檢查;負責車間質量、安全事故的緊急處理、偏差調查分析和上報;

　　2. 負責組織實施GMP，保證生產過程和產品質量達到標準要求，參與生產記錄和操作標準的制訂;

　　3. 負責組織完成車間產品技術經濟指標(產量、質量、收率、生產周期、設備利用率、生產效率)的目標制訂、控制及統計分析;

　　4. 負責組織車間的GMP檢查工作，負責本車間職工的工作指導，組織落實車間培訓計劃的制訂與實施，提高員工素質及業務技能;

　　5. 負責組織落實車間工藝技術進步與驗證工作，負責組織落實車間文件的編制、修訂和使用管理工作;

　　6. 負責車間的人事安排及考勤工作、物資計劃與領用的審批、生產記錄的審核;

　　7. 完成公司交辦的其他任務。

制藥崗位職責 篇2

　　1.與產品管理團隊和市場營銷團隊進行市場開發和過程開發，撰寫應用說明書。收集客戶需求信息、市場改進建議、拓展新客戶、增加產品競爭力。

　　2.對進口檢測儀器行業基本情況進行市場調查，針對某些應用行業和公司進行深入調研，了解市場整體趨勢，為產品開拓更多細分市場。

　　3.與公司內部各團隊進行溝通，從行業開發，客戶群開發等方向幫助產品團隊完成產品任務，幫助產品團隊解決產品推廣中遇到的問題。加強與供應商的溝通。

　　4.進行競品分析，并對定價部門進行市場價格范圍的建議。

　　5.對特定行業會議，行業論壇，學術圈有一定調研和接觸，并與市場營銷團隊和產品團隊一起從技術領域開發產品推廣的渠道。

　　6.為客戶提供技術介紹，組織、參與研討會和交流會。進行樣品測試，包括樣品測試，調整，優化，或制定符合客戶要求的協議。

　　7.為用戶提供儀器、配套軟件的培訓。確保客戶能熟練的使用和操作產品。

　　8.提供電話或現場技術支持，對設備、軟件的使用和維護提供技術支持，協助客戶優化產品應用。提供后續的跟進和產品支持，以確保客戶滿意程度。

制藥崗位職責 篇3

　　1、領導部門團隊承擔各生物藥項目生產工藝研究和開發，關于細胞培養工藝開發、蛋白純化及超濾工藝開發等。

　　2、負責項目由開發階段向中試生產的工藝技術轉移，協調解決中試放大中碰到的工藝技術問題。

　　3、生物醫藥項目立項、可行性分析論證及組織實施。

　　4、醫藥研發信息資料查閱及收集。

　　5、生物醫藥研發實驗室設備儀器使用、操作及簡單維護。

　　6、制定部門或項目人員、設備及財務預算等。

制藥崗位職責 篇4

　　1、協助擬定公司中、長期技術發展規劃和實施計劃;

　　2、負責新產品工藝研究和復核;

　　3、負責老產品的工藝改進;

　　4、負責所研究產品的生產技術指導;

　　5、負責國內同行制劑技術的跟蹤、交流、分析，并提出建議;

　　6、負責基層技術人員的培訓指導。

制藥崗位職責 篇5

　　1、負責制劑車間生產技術管理工作

　　2、熟悉藥品生產質量管理規范，精通車間各項工作流程及操作

　　3、按下達的生產指令組織生產，對產品質量負責

　　4、檢查監督車間員工遵守各自崗位職責情況，并完成各崗位的生產工作任務。

　　5、協助有關部門進行生產設備、生產工藝的驗證工作。

　　6、按程序處理生產中的各種事故和偏差。

　　7、負責生產設備的現場管理工作。

　　8、推進部門員工隊伍建設，選拔、配備、培養、指導、評價下屬員工，提升下屬員工的整體素質。

制藥崗位職責 篇6

　　1.完成稅務部門的檢查并配合科技部門、人事部門完成相應核查;

　　2.正確完成總賬、銷售、材料、資產、往來等各模塊工作;

　　3.每月報出報表并做分析，參與工作部門決策;

　　4.熟悉ERP成本核算或者SAP系統。

制藥崗位職責 篇7

　　1、服從生產負責人的領導，認真執行廠規廠紀，嚴格按照GMP標準管理車間，負責車間的生產管理、質量管理及行政管理工作，完成公司下達的各項任務，對車間發生的一切問題負領導責任。

　　2、按照下發的生產計劃，合理安排好車間各崗位的人員配置和生產前期準備工作，嚴格按工藝要求進行生產，有能力解決問題，排除制約生產的因素，保證生產的連續運行，完成生產任務，對所生產的產品質量、產量、收率負責。

　　3、根據生產計劃統籌安排車間每天的生產和人員，使各崗位協調一致生產，防止因管理不當造成人員、設備、物料、時間的浪費，在保證收率(成品率)、質量的前提下，有責任降低生產成本。

　　4、根據生產任務的輕重多少，靈活調整生產定額及各崗位人員的配置，使各崗位

　　人員發揮最大潛力，滿負荷生產，同時體現多勞多得的原則。

　　5、負責對員工的培訓工作，確保有針對性、及時有效。

　　6、對新來的員工進行崗前培訓。包括公司的規章制度、崗位職責、工作制度、安全知識及相關設備操作等。做到理論和實際相結合。經考試合格，新員工方可上崗。

　　7、按照每月的培訓計劃進行車間全體員工的培訓考核。

　　8、負責車間人員的素質管理，做好員工思想工作。

制藥崗位職責 篇8

　　1、開發生物制藥相關濾芯新產品，改進現有產品，提高公司技術水平。

　　2、編制研發、技改項目計劃和實施方案以及開發過程中的技術文檔。

　　3、負責產品從設計、打樣、小批試產、量產評估整個過程的實施、管理與追蹤;

　　4、配合相關部門解決技術難題和質量問題;對生產技術、工藝進行管理與指導;

　　5、負責產品技術資料的輸出，包括產品圖紙、DFEMA、PFEMA、BOM、產品技術規范、各階段的評審文件;

　　6、負責本產品的內、外技術交流和培訓。

制藥崗位職責 篇9

　　1、嚴格按照GMP規范，根據銷售需要及生產計劃下達合理、有效的生產指令，并對產品全過程進行質量監管與現場指導。

　　2、制定車間技術工藝規程，結合生產實際情況革新、完善中藥飲片生產流程,降低生產成本，提高生產效率，保質保量地完成生產任務。

制藥崗位職責 篇10

　　1.負責車間生產、質量、安全及設備的管理，確保各項指標的完成。

　　2.組織實施生產部下達的生產計劃，全面完成生產任務。

　　3.負責車間的人身、設備安全，確保安全文明生產;

　　4.負責管好、用好、維護、保養好設備、附件、工具。

　　5.負責車間員工的日常管理，不斷提高員工綜合素質。

　　6.對本車間的工藝紀律執行情況負責。

　　7.對車間各類報表、原始資料的及時性、真實性負責。

　　8.有權調整車間內的勞動組織和調配職工。

　　9.有權按有關規定對車間員工提出獎懲建議。

　　10.有權對上道工序轉來得不合格產品提出異議。

　　11.科學地平衡綜合生產能力，合理安排生產作業時間，降低生產成本。