質量管理員崗位職責（通用27篇）
質量管理員崗位職責 篇1
1.結合公司質量管理實際的產品質量標準，跟蹤原材料、外協件、工序產品、檢驗規范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;
2.把握品質控制重點(熟悉產品特性)，跟蹤關鍵、特殊工序操作標準并監督供應商執行;
3.對供應商過程參數，生產工藝的符合性進行稽查，確保符合要求;
4.負責與供應商內外部協調溝通，收集、匯總和分析，將數據提供給相關供應商質量工程師，并追蹤供應商的措施改進和完善品質工作;
5.及時處理供應商在生產過程中的品質工作，并及時匯報;
6.確保供應商的出貨品質能夠滿足要求;
質量管理員崗位職責 篇2
1、主要從事中、小型設備的生產質量管理、控制工作;
2、能獨立編制質量相關辦法、規范、流程等文件 ;
3、應用質量控制規范進行產品的質量控制;
4、對公司的質量認證工作負責;
5、在生產全過程進行質量交底、控制和監督，確保生產的產品符合要求;
6、能進行基本的電氣、機械方面的生產裝配、調試工作。
質量管理員崗位職責 篇3
1、主管分廠的質量工作。
2、收集、總結、分析質量方面的原始記錄，促進鋼坯質量的提高。
3、發生二級及以上質量事故組織召開分析會，確定相關責任，提出防范措施和整改方案。
4、負責現場不合格品、改判鋼的責任判定和質量事故原因分析，提出預防糾正措施。
5、處理質量異議的投訴,及時向廠領導匯報。
6、定期將質量情況匯報給廠長、主管技術廠長、科長及各工段。
7、定期出各種報表（質量月報等）。
8、對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質量異議的索賠處理。
9、制訂年度質量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。
10、參與公司、廠組織的'質量攻關工作。
11、每月按時提供質量考核依據給綜合科。
12、做好貫標的日常管理工作。
13、按時組織每月內部貫標模擬內審
14、負責與上級質量部門的聯絡工作。
15、參與組織接待公司每年度的貫標內審及國家質量認證中心的外審。
16、負責文件資料的管理存檔。
17、負責質量記錄的檢查、考核。
18、組織貫標文件的修訂。
19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。
質量管理員崗位職責 篇4
> 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優化
> 低壓成套設備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元，綜合保護單元的測試及調試
> 工廠內測試過程中異常問題的快速分析及提供相應的解決方案
> 客戶現場有關測試問題的快速分析及提供相應的解決方案與支持
> 客戶廠驗及有關客戶測試技術相關工作的支持，能夠撰寫并提供專業的測試報告
> 分析產品的測試要求，形成產品測試的標準化技術文檔，實現產品測試的標準化及自動化
質量管理員崗位職責 篇5
1、確定產品檢驗標準并制定產品檢驗計劃，必要時與客戶進行溝通;
2、制定產品質量控制要點，包括對現場關鍵尺寸及重要尺寸的監控;
3、根據客戶圖紙及規范對工藝文件進行審核，確保其完整性和準確性;
4、現場質量問題及客戶投訴的處理和改進;
5、外部供應商的質量管理及改進;
6、根據公司的發展引進先進的檢驗技術并對檢驗員進行培訓;
7、完成領導交待的其它工作。
質量管理員崗位職責 篇6
一、監督檢查原輔料的進貨渠道，保證進貨渠道合法，質量合格。
1.檢查原輔料供應商的營業執照、生產許可證等，由供應商出示有關復印件；
2.檢查原輔料的質量，若對質量有疑問，應向分管領導報告，必要時送樣品到有關部門化驗。
二、檢查督促工作人員的個人衛生和食品加工、存放過程。
1.檢查工作人員是否有健康證；
2.檢查工作人員是否按規定著裝，服裝是否干凈整潔，是否留長指甲戴首（手）飾；
3.檢查工作人員是否按產品加工規程進行操作，是否注意保潔，工作環境是否干凈，用具是否消毒，防蠅、防鼠設施是否齊備使用如何。
三、監督檢查生產過程是否按照作業指導書的規范執行，未按規定執行的'必須給與懲罰。
四、監督檢查原輔料、半成品、成品的存放是否按要求、合規范，貯存現場應符合食品衛生要求，做到庫容衛生整潔、物資存放整齊有序；各類倉儲物資要求標識清楚、明確，要求對應的材料卡與狀態標識完整，對物資名稱、數量、規格、狀態（合格、待檢、待定、不合格）等進行據實標識。
五、注意加墊、通風、清洗、干燥、控溫等要求，做好防火、防水、防鼠、防蟲、防潮措施，保證物料完好；對溫度、濕度和其他條件敏感的物料，應有明顯的識別標記。
六、質量管理員未盡到監督檢查責任，或檢查不到位的，每次考核20—100元。
質量管理員崗位職責 篇7
負責實驗室測試
通過了解質量控制測試方法和設備功能維護設備
確保實施實驗室的保潔標準
確保測試設備保持良好的工作秩序，提供準確的結果
日常實驗室檢查設備狀態等
協助質量工程師維護質量控制記錄和保留樣品
質量管理員崗位職責 篇8
職能權限:
1.負責編制本部門管理制度,協助編制檢驗規程;
2.協助質量部經理組織公司質量管理體系文件的編制;
3.具體負責質量數據統計分析;
4.負責質量記錄的收集與歸檔管理
任職條件:
1.具有大專及以上學歷;
2.具有醫學相關專業;
