2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé)（通用31篇）
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇1
qc專員/質(zhì)量技術(shù)人員安徽大千生物工程有限公司安徽大千生物工程有限公司,大千生物,大千崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢測:嚴(yán)格執(zhí)行各項產(chǎn)品檢驗制度,對原料、包裝材料、輔料、半成品及成品進行檢測,書寫檢驗記錄及檢驗報告的出具;
2、負(fù)責(zé)公司留樣的管理、檢測;
3、負(fù)責(zé)檢驗設(shè)備的使用、維護、保養(yǎng),監(jiān)視檢驗設(shè)備的`狀態(tài);
4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時任務(wù)。
任職資格:
1、大專及以上學(xué)歷;
2、醫(yī)學(xué)檢驗、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3、20-30周歲,男女不限;
4、有醫(yī)療器械診斷試劑同行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先,優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可;
5、品行端正、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、動手能力強。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇2
1、根據(jù)部門的工作規(guī)劃，制定和實施供應(yīng)商質(zhì)量管理的，確保供應(yīng)商質(zhì)量管理工作計劃的達(dá)成。
2、根據(jù)工作需要，建立、完善供應(yīng)商質(zhì)量管理相關(guān)制度與流程，確保各項工作順利開展。
3、根據(jù)部門的質(zhì)量目標(biāo)，協(xié)助質(zhì)量目標(biāo)的完成，促進部門質(zhì)量目標(biāo)的.達(dá)成;
4、根據(jù)工作需要，協(xié)調(diào)解決供應(yīng)商來料質(zhì)量問題，確保各項工作的順利開展;
5、根據(jù)項目需求，協(xié)助、參與新供應(yīng)商的開發(fā)、考核、評審等工作，確保供應(yīng)商資質(zhì)符合公司要求;
6、根據(jù)文件《大族智能裝備集團供應(yīng)商來料質(zhì)量評級及處罰辦法》，對供應(yīng)商采取評級、整改、處罰、淘汰管理，確保供應(yīng)商來料品質(zhì)的提升;
7、根據(jù)工作需要，定期對供應(yīng)商提供質(zhì)量培訓(xùn)，確保供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;
8、根據(jù)工作需要，收集和管理供應(yīng)商質(zhì)量類相關(guān)文檔，確保供應(yīng)商質(zhì)量類文檔的完整性;
9、根據(jù)工作需要，分析和處理供應(yīng)商質(zhì)量問題，統(tǒng)計索賠費用并反饋，反饋采購部追責(zé)供應(yīng)商。
10、在權(quán)限范圍內(nèi)，審核相關(guān)文件流程，以達(dá)到工作的規(guī)范性;
11、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇3
1、異常管理：含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進處理;
2、需要有倉庫管理方面的哦;
3、現(xiàn)場檢查，發(fā)現(xiàn)倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問題(如：庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時效、錯漏發(fā)等);
4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞，分析并質(zhì)量問題的.成因，提出相對應(yīng)改進建議;
5、評審改進方案和跟進改進計劃的執(zhí)行;
6、完善倉庫運作標(biāo)準(zhǔn)和操作。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇4
1、負(fù)責(zé)當(dāng)?shù)貍}的日常質(zhì)量管理工;
2、負(fù)責(zé)配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;
3、負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理;
4、負(fù)責(zé)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章;
5、負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;
6、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
8、負(fù)責(zé)組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
