質(zhì)量主管工作職責(zé)（精選20篇）
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇1
1.根據(jù)項目研發(fā)要求，承擔(dān)開發(fā)產(chǎn)品的質(zhì)量研究和質(zhì)量標準制訂工作
2按照CFDA的要求，進行在研生物藥項目方法學(xué)的建立、驗證和實驗樣品的檢測；主要側(cè)重于生物大分子HPLC、CE檢測方法開發(fā)以及質(zhì)譜數(shù)據(jù)解讀分析。
3 項目研究過程中，產(chǎn)品的質(zhì)量問題的分析及問題解決；
4 參與注冊資料中質(zhì)量部分的撰寫；
5 參與實驗室的日常管理及相關(guān)儀器設(shè)備維護
6 完成上級領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作，負責(zé)本部門人員的培訓(xùn)和管理
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇2
-負責(zé)KPI月度/季度報告的數(shù)據(jù)收集、分析、編制與在公司內(nèi)部發(fā)布
-根據(jù)KPI結(jié)果，負責(zé)推動與檢查各運作單位問題點的持續(xù)改進
-負責(zé)KPI VISUAL系統(tǒng)的維護與管理
-負責(zé)客戶績效信息的整理、分析與管理
-負責(zé)董事會報告、集團報告與其他上級布置的報告文檔工作
-負責(zé)精益體系的現(xiàn)場指導(dǎo)、推進、審核和改進
- 協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)，協(xié)調(diào)與其他業(yè)務(wù)與職能部門、分子公司與各運作點之間的溝通和協(xié)作關(guān)系
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇3
1.嚴格按質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品(物料)標準對產(chǎn)品、物料進行管控,以保證物料、半成品及產(chǎn)品均為合格品使用;
2.對QC及QA按工作進行有效管理及指導(dǎo);
3. 就產(chǎn)品工藝、生產(chǎn)過程進行合理管控、建議、指正、糾正等工作;
4.負責(zé)公司內(nèi)部及外部的測試溝通、外聯(lián)、跟進、督促、支付費用等工作;
5.負責(zé)公司所有涉及質(zhì)量相關(guān)的客訴、文件、報告、證書等內(nèi)外部協(xié)助、溝通、跟進、督促等工作;
6.對檢測設(shè)備進行有效放置及管理;建立檢測設(shè)備臺帳、制定使用規(guī)范并不定時予以盤查;
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇4
1、貫徹落實本部崗位責(zé)任制和工作標準，密切與市場、技術(shù)、財務(wù)、生產(chǎn)等部門的工作聯(lián)系，加強與有關(guān)部門的協(xié)作配合工作；
2、負責(zé)半成品檢驗實驗工作，對公司的最終產(chǎn)品的質(zhì)量符合性負責(zé)；
3、負責(zé)組織公司計量管理活動，例如檢驗試驗計量器具的檢定、調(diào)整、管理，對它們的準確度負責(zé)；
4、負責(zé)組織產(chǎn)品可追溯性標識的活動，監(jiān)督檢驗和試驗狀態(tài)的標識工作；
5、負責(zé)組織各種檢驗、試驗、檢定、調(diào)整、維修記錄的控制并對其正確性負責(zé)的工作；
6、負責(zé)組織不合格品評審，不合格品的控制，有權(quán)制止不合格品的流轉(zhuǎn)；
7、協(xié)調(diào)及督導(dǎo)各部門對品質(zhì)體系中出現(xiàn)不符合項目的改善和追蹤是否有效,并記錄存檔；
8、質(zhì)量培訓(xùn)：依據(jù)質(zhì)量管理體系的要求與培訓(xùn)需求，制定培訓(xùn)計劃，編制培訓(xùn)教材，組織全公司員工對質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識、質(zhì)量意識學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，組織對生產(chǎn)操作人員進行標準操作等培訓(xùn)，并做好日常宣傳和貫徹，提高企業(yè)整體質(zhì)量管理水平。
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇5
負責(zé)公司質(zhì)量方針，質(zhì)量目標的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作，確保質(zhì)量體系有效的運行
主次質(zhì)量工作的全面管理，并對質(zhì)量的管理的各項工作負責(zé)
制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，對公司的采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責(zé)，對批量責(zé)任事故負責(zé)
領(lǐng)導(dǎo)，管理，指導(dǎo)，監(jiān)督，檢查，考核直屬下屬的工作
對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)
對本部門員工的各項考核，獎懲
制定培訓(xùn)計劃，定期對部門員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識培訓(xùn)
