質量主管崗位職責（精選15篇）

質量主管崗位職責 篇1

　　1.負責建立、維護符合公司發展需要的質量體系，并推動質量體系持續改進;

　　負責公司產品質量的管控包括但不限于質量方案策劃、實施監督及改善;

　　負責編制質量文件(包括：質量控制計劃文件、來料檢驗規范、產品檢驗規范等);

　　負責供應商的質量管理包括但不限于供應商開發評審、質量監督、供應商業績評價等;

　　負責產品生產過程質量控制、生產質量數據分析和總結;

質量主管崗位職責 篇2

　　1. 督促各部門和崗位人員執行醫療器械等管理的法律法規和醫療器械等經營質量管理規范;

　　2. 制訂質量管理體系文件，并指導、監督文件的執行，并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進;

　　3. 負責收集醫療器械經營相關的法律法規、規章及食品藥品監督管理部門對醫療器械監督管理的有關規定，實施動態管理，并建立檔案;

　　4. 負責對醫療器械供應商資質及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責對醫療器械的購貨商的經營資質或醫療機構執業許可證進行審核;負責對購進醫療器械的合法性進行審核，并根據審核內容的變化進行動態管理;

　　5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經營范圍，并根據審核內容的變化進行動態管理;

　　6. 負責醫療器械的驗收(檢驗)、養護(檢查)，指導并監督醫療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;

　　7. 負責不合格醫療器械等的確認，對不合格醫療器械等的處理過程實施監督;

　　8. 組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查;

質量主管崗位職責 篇3

　　(一)質量體系維護：

　　1、負責化妝品工廠體系文件的規劃、確認、審核工作;

　　2、負責按照國家規定開展產品外部送檢活動。

　　3、負責部門文件管理工作;

　　(二)包材的接收檢查業務和供應商管理

　　1、按照包材技術標準，對包材進行接收檢查;

　　2、負責對供應商的異常改善對策、改善效果的確認;

　　3、負責對包材品質狀況分析統計的審核。

　　4、協助采購部進行新供應商審核;

　　5、追蹤供應商需改進事項的完成情況;

　　(三)化妝品工廠質量體系運行的監察

　　定期對工廠質量體系運行進行監督檢查。針對問題點，提出整改意見，并跟蹤工廠的改善情況。

　　2、日常工作

　　1)品質問題改善的跟進

　　2)新產品試生產的跟進

　　3)代工廠品質管理相關業務

質量主管崗位職責 篇4

　　1、負責所屬部門的質量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;

　　2、負責體系審核及各種材料的準備;

　　3、配合質量經理提供各種資質審核所需資料;

　　4、組織內部審核，對部門內部的不規范及不正確行為進行監督糾正與示范;

　　5、按照質量體系要求制定相應培訓計劃，進行輔導培訓等;

　　6、負責部門內部的設備管理及校準;

　　7、完成領導安排的其他工作。

質量主管崗位職責 篇5

　　負責制定年度質量目標及計劃

　　負責建立、健全質量管理系統、維護質量體系正常運行;

　　負責建立、健全質量驗收標準;

　　負責推動公司質量持續改善;

　　全面管理內部生產及供應鏈的質量穩定及提高;

　　負責管理質量團隊，負責質量部日常事務;

　　負責質量體系的建立及管理;

　　負責新品導入前、制造過程中、的質量風險評估及控制，

　　負責處理客戶投訴;

　　領導安排的其他工作;

質量主管崗位職責 篇6

　　1、負責實驗交付部門的日常管理工作，確保檢測任務按時按質完成;

　　2、負責部門人員管理及團隊建設，培訓和考核團隊人員，進行人才的培養與儲備，建立高效團隊以保證業務的增長;

　　3、按照質量管理體系對實驗室進行管理，優化檢測流程，把控檢測質量;

　　4、組織解決檢測過程中的質量問題，并對問題進行分析、整改、監督和效果落實。

質量主管崗位職責 篇7

　　1、主持質量管理的全面工作，并對質量管理的各項工作結果負責;

　　2、組織建立質量管理體系,確保質量體系的有效運行;

　　3、制定質量目標和質量計劃，經批準后組織實施;

　　4、制定產品質量檢驗標準，對公司采購品和產品質量控制負責，對批量責任事故負責;

　　5、負責設計與開發活動的質量策劃;

　　6、參與新產品開發的先期策劃，審查產品設計、工藝的科學性、合理性;

　　7、組織實施質量統計，對統計數據的真實性、可靠性負責;

　　8、定期通報各有關部門質量檢查結果，對存在的質量問題制訂糾正和預防措施并組織實施;

　　9、定期對全廠員工進行質量管理制度及提高質量意識的培訓;

質量主管崗位職責 篇8

　　1、負責控制器、變頻器產品市場質量問題處理，組織資源進行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環等;

