質量專員工作職責具體內容(精選30篇)
質量專員工作職責具體內容 篇1
1. 研發質量體系建立、實施、監控和改進
2. 研發質量目標和研發方案報告的審核,以及變更控制管理、過程跟蹤、風險控制管理和定期體系內審工作
3. 負責與研發產品相關記錄審核和批準;跟蹤和收集數據,保證數據完整性,符合注冊檢查及GMP審計的要求。
4. 研發用物料管理的批準,包括供應商資質確認、審計,物料的放行等;
5. 工藝技術標準和質量標準建立
6. 工藝研發及分析方法開發驗證等試驗記錄的控制和歸檔
7. 研發到生產的技術轉移過程中的知識轉移管理
8、負責GMP相關的實驗室現場監督檢查;
9. 協調研發和生產部門溝通
質量專員工作職責具體內容 篇2
1. 建立與維護產品信息文件,提供銷售支持、提供售后服務;
2. 負責質量管理體系的維護與建立,體系文件的編寫、審核、持續修訂與完善;
3. 負責建立產品及包材質量標準,實現以產品為中心的全過程質量管理;
4. 組織、開展及改進日常質量培訓、質量活動;
5. 負責日常生產車間質量監督工作。
質量專員工作職責具體內容 篇3
1、遵守生產中各項規章制度和技術法規,按照有關的質量標準和檢驗操作規程及時準確地完成檢驗任務,保證安全生產;
2、負責物料、中間產品及成品的分析檢驗工作,在檢驗過程中,發現質量問題或異常現象,應及時匯報,并協同查找原因,妥善處理;
3、按規定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的維護、校正等工作;
4、及時、準確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單,化驗的結果出來后要認真填寫化驗單,做到數字精確,資料齊全,并送主管生產的領導簽字;
5、化驗儀器用完后有及時清洗,化驗室內常保持良好的衛生狀況。
質量專員工作職責具體內容 篇4
1、協助質量管理體系建設、完善及相關工作開展,協助跟進評審相關工作;
2、對責任范圍內各類不符合工作進行監督,與相關部門糾正,制定改進方案,并組織跟蹤驗證;
3、完成上級分配的其他臨時性工作任務,協助上級進行重點工作和指標的監控。
質量專員工作職責具體內容 篇5
1、審查進口食品的營養標示和成分是否符合國標及進口標準;
2、確保所負責標簽符合國家關于進口食品標簽的相關標準;
3、了解國家關于進口食品標簽執行的標準;
4、跟蹤標簽審核、收樣貼標,標簽商檢備案及批量制作流程,協調與標簽制作廠商及相關部門關系;
5、完成上級領導交付的其他工作。
質量專員工作職責具體內容 篇6
1、通過學習相關技術解決公司內發生的品質問題;
2、通過對原材料的認知可從源頭上杜絕公司品質問題;
3、對于發生的品質問題可從工藝方面進行相應的解決;
4、部門長安排的其他工作。
質量專員工作職責具體內容 篇7
1、協助質量主管進行質量體系的實施;
2、協助制定、檢查內部程序;
3、監控各部門的檢定、校準確認準活動;
4、協助進行日常質量監督,并建議糾正、預防措施;
5、協助組織能力驗證、比對試驗計劃;
6、進行標準查新工作。
質量專員工作職責具體內容 篇8
1、負責前端運作質量事故的數據統計與分析,輸出分析報告,結果應用;
2、協助部門定期開展質量安全管理方面的培訓,提高員工質量安全意識;
3、完成上級臨時交辦的其他工作。
質量專員工作職責具體內容 篇9
1、負責知名電商平臺的商家資質文件審核,通過系統進行資質審核;
2、通過電話、郵件、網絡等正規渠道進行信息核實確認;
3、通過電話方式準確指導商家進行資質修改以達到平臺要求;
4、對審核員初審信息進行復檢,對于不符合標準的初審進行問題糾正和工作指導。
質量專員工作職責具體內容 篇10
1、負責對不符合事件進行管理、跟蹤,及時關閉及CAPA有效性檢查跟蹤確認。
2、審核NCE報告并確保所有NCE己按照批準的SOP進行了適當的處理并符合GMP要求;
3、負責組織相關部門人員進行NCE管理培訓;
4、負責質量管理會議中NCE相關質量質標統計及準備,并參加會議;
5、起草、修訂NCE相關的質量管理文件及記錄。
質量專員工作職責具體內容 篇11
