質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé)（通用28篇）

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇1

　　1、負(fù)責(zé)日常文件、記錄及驗(yàn)證報(bào)告的受控發(fā)放、收回、歸檔等，負(fù)責(zé)建立或收集各類(lèi)質(zhì)

　　量管理臺(tái)賬;

　　2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場(chǎng)管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;

　　3、項(xiàng)目質(zhì)量過(guò)程管理，協(xié)助申報(bào)資料、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場(chǎng)核查及電子數(shù)據(jù)審核等;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇2

　　1.專(zhuān)任執(zhí)行開(kāi)發(fā)階段各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)證與數(shù)據(jù)審查.確保產(chǎn)品符合客人質(zhì)量需求

　　2.協(xié)助客戶處理相關(guān)質(zhì)量議題

　　3.產(chǎn)品質(zhì)量議題，確認(rèn)對(duì)策執(zhí)行有效性與掌握進(jìn)度

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇3

　　1、資質(zhì)文書(shū)類(lèi)管理工作。

　　2、審核倉(cāng)庫(kù)出入庫(kù)驗(yàn)收。

　　3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：?jiǎn)T工檔案、健康檔案、培訓(xùn)檔案、設(shè)備設(shè)施檔案。

　　4、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量管理檔案。

　　5、按照國(guó)家法律法規(guī)配合相關(guān)部門(mén)做好迎檢工作。

　　6、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理類(lèi)培訓(xùn)。

　　7、配合上級(jí)做好合同協(xié)議類(lèi)工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇4

　　1.負(fù)責(zé)公司所有原材料的進(jìn)廠檢驗(yàn)

　　2.對(duì)原材料檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見(jiàn)和建議

　　3.負(fù)責(zé)公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗(yàn)

　　4.處理工序產(chǎn)品的不良品

　　5.負(fù)責(zé)執(zhí)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)的相關(guān)程序文件、作業(yè)文件

　　6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關(guān)的報(bào)出的報(bào)表、文件、資料

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇5

　　1、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系維護(hù)，相關(guān)質(zhì)量體系認(rèn)定，體系文件的建立、文件的發(fā)放，收回，文件的掃描，廢棄與歸檔，外來(lái)文件的管理。

　　2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)文件記錄、技術(shù)部質(zhì)量相關(guān)文件、會(huì)議記錄的整理。

　　3、負(fù)責(zé)根據(jù)指定的培訓(xùn)計(jì)劃為現(xiàn)場(chǎng)人員提供相應(yīng)的質(zhì)量管理及過(guò)程控制方面的培訓(xùn)。

　　4、負(fù)責(zé)變更管理、評(píng)估對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響并提出有效解決方案，參與新建、改建、擴(kuò)建項(xiàng)目的質(zhì)量評(píng)估，確保項(xiàng)目建設(shè)滿足對(duì)質(zhì)量的要求。

　　5、負(fù)責(zé)變更與偏差的管理：負(fù)責(zé)變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇6

　　1、負(fù)責(zé)進(jìn)行來(lái)料、生產(chǎn)過(guò)程、成品出貨全過(guò)程品質(zhì)控制;

　　2、糾正及預(yù)防質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題并協(xié)調(diào)處理;

　　3、電池原材料、零部件及電池產(chǎn)品的化學(xué)、物理等指標(biāo)的化驗(yàn)、檢測(cè)和分析。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇7

　　1、參與項(xiàng)目立項(xiàng)、變更等項(xiàng)目管理流程規(guī)范性審核;

　　2、負(fù)責(zé)收集過(guò)程改進(jìn)建議，對(duì)過(guò)程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理，協(xié)助過(guò)程改進(jìn)具體工作開(kāi)展;

　　3、協(xié)助完成創(chuàng)建項(xiàng)目配置庫(kù)及項(xiàng)目配置庫(kù)權(quán)限分配與管理;

　　4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理系統(tǒng)賬號(hào)開(kāi)通、關(guān)閉，以及系統(tǒng)實(shí)施、運(yùn)維、技術(shù)支持等工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇8

　　1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗(yàn)規(guī)范，確保供應(yīng)商的檢驗(yàn)方式、程序及不良品的處理事項(xiàng);

　　2.把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;

　　3.對(duì)供應(yīng)商過(guò)程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;

　　4.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師，并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;

　　5.及時(shí)處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過(guò)程中的品質(zhì)工作，并及時(shí)匯報(bào);

　　6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇9

　　1.負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、及跟蹤實(shí)施;

　　2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實(shí)施，熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)測(cè)試操作;

　　3.負(fù)責(zé)制作成品檢測(cè)報(bào)告;

　　4.按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)進(jìn)料、過(guò)程、成品等工序進(jìn)行檢驗(yàn)并做好相關(guān)記錄;

　　5.質(zhì)量異常處理、并及時(shí)反饋改善;