　　2、統計分析產品故障數據和產品客戶端質量表現，負責生產過程質量表現周/月/年度KPI的分析，制訂產品質量改進計劃，并跟進實施閉環，以實現質量目標。;

　　3、參與研發項目開發過程，設定質量目標及要求，檢查項目開發質量達成情況，配合做好新產品的質量策劃;

　　4、通過問題處理，與研發、測試協同、推進設計問題回歸;

　　5、落實產品線質量規劃，推動產品質量的不斷提升，及研發、生產及服務質量的系統性改進。

質量主管崗位職責 篇9

　　1、主持質量管理的全面工作，并對質量管理的各項工作結果負責

　　2、組織建立質量管理體系確保質量體系的有效運行

　　3、制定質量目標和質量計劃，經批準后組織實施

　　4、制定產品質量檢驗標準，對公司采購品和產品質量控制負責，對批量責任事故負責

　　5、負責設計與開發活動的質量策劃，

　　6、參與新產品開發的先期策劃，審查產品設計、工藝的科學性、合理性

　　7、組織實施質量統計，對統計數據的真實性、可靠性負責

　　8、領導、管理、指導、監督、檢查、考核直屬下屬的工作

　　9、有對各類產品質量事故進行調查，分析和提出處理意見權

　　10、定期通報各有關部門質量檢查結果，對存在的質量問題制訂糾正和預防措施并組織實施

　　11、有權制止不符合工藝規定和要求的生產行為

　　12、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權

　　13、定期對全廠員工進行質量管理制度及提高質量意識的培訓

質量主管崗位職責 篇10

　　1. 根據企業整體質量情況編制質量控制方案，組織制定產品質量檢測標準和質量控制計劃并監控實施。

　　2. 監控產品各環節質量，主導分析產品關鍵問題及失效原因、處理和解決客訴質量問題;

　　3. 監控工藝狀態，監督工藝優化的實施，定期評估產品工藝方案;

　　4. 查核體系的全面管控情況，根據法規要求推進體系的落地;

　　5. 其他上級臨時下達的任務;

質量主管崗位職責 篇11

　　1、負責新產品研發階段質量，確保滿足評審需求和內部設計與工藝需要；

　　2、參與搜集新產品研發需要的數據采集、整理、統計與分析；

　　3、負責制定新產品質量計劃；

　　4、負責編制新產品原輔材料、過程、成品的檢驗規范；

　　5、負責協助質量體系的建設和有效運行；

　　6、負責配合完成內審和外審工作；

　　7、撰寫相關實驗SOP，按照SOP完成檢驗，填寫檢驗記錄，出具檢驗報告；

　　8、領導交代的其他工作。

質量主管崗位職責 篇12

　　1、遵循ISO17025的要求，負責建立、完善質量管理體系，以滿足公司的發展需要;

　　2、根據CMA/CNAS評審及內部質量體系審核要求進行質量管理工作;

　　3、負責組織編寫與質量體系相關的文件;

　　4、負責每年的人員培訓計劃的制訂、培訓工作的組織與協調，組織管理體系及相關知識的培訓;

　　5、負責調查和處理客戶投訴，保存客戶投訴記錄;

　　6、監督合格供應商的評審及合格供應商的維護;

　　7、制定實驗室比對和能力驗證計劃;

　　8、學習國內外相關的行業標準，并確保實驗室程序符合其要求;

　　9、負責與實驗室認可機構和質量監督部門的聯系;

　　10、直線安排的其他工作。

質量主管崗位職責 篇13

　　1、按照公司質量方針和質量總目標，落實本部門的質量分目標，并組織實施

　　2、熟悉鋁塑復合材料性能的進料、過程、成品出貨品質控制

　　3、熟悉質量管理體系，熟悉QC七大手法

　　4、負責召開品質協調會議，會同制造中心開展重大質量改善和成本降低項目

　　5、協同采購科評估供應商質量體系，選擇合適的供應商

　　6、組織開展對質量投訴的管理、調查和處理工作

　　7、全面負責部門人員培訓、考核、任免及日常管理

質量主管崗位職責 篇14

　　(1)負責實驗室管理及質量管理全面工作;

　　(2)負責組織編寫《質量管理手冊》和《程序文件》并管理執行，確保質量體系持續有效運行;

　　(3)負責組織實施各項質量活動;負責組織內審工作并協助組織管理評審;負責外部評審的組織工作;

　　(4)負責組織人員培訓、上崗考核等。

質量主管崗位職責 篇15

　　1、負責宣傳、貫徹、執行《醫療器械經營質量管理規范》和《藥品經營質量管理規范》等相關法律、法規，完成部門各項目標任務。

　　2、負責組織制訂質量管理制度，指導、監督制度的執行，并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進。

　　3、負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核。

　　4、負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過程實施監督。

　　5、負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。

　　6、負責質量管理方面的內勤管理，協助做好GSP認證、復查工作，抽查GSP執行情況。

　　7、完成上級交代的其他工作。