藥理研究員崗位職責（精選16篇）

藥理研究員崗位職責 篇1

　　崗位職責：

　　1、負責項目研發過程中藥理及安評研究的管理，把控項目研發中各個環節，確保項目進程和質量，確保研究數據的真實性、完整性和可靠性；

　　2、負責藥理、毒理實驗相關申報資料的撰寫工作；

　　3、熟悉藥理毒理學相關實驗方法，能獨立承擔新藥體內外藥物篩選模型的構建及活性篩選、藥效學評價及安全性評價工作；

　　4、負責申報資料中藥理及安評相關資料的撰寫；

　　5、完成上級安排的其他工作事項和任務。

　　任職資格：

　　1、碩士或以上學歷，藥理學、中藥藥理等相關專業

　　2、具備中藥藥理評價方面的知識；

　　3、有2年以上藥理/藥代動力學項目研究經驗者；

　　4、高度工作責任心，溝通協調能力強。

藥理研究員崗位職責 篇2

　　崗位職責：

　　1、負責體內腫瘤模型的建立和藥效學評價，包括細胞培養、腫瘤接種、給藥、藥效學觀察等；

　　2、負責實驗數據采集及其統計分析；

　　3、撰寫實驗記錄和實驗報告；

　　4、培訓、指導新同事抗腫瘤實驗技能和方法；

　　5、執行上級安排的其他工作。

　　任職要求：

　　1、藥理學、生物學、醫學、免疫學，生物技術等相關專業，大專學歷以上；

　　2、2年或以上相關工作經驗；

　　3、具有良好的`英語水平，能熟練地閱讀英文材料；

　　4、工作細心、謹慎，責任心強，肯吃苦耐勞，具有良好的團隊精神。

藥理研究員崗位職責 篇3

　　1.負責體內腫瘤模型的建立和藥效學評價,包括細胞培養、腫瘤接種、給藥、藥效學觀察等;

　　2.負責實驗數據采集及其統計分析;

　　3.撰寫實驗記錄和實驗報告;

　　4.培訓、指導新同事抗腫瘤實驗技能和方法;

　　5.執行上級安排的其他工作。

藥理研究員崗位職責 篇4

　　崗位職責：

　　根據主管安排，參與建立各種體內動物模型

　　負責常規的大、小鼠給藥、觀察、取血及解剖

　　負責細胞培養及相關的樣本收集、處理

　　按要求完成實驗記錄

　　根據主管要求參與實驗室的日常整理、維護

　　任職要求：

　　生物、藥學、醫學等相關專業，具有專科以上學歷

　　責任心強，做事認真、負責，有較強的動手能力

　　有很好的團隊合作精神和溝通能力

藥理研究員崗位職責 篇5

　　1. 負責項目開發過程中藥理研究，把控項目研發中藥理環節，確保項目的進程與質量，確保研究數據的真實性、完整性和可靠性；

　　2.負責藥理、毒理方案設計及相關申報材料的`撰寫；

　　3.熟悉藥理、毒理相關實驗方法，能獨立承擔1.1類創新藥體內外藥物篩選模型的構建及活性篩選、藥效學評價及安全性工作評價；

　　4. 苗頭化合物的確認、驗證以及先導化合物體內外藥效評價，撰寫實驗報告，并對實驗結果做出合理解釋；

　　5.完成上級安排的其它工作事項和任務。

藥理研究員崗位職責 篇6

　　1.負責項目研發過程中藥理及安評研究的管理,把控項目研發中各個環節,確保項目進程和質量,確保研究數據的真實性、完整性和可靠性;

　　2.負責藥理、毒理實驗相關申報資料的`撰寫工作;

　　3.熟悉藥理毒理學相關實驗方法,能獨立承擔新藥體內外藥物篩選模型的構建及活性篩選、藥效學評價及安全性評價工作;

　　4.負責申報資料中藥理及安評相關資料的撰寫;

　　5.完成上級安排的其他工作事項和任務。

藥理研究員崗位職責 篇7

　　job responsibilities:

　　1.lead a group of scientists， design and set up animal studies based on strategic and scientific consideration of compounds’ function in various kinds of autoimmune diseases， conduct those studies and analyze the data with team members effectively;

　　2.participate in work across multiple functions to provide scientific proposals on ongoing projects.