9、負(fù)責(zé)組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;
10、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;
11、負(fù)責(zé)組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;
12、負(fù)責(zé)組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);
13、負(fù)責(zé)來貨的質(zhì)量驗收工作;
14、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇5
1、嚴(yán)格遵守公司的各項管理制度，認(rèn)真行使公司給予的管理權(quán)力。
2、負(fù)責(zé)對公司車間生產(chǎn)環(huán)境、空氣指數(shù)、水質(zhì)進行檢測確認(rèn)。
3、負(fù)責(zé)對公司的各類原材料、半成品、成品進行檢測確認(rèn)，并對不合格的產(chǎn)品提出處理意見。
4、負(fù)責(zé)提供新產(chǎn)品生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。
5、負(fù)責(zé)對質(zhì)量問題原因進行分析及處理，并及時向領(lǐng)導(dǎo)報告。
6、負(fù)責(zé)做好產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)臺賬工作。
7、負(fù)責(zé)做每周、每月文件性總結(jié)報告。
8、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量問題提出建設(shè)性意見。
9、熟悉GMPC流程。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇6
1、檢查生產(chǎn)各工序質(zhì)控工作的執(zhí)行情況及現(xiàn)場的文件檢查，保證生產(chǎn)偏差及時處理及上報;
2、檢查員工操作是否符合要求，發(fā)現(xiàn)錯誤，提出糾正。負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量信息的收集、統(tǒng)計分析及反饋工作;
3、負(fù)責(zé)車間環(huán)境監(jiān)測、記錄;
4、 參與維護、監(jiān)督質(zhì)量體系的運行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作;
5、 負(fù)責(zé)對物料、半成品、成品進行取樣、檢測、留樣，確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠;
6、 協(xié)助上級進行質(zhì)量體系的認(rèn)證，接受外審檢查，組織公司相關(guān)部門，落實檢查實施和協(xié)調(diào)工作;
7、 定期進行成品試劑盒質(zhì)控檢測，評估物料、半成品、成品試劑盒的質(zhì)量穩(wěn)定性;
8、 進行包裝材料、說明書、標(biāo)簽入庫前的取樣檢查，檢查合格后經(jīng)部門主管審核確認(rèn)再投入使用;
9、 負(fù)責(zé)對純凈水及潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)的日常操作;
10、 負(fù)責(zé)實驗室的日常管理，維護實驗器材的使用和保養(yǎng);
11、 負(fù)責(zé)退回或問題產(chǎn)品的檢驗、驗證工作;
12、 檢驗類相關(guān)文件的修訂和更新;
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇7
1、法規(guī)整合，收集行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)，整理匯總在數(shù)據(jù)庫;
2、法規(guī)查新，定期更新已有的法律法規(guī)，確保在有效狀態(tài);
3、法規(guī)解讀，梳理轉(zhuǎn)化新要求，指導(dǎo)相應(yīng)工廠滿足新要求;
4、文件管理，收發(fā)受控體系文件，分發(fā)各中心/工廠;
5、制定集團層面的質(zhì)量文件;
6、監(jiān)督質(zhì)量體系運行，主導(dǎo)各工廠飛行檢查和內(nèi)審;
7、追蹤各質(zhì)量整改項落實改進;
8、構(gòu)建質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析模塊，建立共享機制;
9、追蹤各中心或工廠調(diào)查分析結(jié)果和改善落實;
10、推動質(zhì)量專項改善，經(jīng)驗與教訓(xùn)的橫向展開;
11、對齊客戶需求，完成調(diào)查問卷、提供相應(yīng)的資質(zhì);配合工廠質(zhì)量，做好客戶、第三方的現(xiàn)場審核工作;
12、負(fù)責(zé)客戶投訴管理，對接客戶產(chǎn)品準(zhǔn)入事宜，舉一反三，通報所有工廠風(fēng)險隱患點;
13、掌握原輔材料的特性，遴選滿足標(biāo)準(zhǔn)的原料;
14、制定適宜的驗收標(biāo)準(zhǔn)和主導(dǎo)檢驗方法的設(shè)定;
15、參與供應(yīng)商質(zhì)量考核，組織關(guān)鍵供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審核;