負責(zé)質(zhì)量專題的會議記錄工作，組織落實相關(guān)措施
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇6
1、建立公司質(zhì)量管理體系，并定期審核，推進公司質(zhì)量體系的運作與實施。
2、控制產(chǎn)品質(zhì)量，全面提升公司產(chǎn)品的質(zhì)量水平，有效提升客戶的滿意度和公司市場占有率。
3、質(zhì)量改進控制，不合格事項控制；主要包括組織對不合格產(chǎn)品、質(zhì)量事故的分析、評審、并提出處理意見。
4、對質(zhì)量相關(guān)人員進行培訓(xùn)，質(zhì)量相關(guān)理念、知識、檢驗技能、GMP、法律法規(guī)等的培訓(xùn)。
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇7
1、依照公司質(zhì)量體系要求，對新供應(yīng)商導(dǎo)入進行考察、評估；
2、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購品、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗，出具檢測報告，對出廠產(chǎn)品的質(zhì)量負責(zé)；
3、針對供應(yīng)商、外協(xié)代工廠出現(xiàn)質(zhì)量問題要求回復(fù)8D報告，并針對糾正預(yù)防措施進行現(xiàn)場稽核，確保措施有效實施；
4、外協(xié)代工產(chǎn)品的質(zhì)量管理，代工質(zhì)量問題的確認、分析和推動解決，配合外協(xié)生產(chǎn)經(jīng)理對重大質(zhì)量問題進行索賠；
5、組織對不合格品進行評審，針對質(zhì)量問題組織制定糾正、預(yù)防和改進措施，并跟蹤和驗證改善效果；
6、客戶端質(zhì)量異常的確認、分析和處理。
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇8
1.有效保證質(zhì)量管理體系的建立與運行；
2.負責(zé)開發(fā)配方的生產(chǎn)、技術(shù)、標準等文件的編制，并具體指導(dǎo)投產(chǎn)工作；
3.負責(zé)內(nèi)部檢查及產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動；
4.確保質(zhì)量標準、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程有效實施；
5.確保原料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標準；
6.負責(zé)物料供應(yīng)商的來料質(zhì)量；
7.負責(zé)產(chǎn)品放行；
8.負責(zé)不合格品的管理；
9.負責(zé)處理與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴與召回；
10.負責(zé)其他與產(chǎn)品有關(guān)的活動；
11.批記錄管理工作，保證資料的可追溯性。
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇9
1、負責(zé)對工程質(zhì)量進行預(yù)防控制；
2、就質(zhì)量問題協(xié)調(diào)各方關(guān)系及提供相關(guān)資源；
3、組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預(yù)防措施，完成跟蹤驗證工作；提交各類質(zhì)量事故處理文件；
4、了解甲方的質(zhì)量檢查政策和程序，根據(jù)甲方需求正確執(zhí)行；
5、利用管理手段對施工質(zhì)量進行持續(xù)性的改善；
6、執(zhí)行診斷、故障排除、分析質(zhì)量問題；
7、對團隊成員進行培訓(xùn)。
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇10
1、遵循ISO17025的要求，負責(zé)建立、完善質(zhì)量管理體系，以滿足公司的發(fā)展需要;
2、根據(jù)CMA/CNAS評審及內(nèi)部質(zhì)量體系審核要求進行質(zhì)量管理工作;
3、負責(zé)組織編寫與質(zhì)量體系相關(guān)的文件;
4、負責(zé)每年的人員培訓(xùn)計劃的制訂、培訓(xùn)工作的組織與協(xié)調(diào)，組織管理體系及相關(guān)知識的培訓(xùn);
5、負責(zé)調(diào)查和處理客戶投訴，保存客戶投訴記錄;
6、監(jiān)督合格供應(yīng)商的評審及合格供應(yīng)商的維護;
7、制定實驗室比對和能力驗證計劃;
8、學(xué)習(xí)國內(nèi)外相關(guān)的行業(yè)標準，并確保實驗室程序符合其要求;
9、負責(zé)與實驗室認可機構(gòu)和質(zhì)量監(jiān)督部門的聯(lián)系;
10、直線安排的其他工作。
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇11
1.參與新產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)評審與文件協(xié)助;負責(zé)新產(chǎn)品的工、模、夾具調(diào)試。
2.編制產(chǎn)品裝配工藝文件，設(shè)計裝配夾具。
3.指導(dǎo)、督促裝配現(xiàn)場及時解決裝配過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題,提高裝配質(zhì)量，并負責(zé)對相關(guān)人員進行培訓(xùn)。