3.熟悉醫療器械相關法律法規和相關標準;
4.熟悉醫療器械產品生產工藝、檢驗規范及相關標準等;
5.具有兩年以上質量管理工作經歷,有質量管理和內審經驗;
質量管理員崗位職責 篇9
崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質量體系運行正常，負責公司的質量管理具體實施；負責在庫藥品的養護和質量檢查工作；負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復核，收集入庫藥械質量相關證明文件并掃描存檔；確保公司合法經營，質量服務滿足需求。
崗位職責：
1、負責藥品質量管理工作，有效行使質量監督管理職能。
2、負責質量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執行國家有關藥品管理的法律法規和各項通知要求。
3、堅持質量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規定的時間和場所，按法定標準和質量驗收規程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。
4、負責在庫藥品和醫療器械的養護工作，定期對庫存藥品進行質量養護檢查，負責建立驗收、養護信息檔案。
5、指導和監督倉庫藥品保管、養護和運輸中的質量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內溫、濕度記錄；對溫度出現異常情況采取相應的措施。
7、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期藥品等質量信息。
8、負責所有公司所經營品種的齊全資質文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負責經營品種、首營企業、客戶資料及采購協議、采購合同的審批。
10、負責對首營企業、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的`系統輸入及其合法性的審核，并對上述資質進行監控、更新，保證其持續合法、有效。
11、負責公司藥品和醫療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
12、負責所經營藥品的質量檔案及供應商、客戶資料的申報與錄入，有關信息變更的報告。
13、負責質量體系文件、法律法規文件及總部或藥監部門下發的各種文件的建檔和保存。
14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監督。
15、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。
16、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回；根據各級藥監部門和上級部門通告，負責對經營藥品緊急情況的核查。
17、負責與醫藥行業協會、各級藥品監督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品和醫療器械經營許可及GSP的各項外審檢查。
18、定期對公司GSP認證體系及質量管理制度的執行情況進行內部評審和檢查
19、負責質量管理的組織、宣傳、實施、內部檢查和反饋等工作
20、協助人力資源部開展對員工藥品質量管理教育、GSP培訓
21、完成上級領導交待的其它工作。
質量管理員崗位職責 篇10
（一）、質量管理員職權
1.在技術質保部經理（番禺經理）領導下，組織領導全公司原輔材料、工序產品、成品檢驗和日常質量管理工作。
2.對技術質保部質量檢驗員、材料檢驗員有指揮調度權；對生產部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監督、業務指揮權和撤換建議權。
3.對生產班組有依據公司質量管理體系文件責令返工、報廢、停產的處置權和質量獎罰建議權。
（二）、質量管理員職責
1、負責質量日報和現場質量信息反饋表質量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗證工作，按時報出月度質量信息整改完成情況匯總；
2、按要求及時組織相關部門人員對車輛下線進行評審，發布評審問題匯總，編制車輛評審報告；
3、協助部門領導召開質量看板會議和質量分析會，做好記錄，發布會議紀要；
4、監督質量管理制度的有效執行，檢查制度執行情況，對存在的.問題提出改進措施，并做好記錄，同時參與公司和部門的質量管理體系的內部審核工作。
5、負責對生產線員工進行質量教育、培訓工作。
6、協助部門和公司的6S檢查工作
7、對生產部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監督，進行技術指導、培訓、考核；
8、保證質量記錄、資料齊全、統計報表完整。
9、完成部門負責人交辦工作。
質量管理員崗位職責 篇11
1、負責貫徹執行國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章，包括：
①、組織學習國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章；
②、宣傳、貫徹、執行國家有關獸藥質量管理費的法律、法規和行政規章；