16、根據(jù)業(yè)務(wù)需要，如本中心委派參與相應(yīng)產(chǎn)品線或項目，在產(chǎn)品線(項目)代表中心，在中心代表產(chǎn)品線(項目)，擔(dān)負(fù)核心代表或擴展代表的角色;
17、其它上級交辦的事項。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇8
職責(zé):
1.配合檢驗人員完成產(chǎn)品出廠檢驗;
2.液體過濾器原材料檢驗;
3.液體過濾器與藥業(yè)相關(guān)驗證工作,編寫驗證報告;
4.配合技術(shù)部門進行新品開發(fā);
5.儀器設(shè)備維護、校驗登記。
任職資格:
1.本科以上學(xué)歷,制藥、化學(xué)、生物、環(huán)境等相關(guān)專業(yè);
2.會使用高效液相、紫外分光光度計、紅外光譜儀等儀器,具備結(jié)果分析處理能力者優(yōu)先;
3.有醫(yī)藥行業(yè)檢驗、cnas實驗室、cma實驗室工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇9
崗位職責(zé):
1、關(guān)注食品行業(yè)動態(tài)，對功能食品、保健食品、特膳食品有一定的了解。
2、負(fù)責(zé)本公司產(chǎn)品質(zhì)量檢測工作，按照工藝配方篩選的原料，按照收貨標(biāo)準(zhǔn)對商品進行抽檢，確保生產(chǎn)用原料符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
3、負(fù)責(zé)試驗階段小試樣品功能成分測試，指標(biāo)成分檢驗，保質(zhì)期穩(wěn)定性檢驗，試產(chǎn)成品檢驗，并將檢驗結(jié)果及時反饋給工藝研究專員;
4、負(fù)責(zé)各儀器、檢測設(shè)備的使用、維護;
5、完成上級安排的'其他工作。
任職要求:
1、食品科學(xué)、食品營養(yǎng)、發(fā)酵工程等食品相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
2、具備食品研發(fā)的工作能力，掌握食品檢測相關(guān)儀器設(shè)備的操作和使用;
3、熟悉食品指標(biāo)成分、營養(yǎng)成分、保質(zhì)期等檢測工作;
4、具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神、喜歡具有挑戰(zhàn)的工作、有一定抗壓能力。
5、有1年以上食品檢測工作經(jīng)驗者優(yōu)先，能夠獨立進行項目研發(fā)，優(yōu)秀應(yīng)屆生也可考慮。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇10
1、負(fù)責(zé)監(jiān)督日常檢測及管理活動、負(fù)責(zé)跟進每月各項內(nèi)部質(zhì)量控制計劃的實施及監(jiān)督完成情況、負(fù)責(zé)受控文件及標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)放、定期審核及更新管理;
2、負(fù)責(zé)設(shè)備檔案建檔、及檢定/校準(zhǔn)的工作;負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的建檔、領(lǐng)用及期間核查工作;
3、開展適宜的質(zhì)量管理活動，如員工培訓(xùn)、不符合項的跟進及驗證、監(jiān)督等;
4、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成內(nèi)、外部能力驗證/實驗室間比對工作計劃，歸檔管理相關(guān)記錄;
5、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成每年的內(nèi)審、管審工作;
6、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成每年的擴項任務(wù);跟蹤行業(yè)信息進行及時的整改。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇11
1、負(fù)責(zé)來料、產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)的制作及檢查;
2、負(fù)責(zé)品質(zhì)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與分析，推動良率提升;
3、跟進模具/治具的驗收;
4、協(xié)助品質(zhì)異常的處理 ;
5、協(xié)助CP/FMEA等APQP文件的制定 ;
6、協(xié)助內(nèi)部審核和外部審核的編制、檢查、跟進改善;
7、協(xié)助管理評審的資料收集;
8、文控管理。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇12
1、協(xié)助品控部領(lǐng)導(dǎo)開展質(zhì)量工作，保證公司質(zhì)量體系有效運行，實現(xiàn)公司產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)。
2、協(xié)助品控部領(lǐng)導(dǎo)對公司現(xiàn)行質(zhì)量管理體系進行審核、評估及完善。
3、負(fù)責(zé)不合格品的識別、控制和處理，采取有效糾正措施，并對糾正措施進行驗證。