4.根據(jù)產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝要求，配置合理的設(shè)備，并編制設(shè)備操作規(guī)范，對設(shè)備進行有效管理。
5.持質(zhì)量管理的全面工作，負責(zé)進貨檢驗、過程檢驗及出廠檢驗進行。
6.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，指導(dǎo)進貨檢驗人員對公司采購品進行檢驗。
7.組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)。
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇12
1.負責(zé)質(zhì)量管理的全面工作，處理職權(quán)范圍內(nèi)的相關(guān)質(zhì)量事務(wù);
2.負責(zé)安排相關(guān)質(zhì)量人員(下屬)日常工作，并對其工作進行檢查和監(jiān)督;
3.制定全面質(zhì)量管理手冊，制定質(zhì)量檢驗標準，并組織質(zhì)量人員實施;
4.組織制定質(zhì)量計劃，負責(zé)與其他相關(guān)部門成員進行研討，制定改善和提高質(zhì)量的方案;
5.負責(zé)與研發(fā)生產(chǎn)部門進行先期策劃，對產(chǎn)品的設(shè)計和工藝進行審核，避免出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題;
6.對質(zhì)量事故進行調(diào)查分析，提出處理意見并報領(lǐng)導(dǎo)審批;
7.對本部門成員的工作進行考評。
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇13
1、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
2、負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進醫(yī)療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理。
3、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。
4、負責(zé)醫(yī)療器械的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
5、負責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。
6、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
7、負責(zé)假劣醫(yī)療器械的報告。
8、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量查詢。
9、負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能。
10、負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。
11、組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備，負責(zé)起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。
12、負責(zé)醫(yī)療器械召回的管理。
13、負責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)的報告。
14、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。
15、組織對醫(yī)療器械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價。
16、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。
17、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。
18、其他應(yīng)當由質(zhì)量管理部門負責(zé)人履行的職責(zé)。
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇14
1、收集、貫徹執(zhí)行各級質(zhì)量檢驗、監(jiān)督法規(guī)，并對實施情況進行跟蹤與監(jiān)督
2、組織、建立實施質(zhì)量體系并保證體系的有效運行
3、體系文件的編寫、報批、發(fā)放、修改等管理工作及質(zhì)量管理工作的持續(xù)改進
4、公司質(zhì)量計劃的制定與實施，質(zhì)量目標的分解與檢查考核
5、組織制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，并組織實施
6、編制質(zhì)量年度、月度工作計劃，經(jīng)批準后組織實施
7、內(nèi)部質(zhì)量審核工作，對二、三方審核及其提出的問題，制定整改措施，并組織對實施的情況進行跟蹤與監(jiān)督
8、依據(jù)用戶反饋質(zhì)量信息、售后索賠原因分析提出整改措施，并對實施情況跟蹤
9、每月召集一次質(zhì)量例會，就上個月公司的質(zhì)量問題進行通報、分析，提出糾正整改措施，并做好會議記錄
10、公司采購件的入廠檢驗，生產(chǎn)過程的過程控制，產(chǎn)品的出廠檢驗及相關(guān)記錄的控制