　　6.積極完成上級(jí)安排的其他工作;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇10

　　-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;

　　-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運(yùn)作與維護(hù);對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實(shí)施執(zhí)行;

　　-負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

　　-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會(huì)系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報(bào);

　　-協(xié)助開(kāi)展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);

　　-執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理方法;

　　-提供全面的質(zhì)量分析報(bào)告，評(píng)估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制;

　　-貨物入庫(kù)驗(yàn)收、出庫(kù)查驗(yàn)、核對(duì)交接;相關(guān)進(jìn)銷(xiāo)存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇11

　　1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營(yíng)證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;

　　2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對(duì)藥監(jiān)局的年度檢查;

　　3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;

　　4、協(xié)助對(duì)不良事件上報(bào)藥監(jiān)局;

　　5、協(xié)助銷(xiāo)售單、送貨單的錄入;

　　6、完成上級(jí)臨時(shí)交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇12

　　1. 根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)，并記錄分析結(jié)果

　　2. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核

　　3. 協(xié)助QA度生產(chǎn)過(guò)程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理

　　4. 協(xié)助QA對(duì)不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理

　　5. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實(shí)施、推行下過(guò)的檢查和評(píng)估工作

　　6. 協(xié)助QA分析編寫(xiě)質(zhì)量文件

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇13

　　1、 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)項(xiàng)目的工作;

　　2、 國(guó)際貿(mào)易及相關(guān)項(xiàng)目介紹

　　4、 公司相關(guān)項(xiàng)目前期調(diào)研、資料收集、方案擬定以及實(shí)施;

　　5、 負(fù)責(zé)編制、整理與保管相關(guān)項(xiàng)目技術(shù)資料(專(zhuān)利、技術(shù)方案、成果轉(zhuǎn)化資料等);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇14

　　1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;

　　2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對(duì)比(能力驗(yàn)證)的工作;

　　3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動(dòng)，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

　　4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

　　5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职�商質(zhì)量體系審核;

　　6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動(dòng)中特定偏離的批準(zhǔn);

　　7.負(fù)責(zé)公司檢測(cè)報(bào)告質(zhì)量、測(cè)量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

　　8.完成上級(jí)臨時(shí)指派的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇15

　　負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試

　　通過(guò)了解質(zhì)量控制測(cè)試方法和設(shè)備功能維護(hù)設(shè)備

　　確保實(shí)施實(shí)驗(yàn)室的保潔標(biāo)準(zhǔn)

　　確保測(cè)試設(shè)備保持良好的工作秩序，提供準(zhǔn)確的結(jié)果

　　日常實(shí)驗(yàn)室檢查設(shè)備狀態(tài)等

　　協(xié)助質(zhì)量工程師維護(hù)質(zhì)量控制記錄和保留樣品

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇16

　　1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;

　　2、能獨(dú)立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規(guī)范、流程等文件 ;

　　3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;

　　4、對(duì)公司的質(zhì)量認(rèn)證工作負(fù)責(zé);

　　5、在生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;

　　6、能進(jìn)行基本的電氣、機(jī)械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇17

　　1、協(xié)助主管完成質(zhì)量管理制度的建設(shè)

　　（1）協(xié)助制程檢驗(yàn)主管制定制程檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)管理制度

　　（2）負(fù)責(zé)向相關(guān)部門(mén)傳達(dá)和解釋制程巡檢工作的有關(guān)文件

　　2、負(fù)責(zé)具體的制程巡檢工作

　　（1）抽檢在制品的質(zhì)量，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)（操作）規(guī)范提出修正意見(jiàn)與建議

　　（2）對(duì)與質(zhì)量相關(guān)的`各個(gè)制程環(huán)節(jié)進(jìn)行巡檢、確認(rèn)

　　（3）對(duì)在制品的臨時(shí)存放地點(diǎn)和運(yùn)輸環(huán)節(jié)進(jìn)行定期巡檢，糾正不合理操作

　　（4）填寫(xiě)制程巡檢報(bào)告，向制程檢驗(yàn)主管反映質(zhì)量具體情況

　　3、制程質(zhì)量問(wèn)題與事故的調(diào)查分析

　　（1）分析制程的有關(guān)資料和檢驗(yàn)記錄，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題

　　（2）負(fù)責(zé)協(xié)助生產(chǎn)部門(mén)處理生產(chǎn)過(guò)程出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題和質(zhì)量事故

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇18

　　1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實(shí)施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行;

　　2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性;

　　3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實(shí)驗(yàn)室管理體系活動(dòng)，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

　　4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評(píng)審;并定期召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)議;

　　5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施;

　　6、監(jiān)控質(zhì)量活動(dòng)記錄的實(shí)施。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇19

　　1.參與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)體系及流程，并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作;

　　2.對(duì)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行過(guò)程中進(jìn)行監(jiān)督及效果評(píng)估，并及時(shí)跟進(jìn)整改情況;

