監理質量負責人職責內容（精選32篇）

監理質量負責人職責內容 篇1

　　1、組織項目監理機構，確定人員崗位職責，全面負責項目監理機構的日常工作;

　　2、主持編制監理規劃，審批監理實施細則和旁站監理工作方案;

　　3、簽發工程開工或者復工報審表、工程暫停令、工程款支付證書和工程竣工報驗單等;

監理質量負責人職責內容 篇2

　　1.負責施工現場土建工程的監理驗收工作

　　2.負責甲方與各施工單位間的工作協調

　　3.負責現場安全文明管理

　　4.其他監理相關工作

監理質量負責人職責內容 篇3

　　1、在專業監理工程師的指導下開展工作;

　　2、檢查施工單位投入工程項目的人力、材料、主要設備及其使用、運行狀況，并做好檢查記錄;

　　3、復核或從施工現場直接獲取工程計量的有關數據并簽署原始憑證;

　　4、按設計圖紙及有關標準，對施工單位的工藝過程或施工工序進行檢查和記錄，對加工制作及工序施工質量檢查結果進行記錄;

　　5、擔任旁站工作，發現問題及時指出并報告。

　　6、做好監理日記和有關的監理記錄。

監理質量負責人職責內容 篇4

　　1、在總監理工程師的領導下，帶領監理員開展監理工作;

　　2、熟悉相關工程設計、施工圖紙、施工管理和有關的施工規范，并按要求指導規范施工單位工作;

　　3、負責水電設計監理，電氣項目的技術、質量、計量和檢查工作;

　　4、堅持經常性的檢查、監督和旁站，及時對施工單位在工地的人力、設備、材料等提出要求和建議。

監理質量負責人職責內容 篇5

　　1.貫徹執行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規、上級質量文件，在公司內部，行使藥品質量否決權，全面管理公司質量工作。

　　2.組織制定公司質量方針目標、質量工作計劃，總經理批準后負責組織實施。

　　3.建立健全公司質量保證體系。設置質管機構，確定質量環節，選擇質量要素，優化管理流程，組織質量保證體系內部評審，實施質量改進。

　　4.組織制定和修訂公司質量保證體系文件，審核質量管理體系文件，在企業負責人批準后，負責組織實施并監督執行。

　　5組織和審核藥品經營質量風險評估。

　　6組織開展冷藏冷、凍藥品的儲運設備設施驗證工作，批準方案及報告。

　　7負責首營企業、首營客戶、首營品種、承運方的審批。

　　8.負責對各部門質量指標執行情況進行考核，對質量目標、計劃的實施負責。

　　9.負責質量分析、重大質量問題的處理及質量獎懲工作。

　　10指導計算機系統質量控制功能的設置。

　　11.指導、組織質管部做好全體員工的質量教育工作。

　　12.完成總經理交辦的其他臨時性工作。

監理質量負責人職責內容 篇6

　　1、負責新建項目實驗室部分的圖紙審核確認，實驗室設備、設施的選型、確認與安裝調試。

　　2、負責牽頭GMP文件系統的整體完整性及與質量相關部分的文件編制及實施;

　　3、與相關部門人員一道負責項目建設過程中涉及的藥政管理。

監理質量負責人職責內容 篇7

　　1、目的：

　　為規范企業的質量管理工作，保證藥品質量。

　　2、依據：

　　《藥品經營質量管理規范》第60、64條，《藥品經營質量管理規范實施細則》第55條。

　　3、適用范圍：

　　適用于質量管理人員。

　　4、責任

　　：質量管理人員對本職責的實施負責。

　　5、工作內容：

　　5.1貫徹執行國家有關藥品質量管理的法律、法規和政策，積極推行GSP在企業的施行。

　　5.2負責起草企業藥品質量管理制度，并指導、督促質量管理制度的'執行。

　　5.3負責建立企業所經營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案。

　　5.4負責首營企業和首營品種的質量審核。

　　5.5負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。

　　5.6質量管理人員的否決內容：

　　5.6.1對驗收不合格的藥品進行否決；

　　5.6.2對儲存和陳列養護中發現的不合格藥品進行否決；

　　5.6.3對企業不合格的銷售行為進行否決。

　　5.6.4對質量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。

　　5.6.5對不適合的儲存環境、不專業的服務進行確認、否決。

　　5.7協助開展對企業職工藥品質量管理知識的繼續教育或培訓和企業內部其他的繼續教育或培訓。

　　5.8負責質量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監督。

　　5.9負責藥品驗收的管理，負責指導和監督藥品保管、養護中的質量工作。

　　5.10負責收集和分析藥品質量信息

　　6、直接責任:

　　6.1對企業質量管理體系有效運行負責。

　　6.2對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。

　　6.3對首營品種和首營企業的審核負責。

　　7、考核指標：

　　7.1質量管理體系運行的有效性。

　　7.2質量管理體系的運行效率。

　　7.3首營企業和首營品種的準確性。

　　7.4各項崗位職責完成情況。

　　8、任職資格：

　　8.1具有執業藥師或藥師以上技術職稱，并經地市級以上藥品監督管理部門考試合格后方可上崗。

　　8.2熟悉法律法規，懂藥品經營管理知識，具有藥學技術、藥學知識和良好的職業道德等綜合知識水平。

　　8.3具有職業責任感，能堅持原則。

監理質量負責人職責內容 篇8

　　1.組織制定詳細的質量管理制度、規范和標準，并經領導審批同意后負責實施;

　　2.負責組織實施質量計劃以及質量管理規范，監督產品或者工程質量問題;

　　3.按照規定審核用于生產的原材料和生產設備的質量，保證原材料及設備達到企業生產要求;

　　4.對產品或工程實施質量監督，負責及時發現并解決施工過程中的質量問題;對質量事故進行調查分析并撰寫質量事故調查報告;

　　5.組織質量部門人員完成質量認證工作;

　　6.負責質量部門的日常工作，負責人員工作安排，保證工作能及時完成;

　　7.負責部門人員的培訓和業績考核工作。

監理質量負責人職責內容 篇9

　　職責描述:

　　1.全面主持聚光檢測質量管理工作;

　　2.負責組織建立質量體系并保持其有效運行;

　　3.負責組織編制、修訂質量手冊和程序文件;

　　4.主持質量體系審核和組織管理評審;

　　5.負責新開展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;

　　6.負責實驗室間比對(能力驗證)的組織實施;

　　7.負責指導和組織質量監督活動的開展;

　　8.負責外部服務和供應質量保證的`監督;

　　9.負責組織對公司分包方能力的評審;

　　10.負責顧客抱怨的處理;

　　11.負責公司質量活動中允許偏離的批準;

　　12.負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;

　　13.負責公司質量事故的分析調查和編寫事故分析報告;

　　14.完成公司總經理交辦的其它事項;

　　15.報告審核等工作。

　　任職資格:

　　1.環境監測行業五年以上質量管理經驗;

