2023質(zhì)量管理員工作職責(zé)（通用30篇）
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇1
負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系運(yùn)行相關(guān)計(jì)劃制定與安排、記錄管理與控制。
負(fù)責(zé)公司資料質(zhì)量工作信息資料的管理與上報(bào)。
協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完善公司質(zhì)量體系文件的修訂
協(xié)助完成質(zhì)量管理部門的其他工作職責(zé)
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇2
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實(shí)施;
2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證的注冊(cè);
3、 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準(zhǔn)確;
4、 負(fù)責(zé)來料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管;
5、 負(fù)責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲(chǔ)等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;
7、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇4
1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;
2.負(fù)責(zé)管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;
3.負(fù)責(zé)年度及專項(xiàng)內(nèi)審工作;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理評(píng)估工作;
5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報(bào)系統(tǒng)》錄入;
6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程;
7.做好監(jiān)控，對(duì)違反公司制度情況進(jìn)行評(píng)介和通報(bào);
8.定期對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;
9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;
10.負(fù)責(zé)冷庫、保溫箱及冷柜的驗(yàn)證工作;
11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程;
12.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認(rèn);
13.各種質(zhì)量會(huì)議或培訓(xùn)的計(jì)劃、組織、文件發(fā)放;
14.滿意度、庫存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;
15.上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇3
1.熟悉ISO9000:20__質(zhì)量管理體系。
2.能夠獨(dú)立完成質(zhì)量體系內(nèi)/外審工作。
3.負(fù)責(zé)參加總經(jīng)理辦公會(huì)、經(jīng)營例會(huì)、管理內(nèi)審，形成會(huì)議紀(jì)要、整理整改措施并跟蹤、落實(shí)完成結(jié)果、關(guān)閉效果，定期進(jìn)行反饋、匯報(bào)。
4.負(fù)責(zé)公司級(jí)文件的編制、作廢、下發(fā)、存檔管理工作，負(fù)責(zé)各類流程、制度、標(biāo)準(zhǔn)的作廢、下發(fā)、存檔管理工作，保證各級(jí)、各類文件有序分類歸檔，保證各級(jí)、各類文件管理的完整性、規(guī)范性、可追溯性。
5.領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)性工作。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇4
1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。
2、來料檢驗(yàn)，對(duì)進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗(yàn)，并整理物料報(bào)告 。
3、做好物料入庫檢驗(yàn)的質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，對(duì)所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。
4、完成產(chǎn)品檢驗(yàn)并完成原始記錄報(bào)告，出具成品檢驗(yàn)報(bào)告，并對(duì)每批產(chǎn)品做留樣工作。
5、對(duì)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時(shí)進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析，并及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)工作，嚴(yán)格控制不良品。
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點(diǎn)的檢查與記錄。
8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。
9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗(yàn)工具的維護(hù)保管。
10、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇5
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對(duì)涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的全過程進(jìn)行有效的監(jiān)控;
2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報(bào)告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對(duì)不合格產(chǎn)品的判定
4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6S管理和自查;
5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇6
1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;
2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對(duì)藥監(jiān)局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對(duì)不良事件上報(bào)藥監(jiān)局;
5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級(jí)臨時(shí)交辦的其他事項(xiàng)。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇7
1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;
2、在原輔料、半成品、成品放行前對(duì)批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);
3、統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;
4、組織實(shí)施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計(jì)劃、審查記錄，編制內(nèi)審報(bào)告等;
5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;
6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評(píng)估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;
7、參與主要物料供應(yīng)商審計(jì)，必要時(shí)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場審計(jì);
8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;
9、組織培訓(xùn)，參與年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定;
10、部門分配的其他任務(wù)。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇8
1、參與項(xiàng)目立項(xiàng)、變更等項(xiàng)目管理流程規(guī)范性審核;
2、負(fù)責(zé)收集過程改進(jìn)建議，對(duì)過程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理，協(xié)助過程改進(jìn)具體工作開展;
3、協(xié)助完成創(chuàng)建項(xiàng)目配置庫及項(xiàng)目配置庫權(quán)限分配與管理;
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理系統(tǒng)賬號(hào)開通、關(guān)閉，以及系統(tǒng)實(shí)施、運(yùn)維、技術(shù)支持等工作。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇9
1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理
2.負(fù)責(zé)對(duì)物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評(píng)價(jià)，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉儲(chǔ)現(xiàn)場的質(zhì)量檢查
3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，擬定糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實(shí)
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項(xiàng)文件
5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收管理
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇10