③、指導門店在獸藥的購進、驗收、存儲與養護中嚴格按有關法律、法規辦事。
2、負責起草、編制單位獸藥質量管理制度，并指導、督促制度的執行；
3、負責首營單位的質量審核，包括參與現場考察首營單位；
4、負責首營單位的質量審核，包括參與現場考察首營品種；
5、負責建立單位所經營品種包含質量標準等內容的質量檔案；
6、負責獸藥質量的查詢和獸藥質量事故或質量投訴的調查、處理及報告；
7、負責獸藥的驗收管理；
8、負責指導和監督獸藥保管、養護和運輸中的質量工作；
9、負責質量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的`處理過程實施監督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監督銷毀；
10、負責收集和分析獸藥質量信息。包括單位的外部信息和內部信息的收集、分析和報告；
11、負責協助開展對單位人員獸藥質量管理方面的教育或培訓。
質量管理員崗位職責 篇12
1、主管分廠的質量工作。
3、發生二級及以上質量事故組織召開分析會，確定相關責任，提出防范措施和整改方案。
4、負責現場不合格品、改判鋼的責任判定和質量事故原因分析，提出預防糾正措施。
5、處理質量異議的投訴,及時向廠領導匯報。
6、定期將質量情況匯報給廠長、主管技術廠長、科長及各工段。
7、定期出各種報表（質量月報等）。
8、對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質量異議的.索賠處理。
9、制訂年度質量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。
10、參與公司、廠組織的質量攻關工作。
11、每月按時提供質量考核依據給綜合科。
12、做好貫標的日常管理工作。
13、按時組織每月內部貫標模擬內審
14、負責與上級質量部門的聯絡工作。
15、參與組織接待公司每年度的貫標內審及國家質量認證中心的外審。
16、負責文件資料的管理存檔。
17、負責質量記錄的檢查、考核。
18、組織貫標文件的修訂。
19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。
質量管理員崗位職責 篇13
1、負責生產過程中的質量管控，對涉及產品生產質量活動的全過程進行有效的監控;
2、參與質量事故的調查并編制分析報告，參與產品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;
3、負責產品的抽檢或全檢，對不合格產品的判定
4、負責廠區6S管理和自查;
5、協助負責人做好質量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關工作。
質量管理員崗位職責 篇14
1、協助制定質量管理體系，執行并完善相關的管理規章制度;
2、組織貫徹執行質量管理體系：建立和維護質量管理系統，掌握質量體系的審核方法，領導開展內審工作，統計分析審核結果，并做出審核報告;
3、執行質量檢驗標準、信息反饋、統計流程，根據公司整體質量狀況組織質量控制方案，監控全程質量;
4、制定客戶意見征詢活動計劃并付諸實施，對客戶的意見進行統計分析并提出改進意見;
5、部門協調： 為公司的其它部門提供客觀的質量評價和切實可行的咨詢建議
質量管理員崗位職責 篇15
1、負責對在建工程質量監督，確保施工安裝過程的質量符合設計圖紙和相關國家行業規范的要求;
2、負責監督在建項目安全管理實施情況，對發現的問題，要求項目部限期整改，并跟蹤落實，直到問題關閉;
2、對巡檢情況進行匯總，以周報形式向領導匯報;
3、對照工程竣工資料的要求，協助把關各工程竣工資料的完整性;
質量管理員崗位職責 篇16
1、參與制定公司質量管理體系,并培訓指導各部門實施;
2、 參與質量管理體系的內審和外審，協助第三方完成公司產品醫療器械注冊證的注冊;
3、 負責各類質量記錄、質量存檔工作，保證資料完整準確;
4、 負責來料檢驗、生產過程中的`品質監管;
5、 負責與營銷、采購、生產、倉儲等相關部門的質量協調銜接工作;
6、負責產品投訴、不良事件的調查處理;
7、上級領導交辦的其他事項。
質量管理員崗位職責 篇17
1.參與實驗室質量管理標準體系及流程，并持續管理體系相關等文件的完善工作;
2.對實驗室運行過程中進行監督及效果評估，并及時跟進整改情況;
3.負責各類文件的歸口管理，實施標準化作業，定期組織進行歸檔和清理;
4.參與外審的準備和現場工作;
5.公司實驗室管理系統的基礎管理;
6.完成上級領導安排的其他工作;
質量管理員崗位職責 篇18
1.熟悉ISO9000:20__質量管理體系。
2.能夠獨立完成質量體系內/外審工作。
3.負責參加總經理辦公會、經營例會、管理內審，形成會議紀要、整理整改措施并跟蹤、落實完成結果、關閉效果，定期進行反饋、匯報。
4.負責公司級文件的編制、作廢、下發、存檔管理工作，負責各類流程、制度、標準的作廢、下發、存檔管理工作，保證各級、各類文件有序分類歸檔，保證各級、各類文件管理的完整性、規范性、可追溯性。
5.領導交辦的臨時性工作。
質量管理員崗位職責 篇19
1.負責實驗室質量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;
2.負責實驗室現場的監督檢查和各類計劃跟蹤確認;