　　2.中級工程師以上職稱。

監理質量負責人職責內容 篇10

　　質量負責人崗位職責

　　1、在主任的領導下，負責試驗室的檢測質量工作。

　　2、負責制訂、修訂試驗室的質量保證措施。

　　3、對試驗室的各項檢測質量負責，領導質量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質量情況。

　　4、審查檢測報告，負責質量事故的處理和對檢測質量爭議的處理。

　　5、負責檢查各類人員的檢測質量和工作質量。

　　6、負責質量管理體制條例的執行。

　　7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質量進行審查或抽查。

　　8、主持事故分析會和質量分析會。

　　9、技術負責人不在崗時，履行技術負責人的職責。

　　工程質量負責人崗位職責

　　1. 負責建立質量保證體系。

　　2. 對施工現場進行全方位質量監督檢查。

　　3. 熟悉各種質量檢查技術標準、規章制度、規范規定。

　　4. 堅決制止違章指揮和違章作業。

　　5. 做好管區內的質量達標和文明施工管理。

　　6. 參加值班經理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質量檢查。

　　7. 嚴格貫徹執行工程施工及驗收規范、工程質量檢驗評定標準、質量管理制度。

　　8. 掌握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實情況。

　　9. 參加每周綜合檢查。

　　10. 組織質檢人員學習和貫徹執行質量管理目標、規程、標準和上級質量管理制度。

　　11. 按規定和標準健全質量臺賬，評定單位工程質量，向技術經理提供質量動態管理情況。

　　12. 參加新工藝、新技術、新材料、新設備的質量鑒定。參加質量事故調查，對發生質量事故的人員進行處理。

　　13. 按工程技術資料管理標準收集、匯總有關原始資料、質量驗評資料。

　　14. 參加現場生產協調會，報告施工質量動態情況和文明施工情況。

　　15. 真實填寫每日質量工作日報。

　　醫品質量負責人崗位職責

　　1. 負責建立質量保證體系。

　　1、負責制藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計；

　　2、負責中藥及仿制藥的技術開發；

　　3、解決生產過程中的.一般現場問題；

　　4、對藥品生產進行實時監控，保證藥品質量；

　　5、負責進行醫院檢驗的產品技術支持；

　　6、負責制藥設備的定購、接受、安裝、調試，以及操作人員培訓；

　　7、負責下屬及新進員工的培訓指導

　　器械質量負責人崗位職責

　　1、督促相關部門和崗位人員執行醫療器械管理的法律法規法規；

　　2、編寫質量管理體系文件及監督執行；

　　3、供銷單位合法性審核；

　　4、經營管理系統職責權限設置；

　　5、不合格品的管理；

　　6、質量事故的調查處理；

　　7、協助開展培訓；

　　8、其它應該質量部門履行的職責。

監理質量負責人職責內容 篇11

　　1、組織公司質量管理體系的建立和運行，負責質量方針、質量目標的貫徹落實;

　　2、負責本公司質量工作，組織編制、修訂手冊和程序文件;

　　3、組織處理檢測工作中的質量事故，負責糾正措施/預防措施的審查和組織跟蹤驗證;

　　4、負責組織內審策劃，委派內審員，審批內部審核計劃，簽發內部審核報告;

　　5、組織對評審和審核中發現的.問題，采取糾正或預防措施，并進行跟蹤驗證;

　　6、負責組織編制管理評審計劃、評審報告并組織實施;

　　7、負責檢測報告的審核、簽發;

　　8、完成公司領導交辦的其他工作。

監理質量負責人職責內容 篇12

　　(一)在企業負責人的直接領導下，分管質量管理工作，貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等國家有關的法律法規及行政規章，保證公司經營行為的規范、合法。

　　(二)組織編制符合相關法律、法規要求的質量管理體系文件，并指導、監督執行。

　　(三)負責對質量管理體系文件的審核。

　　(四)全面負責藥品質量管理工作，獨立履行職責，在企業內部對藥品質量管理具有裁決權。

　　(五)負責審核質量管理體系內審計劃。

　　(六)組織質量管理體系的內審和風險評估。

　　(七)指導人力資源部和質量管理部對員工的質量教育培訓。

　　(八)監督指導藥品質量投訴和質量事故的調查及處理;當經營管理或質量管理需改善時，提出和采取必要的糾正、預防措施。

監理質量負責人職責內容 篇13

　　1、全面負責工程項目施工質量管理、施工質量監督、施工質量檢查驗收工作;負責貫徹執行國家現行建設工程施工規范和施工質量驗收規范、質量標準;執行和落實公司的施工質量管理方針和工程項目質量目標計劃。

　　2、負責組織建立工程項目施工切實有效的質量保障管理體系，監督、指導各施工隊認真實施運行機制，嚴格按照工程項目質量控制的PDCA循環原理，把好工程項目施工質量過程控制關，認真做好“三階段控制”。

　　3、負責組織、督促專職質量管理人員嚴格按照國家現行建設工程施工規范、施工質量驗收規范及有關質量標準、施工圖設計要求、施工組織設計、專項施工方案和施工技術交底等技術文件對本工程項目的各單位工程，各分部分項工程的施工質量進行過程控制、監督、指導和檢查驗收。

　　4、負責監督、督促項目部各施工隊作業班組自覺做好各分部分項工程施工質量的自檢、互檢、交接檢工作。負責對重要結構、重要分部工程、重點部位及工序實施全過程跟蹤監督、檢查;按施工階段或施工節點提出質量控制措施并安排落實。

　　5、和項目技術負責人、施工負責人會同建設主管部門、建設單位、監理單位、設計單位及其他協作單位的有關人員按有關規定對工程項目各單位工程的隱蔽工程、主體結構工程、重要分項工程、單位工程竣工的施工質量進行檢查、驗收，做好檢查驗收總結紀錄，辦好驗收簽字手續。