1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實(shí)施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行;
2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性;
3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實(shí)驗(yàn)室管理體系活動(dòng)，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;
4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評(píng)審;并定期召開質(zhì)量分析會(huì)議;
5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施;
6、監(jiān)控質(zhì)量活動(dòng)記錄的實(shí)施。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇11
1. 根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對(duì)樣品進(jìn)行檢測，并記錄分析結(jié)果
2. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核
3. 協(xié)助QA度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理
4. 協(xié)助QA對(duì)不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理
5. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實(shí)施、推行下過的檢查和評(píng)估工作
6. 協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇12
1、按照公司擬定的采購流程實(shí)施采購工作，負(fù)責(zé)商務(wù)談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的整個(gè)過程。
2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求，規(guī)范完成對(duì)公司質(zhì)量管理工作。
3、對(duì)涉及業(yè)務(wù)的合同作價(jià)格核實(shí)、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇13
1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺(tái)賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。
2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。
3、負(fù)責(zé)對(duì)首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。
4、監(jiān)督入庫驗(yàn)收崗和出庫復(fù)核崗對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作
5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督，并做好相關(guān)記錄。
6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關(guān)檔案。
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。
8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。
9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇14
1.制定質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);
2.規(guī)范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節(jié)點(diǎn);
3.組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等;
4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理;
5.制定質(zhì)量管理培訓(xùn)及執(zhí)行;
6.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)證等細(xì)則制定與推廣;
7.產(chǎn)品認(rèn)證資料籌備與辦理;
8.監(jiān)督并驗(yàn)證公司質(zhì)量管理體系的合理運(yùn)作，持續(xù)改進(jìn);
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇15
1.協(xié)助維護(hù)和完善公司質(zhì)量保證體系，保證其正常運(yùn)行;
2.負(fù)責(zé)組織流程分析和流程優(yōu)化;
3.負(fù)責(zé)跟進(jìn)和指導(dǎo)質(zhì)量體系改善需要改進(jìn)整改的具體工作;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系認(rèn)證審核相關(guān)工作的統(tǒng)籌安排;
5.客戶滿意調(diào)查回訪，投訴處理;
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇16
1. 分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);
2. 負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;
3. 負(fù)責(zé)對(duì)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;
4. 負(fù)責(zé)首營品種和首營企業(yè)的質(zhì)量審核;
5. 對(duì)不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理，負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;
6. 負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
7. 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作，保證各項(xiàng)的完整性、準(zhǔn)確性;
8. 負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢，對(duì)顧客投訴和質(zhì)量問題及時(shí)調(diào)查處理并報(bào)告;
9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤，定期收集用戶對(duì)產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評(píng)價(jià)意見。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇17
1. 負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
2. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;
3. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;
4. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審計(jì)劃、收集并提供管理評(píng)審所需資料，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
5. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇18
-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;
-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運(yùn)作與維護(hù);對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實(shí)施執(zhí)行;
-負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;
-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會(huì)系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報(bào);
-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);
-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉庫質(zhì)量管理方法;
-提供全面的質(zhì)量分析報(bào)告，評(píng)估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制;
-貨物入庫驗(yàn)收、出庫查驗(yàn)、核對(duì)交接;相關(guān)進(jìn)銷存記錄的整理和歸檔;
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇19
1、負(fù)責(zé)原輔材料的來貨檢驗(yàn)及記錄;
2、計(jì)量器具的管理;
3、政府部門、檢測機(jī)構(gòu)等的溝通工作;
4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋;
5、按照公司管理制度制定實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃;
6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運(yùn)行;
7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題;
8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗(yàn)證
9、完成上級(jí)交代的其他任務(wù)。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇20
1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家、部門、地方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)于監(jiān)督、檢驗(yàn)的法規(guī)、法令、政策;
2、負(fù)責(zé)參考研發(fā)部門的建議，對(duì)企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制訂、復(fù)審和標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)試驗(yàn)方法的驗(yàn)證工作;
3、負(fù)責(zé)配合市場部門對(duì)用戶的意見進(jìn)行收集，并對(duì)收集的信息進(jìn)行登記和處理;