11、組織工藝紀律檢查、保證工藝紀律的執(zhí)行
12、對原材料、包裝物、半成品、產(chǎn)成品的質(zhì)量判定及行使質(zhì)量否決
13、公司內(nèi)部計量器具的管理，包括申請購置、建立臺帳、鑒定、審核等
14、質(zhì)量事故的分析和處理
15、參與新產(chǎn)品開發(fā)的產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃，審查新產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)、合理性，負責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量改進工作
16、認真做好本部門質(zhì)量統(tǒng)計工作，及時報送各類統(tǒng)計報表，并對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的及時與真實性負責(zé)，為領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門提供準確可靠的質(zhì)量信息
17、積極參加各類培訓(xùn)，不斷提高自身素質(zhì)
18、制定培訓(xùn)計劃，定期對全廠員工進行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，不斷提高員工的質(zhì)量意識
19、負責(zé)質(zhì)量專題會議的記錄工作，組織落實相關(guān)措施
20、積極完成領(lǐng)導(dǎo)及會議安排的其他工作任務(wù)
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇15
負責(zé)質(zhì)量管控制度及流程文件評審、標準化管理、定期推動制度流程文件的更新;
負責(zé)安全管理體系建設(shè)和持續(xù)提升，推動組織更新、風(fēng)險點評估、責(zé)任狀簽訂及問責(zé)制度;
負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量標準、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程的有效實施;
負責(zé)供應(yīng)商(OEM、原料、輔料、包材、設(shè)備等關(guān)鍵供應(yīng)商)抽審驗廠、年度考核工作;
負責(zé)制作產(chǎn)品檢驗標準并指導(dǎo)檢驗員對到貨實施檢驗;
負責(zé)關(guān)注行業(yè)控制標準的相關(guān)法規(guī)、及時在產(chǎn)品質(zhì)量控制流程中落實，確保產(chǎn)品符合法律法規(guī)的要求;
負責(zé)分析客戶投訴的產(chǎn)品質(zhì)量問題，與產(chǎn)品相關(guān)職能部門或供應(yīng)商制定改進計劃，并在實踐中驗證改進計劃的有效性;
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇16
1、收集、分析和管理質(zhì)量信息，準確、及時地傳遞反饋；建立藥械質(zhì)量檔案；對發(fā)生質(zhì)量問題的廠家上報上層。
2、負責(zé)不合格品的確認，對不合格品的處理過程實施監(jiān)督；
3、監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥械收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，對存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問及時處理；
4、負責(zé)藥械的質(zhì)量查詢；
5、負責(zé)計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
6、參與驗證實施工作，負責(zé)設(shè)施設(shè)備校準工作；
7、參與開展質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、自查和風(fēng)險評估；
8、協(xié)助開展對藥械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；
9、與主管部門有效溝通，負責(zé)申報相關(guān)許可審批；
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇17
1、負責(zé)與對口顧客建立質(zhì)量信息通道，了解顧客的質(zhì)量要求。
2、參與新項目的開發(fā)工作(包括參與FMEA、Control Plan的制定)。
3、負責(zé)供應(yīng)商的樣品認可。
4、負責(zé)制定產(chǎn)品檢驗規(guī)范，并對現(xiàn)場檢驗員進行培訓(xùn)。
5、經(jīng)常關(guān)心生產(chǎn)情況，及時處理生產(chǎn)中出現(xiàn)的各種質(zhì)量問題，對不能解決的問題，應(yīng)及時向上級匯報或與顧客進行溝通。
6、定期拜訪顧客，積極處理顧客抱怨、投訴和退貨，提高顧客滿意度。
7、針對顧客的抱怨，組織有關(guān)部門編制8D報告并督促實施。
8、每月統(tǒng)計顧客抱怨次數(shù)及各顧客的退貨DPPM并上報質(zhì)量經(jīng)理。
9、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理參與供應(yīng)商的開發(fā)、評估和考核。
10、參與供應(yīng)商的書面、現(xiàn)場評審，確保供應(yīng)商選擇的客觀性、公正性.
