制藥技術(shù)崗位職責(zé)（精選5篇）

制藥技術(shù)崗位職責(zé) 篇1

　　職責(zé)描述：

　　入職單位：廣東海賽特藥業(yè)有限公司

　　任職要求：

　　1、中專及以上學(xué)歷，制藥或機電相關(guān)專業(yè)。

　　2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)操作工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

　　3、吃苦耐勞，愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)，掌握新設(shè)備和新工藝。

制藥技術(shù)崗位職責(zé) 篇2

　　任職要求：

　　1、研究生及以上學(xué)歷，生物技術(shù)、生物工程、化學(xué)、微生物學(xué)相關(guān)專業(yè)；

　　2、掌握中英文文獻(xiàn)查閱方法；

　　3、吃苦耐勞，團(tuán)隊協(xié)作意識強；

　　4、學(xué)習(xí)能力強，對科研感興趣，有較強的'創(chuàng)新意識。

制藥技術(shù)崗位職責(zé) 篇3

　　崗位職責(zé)：

　　（1）負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝規(guī)程和相關(guān)批生產(chǎn)記錄及各項標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，技術(shù)文件的制訂、審核，并確保有關(guān)生產(chǎn)操作指令能嚴(yán)格執(zhí)行。

　　（2）負(fù)責(zé)指導(dǎo)操作人員按照批生產(chǎn)記錄的項目、內(nèi)容和有關(guān)的操作規(guī)程進(jìn)行操作和記錄。

　　（3）按工藝規(guī)程、崗位操作法、機器設(shè)備操作程序，檢查各工藝生產(chǎn)人員是否違反操作規(guī)程，對違反操作規(guī)程不及時糾正而造成的事故負(fù)責(zé)。

　　（4）對現(xiàn)場生產(chǎn)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題及時親臨場進(jìn)行妥善處理。

　　（5）負(fù)責(zé)按時對批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、生產(chǎn)指令的審核。

　　（6）負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝驗證及再驗證工作，負(fù)責(zé)制訂本部門驗證工作計劃及實施細(xì)則，參與其他有關(guān)的驗證工作。

　　（7）負(fù)責(zé)組織和協(xié)調(diào)有關(guān)部門、車間解決生產(chǎn)上、工藝技術(shù)上、產(chǎn)品質(zhì)量上、生產(chǎn)設(shè)備上所存在的問題。

　　崗位要求：

　　（1）大專或以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、中藥分析、中藥制藥、中藥化學(xué)、藥劑學(xué)、植物化學(xué)、藥物分析、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；

　　（2）具備良好的溝通、分析判斷、計劃執(zhí)行、學(xué)習(xí)能力，工作責(zé)任心強，具有良好團(tuán)隊合作精神；

　　上班時間：一班制，8：00~12：00，1：30~5：30。

　　福利：

　　1、購買五險一金；

　　2、傳統(tǒng)節(jié)日派發(fā)慰問禮品，生日餅券，每半年發(fā)放勞保用品；

　　3、享受國家法定假期及帶薪年假、病假、婚假、產(chǎn)假、喪假等；

　　4、享受工齡補貼、高溫補貼、保健補貼等多項員工福利；

　　5、每季度享大學(xué)生活動、公司團(tuán)建活動；

　　6、提供單人間（一室一衛(wèi)、配有空調(diào)熱水）。

　　培訓(xùn)發(fā)展：

　　可參加重點培養(yǎng)對象入司后有完善的培訓(xùn)培養(yǎng)通道，包括公司組織的崗位培訓(xùn)、個人能力提升培訓(xùn)，重點對象外訓(xùn)等，也支持員工自行參加學(xué)歷、職稱考試。

　　崗位發(fā)展：技術(shù)員—車間管理員—車間主任

　　技術(shù)員—技術(shù)主管—技術(shù)經(jīng)理

制藥技術(shù)崗位職責(zé) 篇4

　　職位要求

　　1、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有相關(guān)生物制藥公司工作經(jīng)驗的優(yōu)先；

　　2、有生物學(xué)相關(guān)實驗基礎(chǔ)，具有核酸提取、實時熒光pcr經(jīng)驗；

　　3、喜歡生物制藥質(zhì)量研究工作，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

　　崗位職責(zé)

　　1、車間日常工作管理，包括管理車間物料、設(shè)備、整理生產(chǎn)記錄、管理相關(guān)文件等；

　　2、對車間已有品種進(jìn)行工藝優(yōu)化，起草車間生產(chǎn)用設(shè)備、產(chǎn)品工藝驗證文件；

　　3、對研發(fā)中心對接；生物制藥行業(yè)的薪資情況如何；

　　4、gmp實施相關(guān)工作；

　　5、上級交代的其它工作。

制藥技術(shù)崗位職責(zé) 篇5

　　崗位職責(zé)：

　　1、在團(tuán)隊負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，進(jìn)行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準(zhǔn)備工作，包括生產(chǎn)過程中物料的準(zhǔn)備、緩沖液的配制，設(shè)備清潔等工作；負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域器具的清洗、滅菌；潔凈服的清洗和滅菌。

　　2、按照生產(chǎn)計劃開展生產(chǎn)活動，包括文件準(zhǔn)備、物料準(zhǔn)備、溶液準(zhǔn)備、生產(chǎn)執(zhí)行（蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等）、驗證等相關(guān)活動。

　　3、按照生產(chǎn)工藝，編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件；按照生產(chǎn)計劃進(jìn)行生產(chǎn)物料的采購計劃提交、物料驗收、物料申領(lǐng)、物料入庫及退庫。

　　4、嚴(yán)格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執(zhí)行生產(chǎn)操作；有效及時的完成工段任務(wù)；確保及時、真實、規(guī)范的完成相關(guān)記錄；生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯需及時匯報。

　　5、進(jìn)行設(shè)備的管理、清潔及維護(hù)；進(jìn)行車間內(nèi)相關(guān)區(qū)域的清潔。

　　6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協(xié)作。

　　任職要求：

　　1、生物制藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，具有扎實的生物制藥相關(guān)知識，至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗。

　　2、有xduo配液系統(tǒng)、全自動層析設(shè)備akta process、過濾設(shè)備、uniflux超濾等下游生產(chǎn)設(shè)備使用相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。

　　3、比較熟練使用市場上主流廠家的一次性配液袋進(jìn)行緩沖液配制；了解蛋白層析或膜過濾基本知識。

　　4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規(guī)要求，能撰寫sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。

　　5、熟練閱讀和書寫英語，熟悉office、excel等常用辦公軟件。

　　6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。

　　7、樂于接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。