　　3.負(fù)責(zé)各類(lèi)文件的歸口管理，實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)，定期組織進(jìn)行歸檔和清理;

　　4.參與外審的準(zhǔn)備和現(xiàn)場(chǎng)工作;

　　5.公司實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)管理;

　　6.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇20

　　1.對(duì)口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風(fēng)險(xiǎn)審核; 2.對(duì)應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的組織;

　　3.安全檢查：隱患排查和專(zhuān)項(xiàng)檢查;

　　4.突發(fā)事件的應(yīng)急處理;

　　5.負(fù)責(zé)對(duì)應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門(mén)臺(tái)賬登記、各項(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、SOP等)制定和搜集。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇21

　　1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時(shí)對(duì)客戶資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

　　2.負(fù)責(zé)首營(yíng)品種資料審核，對(duì)合格的首營(yíng)品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準(zhǔn)確無(wú)誤;

　　3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;

　　4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;

　　5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

　　6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

　　7.負(fù)責(zé)收集保管本部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類(lèi)臺(tái)賬和記錄;

　　8.完成上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇22

　　1.施工現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量安全管理

　　2.識(shí)別危險(xiǎn)源，制定防范措施

　　3.制定項(xiàng)目質(zhì)量與安全工作計(jì)劃與檢查措施

　　4.協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系，參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規(guī)程，檢查督促落實(shí)情況

　　5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇23

　　1、負(fù)責(zé)公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺(tái)賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作;

　　2、進(jìn)行試劑原材料、半成品和成品的質(zhì)量檢測(cè);

　　3、定期組織進(jìn)行歸檔和清理，填寫(xiě)記錄;

　　4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督檢查，優(yōu)化過(guò)程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;

　　5、完成本部門(mén)日常工作及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇24

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求;

　　3、負(fù)責(zé)在庫(kù)產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;

　　4、負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)及銷(xiāo)退藥品的出入庫(kù)驗(yàn)復(fù)核，確保合法經(jīng)營(yíng);

　　5、負(fù)責(zé)各類(lèi)證照的變更年檢工作;

　　6、負(fù)責(zé)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門(mén)對(duì)公司藥品經(jīng)營(yíng)許可及GMP的各項(xiàng)外審檢查等;

　　7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇25

　　一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監(jiān)督和評(píng)審工作。

　　二、 按照技術(shù)文件編制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范;

　　三、組織實(shí)施對(duì)原材料、外協(xié)件、外購(gòu)件、自制件的檢驗(yàn)，以及對(duì)產(chǎn)品工序、成品的檢驗(yàn)，并出具檢測(cè)報(bào)告;

　　四、組織公司內(nèi)部對(duì)不合格品的評(píng)審，針對(duì)質(zhì)量問(wèn)題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并追蹤驗(yàn)證;

　　五、 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;

　　六、 負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

　　七、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，完成計(jì)量?jī)x器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識(shí);

　　八、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

　　九、參加對(duì)供方的評(píng)審，參加用戶反饋意見(jiàn)的分析和處理;

　　十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇26

　　1. 負(fù)責(zé)組織編寫(xiě)質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;

　　2. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

　　3. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

　　4. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審計(jì)劃、收集并提供管理評(píng)審所需資料，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

　　5. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

　　6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇27

　　1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，包括：

　　①、組織學(xué)習(xí)國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

　　②、宣傳、貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費(fèi)的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

　　③、指導(dǎo)門(mén)店在獸藥的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、存儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。

　　2、負(fù)責(zé)起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行；

　　3、負(fù)責(zé)首營(yíng)單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場(chǎng)考察首營(yíng)單位；

　　4、負(fù)責(zé)首營(yíng)單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場(chǎng)考察首營(yíng)品種；

　　5、負(fù)責(zé)建立單位所經(jīng)營(yíng)品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；

　　6、負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；

　　7、負(fù)責(zé)獸藥的驗(yàn)收管理；

　　8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作；

　　9、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對(duì)不合格獸藥的`處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。包括對(duì)不合格獸藥的確認(rèn)、處理、報(bào)損和監(jiān)督銷(xiāo)毀；

　　10、負(fù)責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報(bào)告；

　　11、負(fù)責(zé)協(xié)助開(kāi)展對(duì)單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2024職責(zé) 篇28

　　1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

　　2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

　　3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對(duì)質(zhì)量具有裁決權(quán);

　　4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;

　　5、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核;

　　6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案;

　　7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;

　　8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗(yàn)收工作;

　　9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門(mén)關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢;

　　10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等，建立各種質(zhì)量檔案;

　　11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對(duì)不合格品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

　　12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

　　13、協(xié)助上級(jí)開(kāi)展對(duì)公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);

　　14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔;

　　15、協(xié)助采購(gòu)事務(wù)處理;

　　16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級(jí)安排的質(zhì)量工作。