11、完成其他上級部門和人員安排的工作.
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇18
1.負責(zé)建立和完善公司質(zhì)量管理體系，并對各部門對質(zhì)量體系的運行進行監(jiān)督檢查。
2.負責(zé)組織產(chǎn)品質(zhì)量檢查、計量檢定及工序質(zhì)量監(jiān)督工作，搞好本部門職能分配及全面管理工作。
3.參與本公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的制定，并認真組織好本部門的貫徹和實施。
4.負責(zé)產(chǎn)品檢驗和試驗標準的制定，監(jiān)視和測量裝置控制和不合格品控制。對產(chǎn)品檢驗、實驗結(jié)果的正確性負責(zé)。
5.負責(zé)制定產(chǎn)品質(zhì)量指標考核，做好質(zhì)量分析。對質(zhì)量異議進行分析、確認并提出處理意見。
6.嚴格管理質(zhì)量記錄和質(zhì)量統(tǒng)計報表。并對其及時性和準確性負責(zé)。
7.定期召開部門會議，布置研究和檢查質(zhì)檢部各項工作，貫徹公司領(lǐng)導(dǎo)工作指令。
8.負責(zé)跨部門協(xié)調(diào)工作，及時反饋質(zhì)量信息。
9.負責(zé)搞好本部門的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，保證本部門工作的正常進行。
10.負責(zé)本部門員工月度績效考核。
11.對違反產(chǎn)品標準、工藝紀律、質(zhì)量管理制度的行為及時進行糾正和提出處理意見。
12.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時工作。
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇19
1. 配合質(zhì)量經(jīng)理/副廠長完成制定/修訂年度質(zhì)量計劃和相關(guān)管理制度，并執(zhí)行保障質(zhì)量目標達成；
2. 起草，修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件
3. 組織參與公司的質(zhì)量內(nèi)審工作，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進。
4. 參與各種質(zhì)量管理活動，如參與對外協(xié)合作方的審核、認證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)；
5. 建立產(chǎn)品的放行程序、條件和放行的批準要求，對放行產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé)。
6. 負責(zé)組織上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集工作，并負責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件監(jiān)測。
質(zhì)量主管工作職責(zé) 篇20
1、全面負責(zé)公司的質(zhì)量管理工作以及具體實施工作，依據(jù)ISO9001的要求，發(fā)展公司的QMS系統(tǒng)并全面實施；
2、熟悉各工序品管流程，通過培訓(xùn)指導(dǎo)員工，建立專業(yè)的QA流程；
3、負責(zé)公司內(nèi)部的質(zhì)量培訓(xùn)，并在全公司范圍內(nèi)提升員工質(zhì)量意識；
4、建立和維護客戶服務(wù)投訴處理系統(tǒng)，制定改善方案并追蹤實施效果；
5、熟知體系管理程序，全面主導(dǎo)公司品質(zhì)革新，建立公司內(nèi)部改進機制；
6、制訂品質(zhì)部目標、指標，督導(dǎo)部門人員完成個人目標、指標，并對其業(yè)績進行評估和考核；
7、按程序文件的規(guī)定，組織對產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)進行分析。根據(jù)分析的情況，與技術(shù)部一起制定相應(yīng)的糾正措施，跟蹤糾正措施的執(zhí)行情況。