　　6、負責會同材料員、試驗員按有關規定對進入施工現場的各種建筑、安裝工程所需用的成品、半成品、原材料進行取樣送檢，對施工過程中使用。

　　的砌筑砂漿、結構及構造砼等材料進行抽樣試驗;配合質監部門、質檢單位按規定對工程質量進行檢測、試驗并辦理好有關手續。

　　7、協助專職檔案資料員按有關規定要求將工程項目的各單位工程的各種工程檔案資料和經濟技術資料與工程施工同步收集、填寫、辦理、整理、完善好，確保按時順利歸檔和辦理工程項目竣工結算。

　　8、配合專職造價員按有關規定和“施工合同”有關條款的約定做好各施工隊月度施工形象進度已完工程量的質量驗收評定。

　　9、及時處理施工過程中跟蹤檢查發現的質量問題，對潛在的不合格質量隱患有權簽發停工整改通知，督促及時返工整改，排除質量隱患，并按規定對造成質量問題的責任人進行處罰。

　　10、負責定期或不定期組織召開施工質量管理例會或施工質量問題現場分析會議，總結成果經驗分析，造成施工質量問題的原因，并提出切實可行的預控和整改措施。

　　11、負責按規定向有關部門和單位報告質量事故，配合有關部門對工程質量事故的調查、取證，參加工程質量事故調查分析會議，提供真實施工情況報告，以便有關部門或上級領導及時作出處理決定。

　　12、主動與建設單位、監理單位現場負責人員交流和溝通，保持良好的工作關系。認真做好工程質量報驗工作，及時辦理好各單位工程、分部分項工程的驗收手續。

　　13、參加各單位工程的主體結構工程驗收和單位工程竣工驗收。負責編制工程項目施工質量管理經驗總結。

　　14、認真完成主管領導交辦的其他工作。

監理質量負責人職責內容 篇14

　　1.負責質量體系的建立、實施和維持。

　　2.負責質量方針、目標、手冊、程序的宣傳貫徹。.

　　3.負責質量體系審核年度計劃的制定并組織內審。

　　4.協助站長進行管理評審。

　　5.向站長報告質量體系運行的業績。

監理質量負責人職責內容 篇15

　　一、在企業負責人的直接領導下，負責質量管理工作，帶領企業全體員工認真學習并貫徹執行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等法律、法規，落實企業的各項規章制度及崗位職責；

　　二、加強企業的全面質量管理工作，對企業的質量管理工作進行監督、指導、協調，有效實施質量否決權；

　　三、負責組織制定和修訂各項質量管理制度，實施和維護公司質量管理制度的有效運行，主持質量管理制度的檢查與考核工作，負責向企業負責人報告質量管理的執行情況；

　　四、定期組織召開質量分析會，及時掌握質量管理工作動態，研究解決有關質量問題；

　　五、負責對首營企業、首營品種質量審批；

　　六、負責協調部門之間質量管理工作的`有效開展；

　　七、主管質量方面培訓教育工作的實施；

　　八、研究、部署、檢查質量管理工作，對質量工作獎懲提出建議，并根據企業負責人的授權，具體實施質量獎懲。

監理質量負責人職責內容 篇16

　　1、 組織并參與pps項目的.工藝設計參與,生產設備選型,設備的招標、監造、驗收、安裝等工作;

　　2、 組織并參與pps項目生產線的建設、設備調試、驗收、及試生產相關工作;

　　3、 負責投產后的總體生產運營及管理,包括生產規程的制定和組織、生產日常運營和現場管理、設備管理、物料及物流的組織管理等;