4、GMP檢查及蟲害管理，配合蟲害公司進行常規(guī)服務(wù)，對服務(wù)進行稽核、驗證整改率
5、組織月度質(zhì)量會議，按時間節(jié)點落實跟蹤處理。
6、負(fù)責(zé)量具的管理。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇13
負(fù)責(zé)企業(yè)的器械驗收工作，確保收貨產(chǎn)品符合質(zhì)量管理要求，防止不合格品入庫。
負(fù)責(zé)檢查驗收所需資料，填制相應(yīng)的現(xiàn)場驗收記錄，驗收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常，按流程及時上報;
負(fù)責(zé)倉庫不合格品事項的上報工作;
配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人共同監(jiān)督醫(yī)療器械采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，及時妥善處理各類風(fēng)險。
配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人與各項檢查的接待工作;
協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織開展醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn)。
負(fù)責(zé)廠家檢驗報告收集、匯總上傳及業(yè)務(wù)員需要的相關(guān)資料。
完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的事項。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇14
1、對下屬人員工作安排、工作培訓(xùn)、工作監(jiān)督、工作評定
2、對生產(chǎn)異常、檢驗異常的調(diào)查與處理
3、制定并編寫相關(guān)產(chǎn)品的檢驗文件
4. 對檢驗數(shù)據(jù)進行確認(rèn)、統(tǒng)計與分析
5、對新產(chǎn)品導(dǎo)入進行跟進
6、組織每周的質(zhì)量會議
7、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理完成對客戶投訴的分析
8、完成質(zhì)量經(jīng)理交待的其它工作任務(wù)
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇15
1、嚴(yán)格遵守企業(yè)的各項規(guī)章制度和工作紀(jì)律，服從領(lǐng)導(dǎo)安排;
2、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動配合各部門及各崗位交接的工作;
3、嚴(yán)格執(zhí)行公司產(chǎn)品工藝流程規(guī)范，落實實施，及時發(fā)現(xiàn)問題并加以整改;
4、落實責(zé)任區(qū)域現(xiàn)場管理工作，按照公司現(xiàn)場管理的要求，對責(zé)任區(qū)域員工的操作工藝，生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生等方面進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時督促改進;
5、負(fù)責(zé)包材來料的驗收并實施檢驗，判定其符合性;
6、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)環(huán)境、人員衛(wèi)生等進行定期驗證;
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇16
1. 負(fù)責(zé)維護并持續(xù)改善公司外貿(mào)質(zhì)量管理體系，并確保其有效運行;
2. 負(fù)責(zé)國外客戶投訴、審計追蹤和相關(guān)質(zhì)量文件工作;
3. 參與質(zhì)量文件翻譯、國外展會陪同翻譯、審計陪同等工作;
4. 領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇17
1、負(fù)責(zé)日常醫(yī)藥器械耗材相關(guān)數(shù)據(jù)審核及標(biāo)準(zhǔn)化。
2、負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)支持，針對公司業(yè)務(wù)面向客戶進行咨詢答疑工作。
3、負(fù)責(zé)與公司其他部門溝通聯(lián)系業(yè)務(wù)工作。
4、負(fù)責(zé)組內(nèi)數(shù)據(jù)跟蹤、核查等工作。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇18
1、根據(jù)業(yè)務(wù)部門提交的付款申請完成收付款工作;
2、能熟練操作office辦公軟件和財務(wù)相關(guān)軟件;
3、負(fù)責(zé)處理現(xiàn)金相關(guān)業(yè)務(wù)并登記現(xiàn)金日記賬、現(xiàn)金、銀行憑證、開票以及日常票據(jù)審核后的費用報銷;
4、每月盤點各網(wǎng)銀賬戶余額及現(xiàn)金，編制現(xiàn)金盤點表;月末導(dǎo)出電子版網(wǎng)銀對賬單至賬戶管理崗;
