出廠檢驗崗位職責（通用3篇）
出廠檢驗崗位職責 篇1
1、檢查出廠系統。根據任務分派，按照工藝文件、質量目標，進行系統規格確認、包裝檢查、貨物交接等項生產相關工作。
2、提供專業技術支持。公司其他業務部門碰到生產相關問題時，為其提供專業技術支持，及時解答問題。
3、處理用戶抱怨。協助處理有關生產過程的用戶抱怨，解答用戶的問題。
4、提出合理化建議。根據s日常工作所積累的.經驗，提出對工作流程、工作規范相關的合理化建議。
出廠檢驗崗位職責 篇2
1、質量、機械、電氣、機電一體化等相關專業大專及以上學歷，三年質量檢驗類工作經驗；
2、精通機械設備整機裝配質量標準，熟悉機械制造行業管理體系、模塊、流程；
3、了解機械原理、電氣常識、整機運行維護、調試；
4、熱愛機械行業，工作態度認真，具備團隊合作精神，有很好的分析問題和解決問題的能力。
出廠檢驗崗位職責 篇3
崗位職責:
1、負責公司相關醫療器械產品的注冊工作，根據產品撰寫相關的申報技術文件;
2、負責進行公司醫療產品質量管理體系，主業務流程梳理、診斷、優化，推進各相關職能部門內部流程的建立;
3、負責產品送檢及跟蹤檢測，與檢驗實驗室溝通檢測事宜;
4、負責產品臨床試驗所需的所有工作;
5、 與相關政府部門保持良好溝通，解決產品注冊過程中的問題，保證注冊過程的順利進行;
6、 跟進相關的國家政策及法規的更新;
7、 及時反饋申報品種與市場同類品種的比較信息;
8、 負責協調和支持相關產品注冊工作，包括但不僅限于:中國cfda， 美國fda，歐洲及其他國際市場;
9、 建立和維護當地法規要求的相關程序，比如:客戶投訴、上市后監督;產品標識等;
10、 定期匯報工作進展，協助領導開展其他工作。
崗位要求:
1、碩士及以上學歷，醫療器械、醫學檢驗、生物技術相關專業;
2、 熟悉醫療器械注冊申報程序以及醫療器械質量管理相關法律法規;
3、 熟悉各類醫療器械注冊申報資料的`撰寫與申報;
4、 熟悉iso13485，iso14971，gmp等質量管理體系標準;
5、 有生物醫藥或醫療器械注冊認證、質量流程體系管理、工程項目管理工作經驗優先。