　　4、 參與新產品的開發,組織新配方及產品的中試及反饋,生產線及設備的改造升級等技術研發工作。

監理質量負責人職責內容 篇17

　　1、主持質量手冊和程序文件的編寫、修訂工作，維持管理體系文件的現時有效性；

　　2、負責組織管理體系文件的宣貫和質量培訓；

　　3、策劃和組織內部審核工作，確保管理體系有效運行；

　　4、建立管理體系的反饋機制，保持和改進管理體系；

　　5、組織對客戶質量問題申訴和質量事故的'處理工作；

　　6、主持公司質量監督管理工作。

　　7、負責對檢測報告的審核；

監理質量負責人職責內容 篇18

　　1、貫徹執行集團公司特種設備質量方針、質量目標和特種設備管理文件，保證本項目的質量目標的實現。

　　2、負責特種設備安全監督檢查工作，對進場的特種設備檢查有無安全合格標志，對無安全檢驗合格標志的設備要督促進行檢驗或責令停用。

　　3、負責對特種設備安裝、改造進行現場監督檢查。發現安全事故隱患，應當及時向項目負責人和安全生產管理機構報告；對違章指揮、違章操作的，應當立即制止。

　　4、對320t以下橋、門式起重機；起升高度在100m以下的施工升降機；起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機；起重量在200tm以下的塔式起重機的安裝、改造自檢驗收合格后，聯系特種設備檢驗機構進行監督檢驗，檢驗合格的設備辦理《安全檢驗合格》標志手續；負責向特種設備的注冊地辦理特種設備注冊登記手續。

　　5、負責對本項目對320t以下橋、門式起重機；起升高度在100m以下的施工升降機；起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機；起重量在200tm以下的塔式起重機；流動式起重機；廠內機動車輛特種設備安裝、維修、改造過程中安全技術質量情況監督檢查，發現隱患組織整改。

　　6、建立項目部特種設備臺帳和特種作業人員的臺帳。向分公司報送特種設備統計年報。

　　7、制定現場特種設備的事故應急措施和救援預案。

監理質量負責人職責內容 篇19

　　1. 負責建立質量保證體系。

　　1、負責制藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計;

　　2、負責中藥及仿制藥的技術開發;

　　3、解決生產過程中的一般現場問題;

　　4、對藥品生產進行實時監控，保證藥品質量;

　　5、負責進行醫院檢驗的產品技術支持;

　　6、負責制藥設備的定購、接受、安裝、調試，以及操作人員培訓;

　　7、負責下屬及新進員工的培訓指導

監理質量負責人職責內容 篇20

　　研發、生產、質量負責人

　　1、生產：負責公司生產方面的工作，負責優化公司的生產流程；

　　2、質量：負責公司質量全面的工作，負責對質量體系的建立；

　　3、研發：負責公司放大、技術轉移放方向的工作。1、生產：負責公司生產方面的工作，負責優化公司的生產流程；

　　2、質量：負責公司質量全面的工作，負責對質量體系的建立；

　　3、研發：負責公司放大、技術轉移放方向的工作。

監理質量負責人職責內容 篇21

　　1、在主任的領導下，負責試驗室的檢測質量工作。

　　2、負責制訂、修訂試驗室的質量保證措施。

　　3、對試驗室的各項檢測質量負責，領導質量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質量情況。

　　4、審查檢測報告，負責質量事故的處理和對檢測質量爭議的處理。

　　5、負責檢查各類人員的檢測質量和工作質量。

　　6、負責質量管理體制條例的執行。

　　7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質量進行審查或抽查。

　　8、主持事故分析會和質量分析會。

　　9、技術負責人不在崗時，履行技術負責人的職責。

監理質量負責人職責內容 篇22

　　1、督促相關部門和崗位人員執行醫療器械管理的法律法規法規;

　　2、編寫質量管理體系文件及監督執行;

　　3、供銷單位合法性審核;

　　4、經營管理系統職責權限設置;

　　5、不合格品的管理;

　　6、質量事故的調查處理;

　　7、協助開展培訓;

　　8、其它應當質量部門履行的職責。

監理質量負責人職責內容 篇23

　　崗位職責：

　　1、負責全面質量管理工作。

　　2、負責復制質量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導督促文件的執行。

　　3、組織質量管理體系的內審、風險評估和質量管理制度的'考核。

　　4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價，并對藥品召回、不良反應、假劣藥品報告負責。

　　5、協助質量副總做好質量投訴、質量查詢和質量事故的調查、處理和記錄。

　　6、參與自采商品質量驗收與來貨商品、銷后退回商品的驗收，協助組織開展質量管理教育與培訓。

　　7、上級領導安排的其他工作。

　　任職資格：

　　1、統招全日制本科以上學歷。

　　2、藥學或者醫學、生物、化學等相關專業。

　　3、五年以上藥品經營質量管理工作經驗。

　　4、具備執業藥師和經營企業質量負責人證書，熟悉新版GSP。

　　5、高度責任感，具管理能力，會基礎的計算機操作能力，善于溝通協調。

　　6、能夠獨立解決經營過程中的質量問題。

　　7、身體健康無任何傳染疾病。

監理質量負責人職責內容 篇24

　　一、全面負責質量體系的運行，并組織質量體系審核工作；

　　二、負責質量事故的處理；

　　三、負責檢測質量爭議的處理，并向所長報告結果；

　　四、保證質量監督網的有效工作，負責理解偏離的反饋和組織糾正；

　　五、組織編制質量文件，建立質量保證體系；

　　六、負責《質量管理手冊》的貫徹執行和檢查；

　　七、負責報怨的處理。

監理質量負責人職責內容 篇25

　　工作職責:

　　1、帶領銷售團隊,完成所轄團隊的團隊業績;

　　2、貫徹執行公司的銷售策略,落實公司的銷售計劃;

　　3、根據所轄團隊的銷售任務,制定所轄團隊的具體銷售策略及計劃,根據銷售數據持續優化策略和計劃;

　　4、組建銷售隊伍、培訓一線銷售人員、打造積極正向的銷售氛圍;

　　5、前期獨立完成個人業績;

　　6、完成上級規定的其他工作。

　　任職資格:

　　1.5年以上相關工作經驗,具備較強的學習能力和優秀的溝通能力。

　　2.熟悉互聯網、移動互聯網行業產品市場,餐飲相關從業經驗者優先。

　　3.有本地餐飲資源、團購網站以及餐飲優惠券從業經驗者優先。

　　4.具備較強的客戶溝通能力和較高的商務處理能力,具有良好的團隊協作精神。

　　5.熱愛銷售工作。

　　6.學習能力強,有挑戰精神。

監理質量負責人職責內容 篇26

　　1、熟悉各種質量檢查技術標準規章制度規范規定。

　　2、按工程技術資料管理標準收集匯總有關原始資料質量驗評資料。

　　3、按規定和標準健全質量臺賬，評定單位工程質量，向技術經理供給質量動態管理情景。

　　4、堅決制止違章指揮和違章作業。

　　5、對施工現場進行全方位質量監督檢查。

　　6、做好管區內的質量達標和禮貌施工管理。

　　7、掌握和督促檢查指令職責制在各分包單位的落實情景。

　　8、組織質檢人員學習和貫徹執行質量管理目標規程標準和上級質量管理制度。

　　9、參加現場生產協調會，報告施工質量動態情景和禮貌施工情景。

　　10、參加值班經理組織的每周一次禮貌施工綜合檢查和不定期質量檢查。

　　11、嚴格貫徹執行工程施工及驗收規范工程質量檢驗評定標準質量管理制度。

　　12、參加每周綜合檢查。

　　13、負責建立質量保證體系。

　　14、參加新工藝新技術新材料新設備的質量鑒定。參加質量事故調查，對發生質量事故的人員進行處理。

　　15、真實填寫每日質量工作日報。

監理質量負責人職責內容 篇27

　　1、負責協調部門之間質量管理工作的有效開展；

　　2、主管質量方面培訓教育工作的實施；

　　3、研究部署檢查質量管理工作，對質量工作獎懲提出提議，并根據企業負責人的授權，具體實施質量獎懲。

　　4、定期組織召開質量分析會，及時掌握質量管理工作動態，研究解決有關質量問題；

　　5、在企業負責人的直接領導下，負責質量管理工作，帶領企業全體員工認真學習并貫徹執行《藥品管理法》《藥品經營質量管理規范》等法律法規，落實企業的各項規章制度及崗位職責；

