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中藥工作崗位職責(zé)

發(fā)布時(shí)間:2023-11-01

中藥工作崗位職責(zé)(精選3篇)

中藥工作崗位職責(zé) 篇1

  1、在藥房主管的領(lǐng)導(dǎo)下開展藥房相關(guān)工作;

  2、培訓(xùn)合格后上崗,有藥房工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  3、按照分工,負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。

  4、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

  5、經(jīng)常檢查和校正天平、冰柜等設(shè)備,保持性能良好。

  6、為顧客提供信息咨詢、用藥指導(dǎo)等工作;

  7、定期學(xué)習(xí)相關(guān)政策法規(guī)及專業(yè)知識(shí);

  8、服從安排,完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

中藥工作崗位職責(zé) 篇2

  1、中藥材驗(yàn)收員在qa主管的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)倉庫中藥材驗(yàn)收及其它物料和成品質(zhì)量監(jiān)督檢查方面的工作。

  2、負(fù)責(zé)中藥材進(jìn)廠時(shí),現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作,并及時(shí)按規(guī)定抽樣,送化驗(yàn)室檢驗(yàn)。

  3、對(duì)不合格的中藥材,報(bào)qa主管審核、簽署意見,部門領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),通知供應(yīng)部辦理退貨手續(xù)。

  4、負(fù)責(zé)其它物料(除中藥材)進(jìn)廠時(shí),現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作,并及時(shí)按規(guī)定抽樣送檢。

  5、對(duì)檢驗(yàn)不合格的其它物料,報(bào)qa主管審核、部門經(jīng)理批準(zhǔn),通知供應(yīng)部處理或退貨。

  6、監(jiān)督檢查倉管員是否按gmp要求管理好倉庫里的中藥材和其它物料。

  7、負(fù)責(zé)做好中藥材和其它物料的質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄。

  8、負(fù)責(zé)包裝材料進(jìn)廠時(shí)其標(biāo)示內(nèi)容審核校對(duì)工作。

  9、負(fù)責(zé)成品倉庫中產(chǎn)品的抽樣及質(zhì)量監(jiān)督檢查工作

  10、努力完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。

中藥工作崗位職責(zé) 篇3

  1.嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行首營企業(yè)、首營品種初審申報(bào)工作,確保提供的供應(yīng)商、品種資料符合藥品管理法律、法規(guī)的各項(xiàng)要求。

  2.熟悉中藥飲片,了解價(jià)格信息,負(fù)責(zé)中藥材收集。

  3.與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議和購貨合同,按照GSP有關(guān)規(guī)定明確雙方責(zé)任。

  4.負(fù)責(zé)掌握供應(yīng)商的動(dòng)態(tài),及時(shí)索取相關(guān)變更資料,協(xié)助質(zhì)量部做好供應(yīng)商與所供品種的質(zhì)量關(guān)聯(lián)審核。

  5.負(fù)責(zé)控制采購成本,編制各項(xiàng)采購報(bào)表。

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