藥理研究員崗位職責 篇8

　　1. 協助cro事業部bd與委托方進行溝通，制定可行的研究方案。

　　2. 全面負責研究工作的運行管理，確認研究實驗專題的實施是否符合方案要求。執行sop的規定，及時提出修訂或補充相應的標準操作規程的建議。

　　3. 對參與研究的工作人員進行培訓，使其明確所承擔的工作，并掌握相應的'sop。

　　4. 與技術部門協調，嚴格執行實驗方案，分析研究結果，撰寫總結報告。

　　5.掌握研究工作的進展，檢查各種實驗記錄，確保其及時、直接、準確和清楚。

　　6.詳細記錄實驗中出現的意外情況和采取的措施。

　　7.及時處理質量保證部門提出的問題，確保研究工作各環節符合要求。

　　8.研究工作結束后，將實驗方案、原始資料、應保存的標本和總結報告等歸檔保存。

藥理研究員崗位職責 篇9

　　工作職責:

　　1、 負責新藥研發項目體外和體內藥物篩選試驗的選擇和評價，臨床前藥物的藥理學評定以及新藥臨床批件的申報的藥理學報告;

　　2、 為現有臨床開發項目和已經上市產品的生命周期管理項目提供藥理學支持;

　　3、 評估在研新藥在醫學領域的發展方向，以及在市場上的.應用前景，協助新項目的研發或引進;評估藥理毒理研究方案及結果;參與公司新藥研發的醫學方面重大技術方案的決策;

　　4、 負責公司新產品的調研、立項及具體實施工作，向公司提交相關可行性報告;

　　5、 負責審核、修訂各個項目臨床前藥理毒理研究、臨床研究總體計劃和項目資料;

　　6、 根據法律法規要求，協助整理新產品研發注冊材料，及時歸檔項目注冊材料及相關技術研究原始材料;

　　7、 協助有關部門對藥理、毒理提供技術培訓;配合其它部門完成新藥注冊工作。

　　任職要求:

　　1、 碩士及以上學歷，藥理、藥代，毒理專業，藥理專業優先;

　　2、 在企業從事藥理毒理或藥代研究工作3年以上;

　　3、 具有藥品項目管理經驗，負責過新藥研發項目2個以上，熟悉藥物臨床前研究及注冊流程;

　　4、 較強計劃能力、分析判斷能力、溝通協調能力、執行能力和解決問題能力。

藥理研究員崗位職責 篇10

　　崗位職責:

　　1、相關的分子生物學和免疫學實驗研究工作，并對試驗結果進行分析總結，及時解決并匯報實驗過程中的突發情況;

　　2、開展細胞生物學基本實驗操作(如流式細胞術、細胞復蘇、凍存、培養及相關儀器使用等);

　　3、開展動物實驗相關基本操作(如灌腸、眼內眥取血、解剖、腹腔注射、尾緣靜脈注射及相關儀器使用等);

　　4、負責實驗室標本接收、檢測等;

　　5、根據研發項目安排進行試驗，按照實驗記錄標準完成實驗記錄工作;

　　6、負責對項目分子、細胞和動物相關文獻資料的收集與分析;

　　任職要求:

　　1、細胞生物學、分子生物學、免疫學、藥理學類專業，有從事相關工作經驗者優先;

　　2、具備扎實的生物學理論基礎和基本的分子細胞生物學實驗常規操作技能;

　　3、動手能力強，經過培訓后能夠獨立開展藥理學相關實驗;

　　4、具有較好的理解能力、協調溝通能力、學習能力、靈活處理問題能力;

　　5、具有優秀的`分析判斷能力，良好的創新意識，嚴謹細致、熱愛鉆研、保密意識;

　　6、有優良的英語讀寫能力

藥理研究員崗位職責 篇11

　　工作職責:

　　1、進行新藥臨床前藥理、藥效及安全性評價等相關研究的試驗

　　2、參與公司對外委托的相關試驗的監督實施及質量保證、結果評估和報告審核

　　3、負責或協助完成新項目調研工作

　　4、負責新藥申報資料中藥理毒理部分的撰寫及整理工作

　　5、協助注冊人員完成新藥申報工作，完成藥效部門對項目的`研制現場核查及問題解答

　　6、協助藥理毒理部負責人按時保質完成交辦的其他工作任務，協助戰略發展部門、臨床研究部門完成其他工作任務

　　7、負責協調臨床be研究

　　任職要求:

　　1、醫藥相關專業，初級研究員要求本科以上學歷，高級研究員要求碩士以上學歷

　　2、良好的文獻檢索與閱讀能力

　　3、良好的溝通與協調能力

　　4、良好的文字功底

　　5、有領導課題和項目的工作經驗優先

　　6、熟悉藥物臨床前研發的全過程優先

　　7、有新藥申報工作經驗者優先

藥理研究員崗位職責 篇12

　　工作職責:

　　1.作為項目經理，進行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設計，安排項目試驗;

　　2.跟進試驗進展情況，不定期前往第三方監察試驗，收集和審核毒理報告;

　　3.設計和撰寫申報資料中的毒理部分，綜合評價項目的安全性;

　　4. 整理試驗報告，并對藥理毒理研究數據進行分析評估;

　　5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料，參與相關課題的'申報;

　　6.保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關系維護，協調本部門與公司其他部門工作。

　　背景要求:

　　1.藥理專業背景，碩士/博士;

　　2.從事藥品藥理和毒理研究工作多年，經驗豐富，組織完成多個新品申報注冊;

　　3.熟悉藥品法規政策;

　　4.具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫能力;

　　5.具備較強的溝通協調能力。

藥理研究員崗位職責 篇13

　　崗位職責：

　　1、參與藥物的立項評估工作；

　　2、參與項目的藥理毒理評價；

　　3、藥理毒理藥代項目方案設計審核、合作單位選擇、外委監察、項目進度、成本把關；

　　4、申報資料撰寫指導及審核。

　　5、團隊管理。

　　任職資格：

　　1、具有3年以上藥理毒理研發及項目管理經驗；

　　2、具有申報資料撰寫、團隊管理經驗，熟悉藥理相關政策法規；

　　3、具有高度責任感及敬業精神。

藥理研究員崗位職責 篇14

　　崗位職責:

　　1、參與研究院重大仿制藥項目問題的決策;

　　2、參與研究院仿制藥項目的立項和評估工作;

　　3、負責研究院仿制藥項目的藥理毒理評價的外委監察工作;

　　4、參與研發團隊的`建設和管理;

　　5、負責組織仿制藥申報材料的撰寫指導和審核工作;

　　6、負責聯系、協調合作單位，指導仿制藥項目的實施和節點把握。

　　任職資格:

　　1.學歷要求:本科或以上學歷;

　　2.專業要求:藥學或相關專業;

　　3.工作經驗:具備6年以上國內仿制藥的藥理毒理研發和仿制藥項目管理經驗，并有產品進入申報、臨床或上市階段，具備新型給藥系統(NDDS)或生物大分子藥物的藥理毒理研發經驗優先;

　　4.能力要求:

　　1)具有豐富的仿制藥研發、申報資料撰寫和審核、項目管理經驗;

　　2)具有豐富的研發團隊管理和培養經驗;

　　3)非常熟悉相應的國內仿制藥研發的指導原則和藥政法規;

　　4)具有高度的責任感和敬業精神。

　　5.語言要求:良好的中文寫作能力。

藥理研究員崗位職責 篇15

　　崗位職責：

　　1、負責中藥劑型產品的新產品研究；

　　2、根據不同研發藥品的特性設計藥效藥理實驗方案；

　　3、開展中藥主要藥效學和一般藥理學研究工作；

　　4、具有在整體試驗、細胞和分子生物學等方面的.研究經驗。

　　任職要求：

　　1、熟悉各種傳統經典中藥文獻，有一定的查閱能力；能獨立操作中藥提取、分離，檢測等各項試驗；

　　2、熟悉藥品注冊申報資料的撰寫和整理，了解傳統中醫藥理論；

　　3、中藥學或中藥相關專業研究生以上學歷，中藥研發、檢驗等相關工作經驗1年以上優先；

　　4、良好的中醫理論知識和臨床經驗；具備執業藥師資格（中藥）優先

　　5、有芳香療法類經驗者優先

　　6、積極主動，誠實正直，具有高度的責任感，良好的團隊合作精神，能吃苦，善于溝通、學習和總結。

藥理研究員崗位職責 篇16

　　崗位職責:

　　(1)負責研究方案制定，主要藥理試驗的具體開展;

　　(2)負責藥理學試驗相關指標的檢測;

　　(3)負責試驗報告的撰寫、修改。

　　任職資格:

　　(1)藥理、醫學等相關專業碩士及以上學歷，或有三年以上相關工作經驗本科以上學歷;

　　(2)有相關研究經驗，或有動物實驗上崗證者優先考慮;

　　(3)吃苦耐勞，有良好的'職業道德及團隊協作精神;

　　(4)有較強的英語文獻閱讀和寫作能力，英語口語溝通能力較佳者優先考慮。