　　6、加強企業的全面質量管理工作，對企業的質量管理工作進行監督指導協調，有效實施質量否決權；

　　7、負責組織制定和修訂各項質量管理制度，實施和維護公司質量管理制度的有效運行，主持質量管理制度的檢查與考核工作，負責向企業負責人報告質量管理的執行情景；

　　8、負責對首營企業首營品種質量審批；

監理質量負責人職責內容 篇28

　　職責描述：

　　工作職責：

　　1、負責起草、修訂及推行公司內部質量體系（iso17025/iso17020）文件，并監督實驗室貫徹執行；

　　2、負責制定公司年度評審計劃并且有效實施；

　　3、定期對實驗室實施比對實驗考核；

　　4、負責監督指導各實驗室完成并迎接外部機構和國家監督管理部門的'審核（如國家實驗室認可委、質量技術監督局）；

　　5、負責有效完成每年項目擴充評審等重大事宜；

　　6、負責相關質量管理文件的編制與存檔以及質量部人員的管理與協調。

　　任職資格：

　　1、本科及以上學歷，質量管理或化學相關專業畢業；

　　2、5年以上質量管理工作經驗，中級以上技術職稱；

　　3、熟悉實驗室iso17025體系/iso17020體系，能夠編制質量管理系統文件；有檢測認證行業質量管理經驗；有中級職稱者優先考慮；

　　4、能夠帶領質量部完成指定任務和指標，具有迅速解決化學分析項目中產生各種問題；

　　5、熟練掌握化學分析實驗方法以及儀器操作應用方面的知識；

　　6、良好的英文閱讀與理解能力；

　　7、熟悉化學分析實驗室相關操作規程和注意事項；

　　崗位要求：

　　學歷要求：本科

　　語言要求：不限

　　年齡要求：不限

　　工作年限：不限

監理質量負責人職責內容 篇29

　　1、 承擔質量管理方面的具體工作，對醫療器械管理方法有效行使裁決權;

　　2、 負責起草醫療器械質量管理制度并監督有效執行，定期檢查制度執行情況，對存在問題提出改進措施，并做好記錄;

　　3、 在企業負責人的指導下，負責對員工進行質量教育、培訓工作。

　　任職要求：

　　1、具有醫學檢驗師專業本科或醫學檢驗專業大專同時擁有中級職稱;

　　2、有3年以上直接從事醫療器械經營質量管理工作經歷優先。

監理質量負責人職責內容 篇30

　　職責描述:

　　1、負責建立并維護實驗室的質量管理體系,熟悉體系運行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的運行、監視、測量和改進;

　　2、通過內部審核、管理評審對體系的運行進行維護和指引,確保體系得到有效實施和保持;

　　3、組織內部管理知識培訓,貫徹質量體系要求,致力于質量目標的實現,并組織組內人員分析和持續改進;

　　4、對本部門出現的不符合項進行調查和分析,提出糾正措施并組織實施,為實驗室的發展提供富有建設性的意見和方向。

　　任職要求:

　　1、本科及以上學歷,化學、藥學或相關專業,中級以上(含中級)職稱;

　　2、具有實驗室檢測工作經驗和三年以上質量體系管理經驗;

　　3、熟悉藥典和相關法律法規,了解實驗室質量管理體系相關要求(包括iso/iec17025等);

　　5、良好的`組織、溝通、協調能力,具備團隊合作精神;

　　6、有職業道德,獨立工作能力強,應變能力突出,有良好的口頭及書面表達能力;

　　7、原則性強,思維敏捷、嚴謹,工作踏實、認真,有較強的敬業精神。

監理質量負責人職責內容 篇31

　　1、根據GSP要求對公司實行全面質量管理和國家相關政策、法規對公司經營實行監督、編寫和修改質量管理文件;

　　2、對公司供貨單位資料審核、銷售單位審核，首營品種、首營企業資質審核。

　　3、配合質管總監做好各級監管部門稽查、參觀及接待工作。

　　4、對不合格產品進行確認、報告及報損。

　　5、協助質管總監做好各類報表工作。

監理質量負責人職責內容 篇32

　　1、根據公司的發展戰略及年度目標,負責組織、完善質量保證體系的實施運行,確保達到年度質量管理目標要求。

　　2、確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準;

　　3、負責對成品放行前完成對批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品注冊要求和質量標準;

　　4、確保完成所有必要的檢驗;

　　5、批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其它質量管理的操作規程;

　　6、審核和批準所有與質量有關的變更;

　　7、確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理;

　　8、監督廠房和設備的維護,以保持其良好的運行狀態;

　　9、確保完成各種必要的確認或驗證工作,審核和批準確認或驗證方案和報告;

　　10、評估和批準物料供應商

　　11、完成產品的持續穩定性考察計劃,提供穩定性考察的數據;

　　12、確保產品質量回顧分析完成;

　　13、負責對退回的`藥品及不合格產品的處理。

　　14、負責制定qa/qc職責,及員工安全和技能培訓,并確保其工作的正常進行;

　　15、負責產品質量投訴事件及報告,確保所有與產品質量有關的投訴經過調查,并得到及時、正確處理;

　　16、負責組織gmp自檢工作;

　　17、負責專項檢查、認證工作的協調,加強各方面的溝通,保證各項工作的順利完成;

　　18、完成上級領導交辦的其它臨時性工作。