5、保管網(wǎng)銀U盾;每日根據(jù)當(dāng)日發(fā)生款項將原始單據(jù)移交核算崗。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇19
1、負(fù)責(zé)對證書/報告質(zhì)量進行抽查、監(jiān)督。
2、負(fù)責(zé)年度質(zhì)量控制計劃制訂，對質(zhì)量控制計劃完成情況檢查、考核。
3、負(fù)責(zé)對異常質(zhì)量情況的調(diào)查、處理。
4、參與新項目評審工作。
5、接受上級臨時下達(dá)任務(wù)。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇20
1、審查進口食品的營養(yǎng)標(biāo)示和成分是否符合國標(biāo)及進口標(biāo)準(zhǔn);
2、確保所負(fù)責(zé)標(biāo)簽符合國家關(guān)于進口食品標(biāo)簽的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);
3、了解國家關(guān)于進口食品標(biāo)簽執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);
4、跟蹤標(biāo)簽審核、收樣貼標(biāo)，標(biāo)簽商檢備案及批量制作流程，協(xié)調(diào)與標(biāo)簽制作廠商及相關(guān)部門關(guān)系;
5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇21
1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司的各項規(guī)章制度和質(zhì)量手冊
2.、負(fù)責(zé)公司成品的質(zhì)量檢驗
3.、嚴(yán)格按照產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)進行檢測，及時、準(zhǔn)確填寫相關(guān)檢測數(shù)據(jù)，并保證數(shù)據(jù)的完整性;及時出具產(chǎn)品檢驗報告
4.、工作中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異常現(xiàn)象，應(yīng)立即上報部門主管，及時糾正、處理異常情況
5.、負(fù)責(zé)街產(chǎn)品原始記錄匯總、整理工作，并按記錄管理規(guī)定進行歸檔，妥善保管
6.、負(fù)責(zé)檢驗儀器、設(shè)備、檢具的使用和保管
7、負(fù)責(zé)檢驗儀器設(shè)備的使用、維護保養(yǎng)及驗證，保證檢驗工作的正常進行
8、每月對檢驗數(shù)據(jù)進行匯總、統(tǒng)計
9、完成公司安排的其它臨時性工作
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇22
1、協(xié)助上級推行質(zhì)量管理體系的運作，參與質(zhì)量體系的建立，包括各類質(zhì)量管理文件的編制、審核、發(fā)放、回收等
2、協(xié)助上級進行質(zhì)量體系的認(rèn)證，接受外部審查，組織公司相關(guān)部門、落實檢查實施和協(xié)調(diào)工作
3、監(jiān)督檢查生產(chǎn)及相關(guān)部門質(zhì)量體系文件的執(zhí)行情況
4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場各崗位、工序質(zhì)量關(guān)鍵控制點的監(jiān)督檢查、巡檢、復(fù)核等
5、負(fù)責(zé)檢查質(zhì)量記錄的填寫情況，包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄等，并進行最終文件記錄歸檔
6、負(fù)責(zé)對與生產(chǎn)及相關(guān)部門偏差調(diào)查及CAPA追蹤工作，并檢查方案的有效性
7、參與不合格品的跟蹤處理過程
8、參與生產(chǎn)環(huán)境及原材料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、車間純化水用水點等的取樣檢測
9、參與公司法規(guī)、質(zhì)量體系文件培訓(xùn)
10、組織協(xié)調(diào)客戶合供應(yīng)商審計工作
11、主導(dǎo)質(zhì)量相關(guān)驗證工作
12、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇23
1. 在線不良品故障信息與分析記錄信息的錄入
2. 在線不良品的復(fù)判，導(dǎo)出不良報文
3.根據(jù)故障信息與不良報文，初步確定不良品的根本原因
4.根據(jù)過程工程師給出的改善措施，落實后續(xù)此類不良品的維修方案
5. 遇到批量產(chǎn)品產(chǎn)生較大數(shù)量不良時(如>10件)，及時進行升級處理
6. 針對從客戶返回的零公里產(chǎn)品，進行登記，并進行初步分析
7. 協(xié)助工程師定期處理不合品庫的產(chǎn)品
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇24
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的日常管理,保證在用文件的現(xiàn)行有效;
2、負(fù)責(zé)日常監(jiān)督檢查(檢驗過程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等)，監(jiān)督體系文件的執(zhí)行。