3.負責檢測設備的臺賬和檔案管理，包括設備計量、設備標識等;
4.協助內部審核計劃、培訓計劃、管理評審計劃的實施以及對內審不符合項整改的跟進等;
5.協助外部評審相關材料的準備和評審應對工作;
6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。
質量管理員崗位職責 篇20
1.負責收集上下游客戶的資質證照，并將收集的資質信息數據錄入系統，同時對客戶資質進行動態管理;
2.負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤;
3.負責本公司資質、委托的發放;
4.負責收集藥品質量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;
5.負責藥品質量的咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告;
6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監督;
7.負責收集保管本部門的質量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;
8.完成上級主管領導交辦的其他工作。
質量管理員崗位職責 篇21
1. 協助部門經理督促藥品質量管理制度的執行;
2. 協助部門經理開展企業藥品質量管理方面的教育和培訓工作，做好質量管理工作;
3.建立、歸檔本部門藥品質量檔案，以保證本部門各項質量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性;
4. 負責公司各部門質量管理工作的指導和督促，接受并處理各部門對藥品質量問題的報告及查詢，對上報的質量問題進行復查、確認、追蹤和處理;
5.協助藥品監管部門完成對公司經營藥品的檢查及抽檢監督工
6.負責指導并監督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;
質量管理員崗位職責 篇22
1.負責指導、監督各部門質量管理工作;
2.負責管理部門員工的培訓、考核等相關工作;
3.負責年度及專項內審工作;
4.負責質量風險管理評估工作;
5.督促協助《醫療器械經營企業信息追溯申報系統》錄入;
6.組織制訂質量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;
7.做好監控，對違反公司制度情況進行評介和通報;
8.定期對制度執行情況進行檢查;
9.負責首營企業及品種審核工作，督促和檢查;
10.負責冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;
11.指導督促冷鏈的操作流程;
12.負責計算機管理系統中有關質量控制體系的建立及更新的審核、確認;
13.各種質量會議或培訓的.計劃、組織、文件發放;
14.滿意度、庫存及養護、設備狀態及各種質管記錄;
15.上級領導安排的其他工作。
質量管理員崗位職責 篇23
1. 分管質量管理工作，貫徹執行有關醫療器械監督管理的法律、法規;
2. 負責起草醫療器械質量管理制度并監督有效執行，定期檢查制度執行情況，對存在問題提出改進措施，并做好記錄;
3. 負責對員工進行質量教育、培訓工作;
4. 負責首營品種和首營企業的質量審核;
5. 對不合格醫療器械進行控制和管理，負責不合格醫療器械報損前的審核、銷毀醫療器械的監督工作，做好不合格醫療器械的相關記錄;
6. 負責建立醫療器械質量檔案和收集質量標準;
7. 負責各類質量記錄、資料的存檔工作，保證各項的完整性、準確性;
8. 負責處理醫療器械的質量查詢，對顧客投訴和質量問題及時調查處理并報告;
9. 負責醫療質量信息服務和質量跟蹤，定期收集用戶對產品服務質量的評價意見。
質量管理員崗位職責 篇24
1、參與項目立項、變更等項目管理流程規范性審核;
2、負責收集過程改進建議，對過程改進建議進行跟蹤、處理，協助過程改進具體工作開展;
3、協助完成創建項目配置庫及項目配置庫權限分配與管理;
4、負責項目管理系統賬號開通、關閉，以及系統實施、運維、技術支持等工作。
質量管理員崗位職責 篇25
1、負責進行來料、生產過程、成品出貨全過程品質控制;
2、糾正及預防質量問題，及時發現質量問題并協調處理;
3、電池原材料、零部件及電池產品的化學、物理等指標的化驗、檢測和分析。
質量管理員崗位職責 篇26
1. 根據客戶要求，協同QA對樣品進行檢測，并記錄分析結果
2. 依據產品質量監控計劃，負責生產的質量監督和審核
3. 協助QA度生產過程中的異常及偏差進行調查好處理
4. 協助QA對不合格品進行調查、分析和處理
5. 負責公司質量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作
6. 協助QA分析編寫質量文件
質量管理員崗位職責 篇27
1、負責公司各種質量檔案(包括質量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產品檔案等)的整理和歸檔工作;
2、進行試劑原材料、半成品和成品的質量檢測;
3、定期組織進行歸檔和清理，填寫記錄;
4、負責實驗室的監督檢查，優化過程控制流程;生產現場法規和文件要求執行情況巡查;
5、完成本部門日常工作及領導安排的其他工作。