4、負(fù)責(zé)配合技術(shù)部門制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標(biāo)記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標(biāo);
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量情報(bào)和質(zhì)量檢驗(yàn)新技術(shù)情報(bào)的收集;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、抽樣方法的制訂;
7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品評(píng)審、來料檢驗(yàn)、成品驗(yàn)證及過程監(jiān)督。
8、安全環(huán)境負(fù)責(zé)人，制定相關(guān)文件，接待來公司檢查外來安全環(huán)境人員。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇21
1，工程質(zhì)量巡檢主要負(fù)責(zé)在施工地(線上，節(jié)點(diǎn)照片。線下，施工現(xiàn)場)各階段標(biāo)準(zhǔn)落地檢查。
2，負(fù)責(zé)監(jiān)督公司整體工程進(jìn)展情況。
3，對(duì)接負(fù)責(zé)所在區(qū)域工程單量的接受，按時(shí)巡檢，自檢，核量，驗(yàn)收。
4，負(fù)責(zé)所管轄工地的施工材料，施工進(jìn)度，施工質(zhì)量的嚴(yán)格把控。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇22
1、設(shè)備整體質(zhì)量檢查確認(rèn)和報(bào)告;
2、來訪客戶提出問題的應(yīng)對(duì);
3、出差期間本公司設(shè)備質(zhì)量的全面管控;
4、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇23
1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審和年度外審工作;
2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)，組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)對(duì)部門體系運(yùn)行的有效性實(shí)施進(jìn)行監(jiān)控;
5、負(fù)責(zé)對(duì)部門質(zhì)量管理體系運(yùn)行有關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析、反饋;
6、負(fù)責(zé)對(duì)不合格項(xiàng)的跟蹤驗(yàn)證工作;
7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評(píng)審，并提出有效性建議;
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇24
1. 從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問題評(píng)審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、測量設(shè)備管理等工作，
2. 質(zhì)量資料收集管理，供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗(yàn)收資料等。
測量設(shè)備監(jiān)管資料，測量設(shè)備采購、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報(bào)廢等申請(qǐng)表單及簽收記錄等。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇25
1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行;
2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請(qǐng)、評(píng)審及合同簽署;
3.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;
4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計(jì))完成自檢報(bào)告，并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況;
5.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶資質(zhì)審核;組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實(shí);
7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn);
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇26
1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對(duì)質(zhì)量具有裁決權(quán);
4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;
5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;
6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案;
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;
8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗(yàn)收工作;
9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;
10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等，建立各種質(zhì)量檔案;
11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對(duì)不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;
12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;
13、協(xié)助上級(jí)開展對(duì)公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);
14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔;
15、協(xié)助采購事務(wù)處理;
16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級(jí)安排的質(zhì)量工作。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇27
1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時(shí)對(duì)客戶資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;
2.負(fù)責(zé)首營品種資料審核，對(duì)合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準(zhǔn)確無誤;
3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;
4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;
5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;
6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;
7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺(tái)賬和記錄;
8.完成上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇28
1、 參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。
2、 參與質(zhì)量管理體系日常運(yùn)行的維護(hù)、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗(yàn)證。
3、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運(yùn)行記錄的收集和保存。
4、 參與編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。
5、 參與外部審核前的準(zhǔn)備工作，推動(dòng)審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時(shí)有效關(guān)閉。
6、 負(fù)責(zé)定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇29
1.擬定集團(tuán)相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。
2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。
3.組織監(jiān)督、檢查公司各項(xiàng)規(guī)章制度執(zhí)行、落實(shí)情況。
4.推動(dòng)集團(tuán)管理的制度化、規(guī)范化，并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門人員進(jìn)行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級(jí)等工作。
6.負(fù)責(zé)管理體系的實(shí)施。
7.負(fù)責(zé)體系審核的對(duì)外聯(lián)絡(luò)。
8.按照年度審核計(jì)劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負(fù)責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。
10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。
2023質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇30
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)(含外工)現(xiàn)場檢驗(yàn)和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
2.負(fù)責(zé)原材料、成品入庫驗(yàn)收、抽檢工作，在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;
3.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
4.負(fù)責(zé)文件管理、檔案管理相關(guān)工作;
5.其他質(zhì)管部負(fù)責(zé)人交代的工作。