3、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量監(jiān)督員定期開展質(zhì)量監(jiān)督工作。
4、組織內(nèi)外部不合格工作的確認(rèn)、指派改進部門的調(diào)查分析、跟蹤改進措施和統(tǒng)計分析。
5、室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監(jiān)督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書的對外公布。
6、負(fù)責(zé)員工的質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的培訓(xùn)。
7、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成ISO15189外部審核。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇25
1. 復(fù)核標(biāo)簽COA
2. 中間體的審核放行
3. 產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄檢驗記錄的審核
4. 偏差處理和跟進
5 變更處理和跟進
6. ERP維護和等級檔案管理
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇26
1、負(fù)責(zé)報告、技術(shù)記錄、質(zhì)量記錄及其他資料的匯總、裝訂、保管、借閱、銷毀;
2、負(fù)責(zé)受控文件的修改/作廢、發(fā)放/回收和定期檢查;
3、負(fù)責(zé)受控標(biāo)準(zhǔn)的查新工作和電子數(shù)據(jù)的定期備份;
4、完成部門負(fù)責(zé)人安排的其他工作。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇27
1、遵守生產(chǎn)中各項和技術(shù)法規(guī)，按照有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程及時準(zhǔn)確地完成檢驗任務(wù)，保證安全生產(chǎn)；
2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗工作，在檢驗過程中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異�，F(xiàn)象，應(yīng)及時匯報，并協(xié)同查找原因，妥善處理；
3、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的'維護、校正等工作；
4、及時、準(zhǔn)確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單，化驗的結(jié)果出來后要認(rèn)真填寫化驗單，做到數(shù)字精確，資料齊全，并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)簽字；
5、化驗儀器用完后有及時清洗，化驗室內(nèi)常保持良好的衛(wèi)生狀況。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇28
1、供應(yīng)商的資質(zhì)審核、準(zhǔn)入和績效管理;
2、供應(yīng)商的第三方審核，整改跟進管理并驗證實施效果;
3、制定產(chǎn)品生產(chǎn)驗收標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度;
4、質(zhì)量投訴處理、整改措施的執(zhí)行和驗證。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇29
1、協(xié)助質(zhì)量管理體系建設(shè)、完善及相關(guān)工作開展，協(xié)助跟進評審相關(guān)工作;
2、對責(zé)任范圍內(nèi)各類不符合工作進行監(jiān)督，與相關(guān)部門糾正，制定改進方案，并組織跟蹤驗證;
3、完成上級分配的其他臨時性工作任務(wù)，協(xié)助上級進行重點工作和指標(biāo)的監(jiān)控。
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇30
1、負(fù)責(zé)臨床研究中心對外對內(nèi)所有資料的初步審核。
2、負(fù)責(zé)初步審核項目稽查報告
3、按照計劃開展項目的質(zhì)量控制工作
4、定期對臨床研究進行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)進行初步匯總
5、定期整理法律法規(guī)
6、對運營部提出的問題進行初步解答
7、制作費用預(yù)算
2024年質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇31
1、協(xié)助質(zhì)量主管進行質(zhì)量體系的實施;
2、協(xié)助制定、檢查內(nèi)部程序;
3、監(jiān)控各部門的檢定、校準(zhǔn)確認(rèn)準(zhǔn)活動;
4、協(xié)助進行日常質(zhì)量監(jiān)督，并建議糾正、預(yù)防措施;
5、協(xié)助組織能力驗證、比對試驗計劃;
6、進行標(biāo)準(zhǔn)查新工作。