1、供應商的資質審核、準入和績效管理;
2、供應商的第三方審核,整改跟進管理并驗證實施效果;
3、制定產品生產驗收標準和質量管理制度;
4、質量投訴處理、整改措施的執行和驗證。
質量專員工作職責具體內容 篇12
1、負責日常醫藥器械耗材相關數據審核及標準化。
2、負責業務支持,針對公司業務面向客戶進行咨詢答疑工作。
3、負責與公司其他部門溝通聯系業務工作。
4、負責組內數據跟蹤、核查等工作。
質量專員工作職責具體內容 篇13
1. 建立并執行本公司及服務場所的公共衛生防疫體系,包括制度文件、實施流程和及監督管理措施。
2. 本公司及服務場所公共衛生防疫實操。
3. 公共衛生健康產品的研發、設計和采購。
4. 服務場所公共衛生風險評估。
5. 公共衛生防疫體系培訓。
質量專員工作職責具體內容 篇14
1.負責根據質量控制計劃,按計劃進行公司日常質量巡視工作;
2.協助技術部確認樣品制作的正確性及完成樣品或量產過程客戶需要的資料;
3.過程質量監控,客戶反饋質量問題跟蹤及處理;
4.拜訪和接待客戶,落實客戶要求;
5.協助維護體系審核,過程審核,供應商審核等;
6.處理上級安排的其他事物;
質量專員工作職責具體內容 篇15
1、負責臨床研究中心對外對內所有資料的初步審核。
2、負責初步審核項目稽查報告
3、按照計劃開展項目的質量控制工作
4、定期對臨床研究進行中質量控制發現進行初步匯總
5、定期整理法律法規
6、對運營部提出的問題進行初步解答
7、制作費用預算
質量專員工作職責具體內容 篇16
1、質量問題及不良事件的收集、評價;
2、協助管代進行管理評審、內部審核等工作;
3、協助管代對生產、質量、采購、倉庫、技術等體系運行情況進行評估和改進;
4、協助各相關部門進行設計開發、變更或工序優化、指導書及記錄修訂、驗證和確認等工作;
5、負責產品備案和注冊工作;
6、協助部門相關質量檢驗工作;
質量專員工作職責具體內容 篇17
1、 負責原材料、半成品及成品的質量檢測工作;
2、 完成每天的實驗記錄,并及時完成實驗報告。
3、 對每天的質量檢驗數據進行處理、分析并及時匯報至主管領導。
4、 定期對質控標準及產品質量情況進行分析統計,向QC主管匯報。
5、 定期對檢測相關文件進行整理和存檔。
6、 部門上級交辦的其他工作。
質量專員工作職責具體內容 篇18
1、負責質量體系文件的日常管理,保證在用文件的現行有效;
2、負責日常監督檢查(檢驗過程、相關記錄、設備、人員、試劑、環境等),監督體系文件的執行。
3、負責組織質量監督員定期開展質量監督工作。
4、組織內外部不合格工作的確認、指派改進部門的調查分析、跟蹤改進措施和統計分析。
5、室內質量控制和室間質評的監督、跟蹤,相關記錄的歸檔管理,及質評證書的對外公布。
6、負責員工的質量管理體系相關要求的培訓。
7、協助質量負責人完成ISO15189外部審核。
質量專員工作職責具體內容 篇19
1.審核供應商綜合資質,符合公司現發展需求的供應商。
2.負責現場審核/挖掘/捕捉供應商各方面真實情況,做出專業量化評估和輸出。
3.負責對供應商開發能力、生產能力、質量做出系統化調研與推測。
4.負責整理和編輯內部培訓教材,協助培養招商團隊商品風險管控、質量管理意識和能力。
5.協助完成供應商入駐前資質驗廠工作,并對不符合規范的供應商提出可行性整改方案。
6.根據業務需求準時完成驗廠工作。
7. 完成領導安排的臨時任務。
質量專員工作職責具體內容 篇20
1、負責各類質量統計報表的編制與發布,質量改善項目及經營體報表的編制;
2、負責FTT、CFPA、單臺不良、3MIS等質量指標分解,并推動問題整改、跟蹤及驗證;
3、負責部門內質量改善項目的立項方案的策劃,以及后期的推進、閉環驗收,確保項目順利達成;
4、負責零部件質量狀況的監控,推動前工程不良的改進,并做好跟蹤、驗證、直至閉環;
5、根據質量管理體系要求,建立電動車質量管理體系,并不斷維護及改進;
6、對接客戶服務部,及時推動市場制造問題整改、跟蹤及驗證。
質量專員工作職責具體內容 篇21
1、ISO9001質量管理體系相關文件的起草和修訂;
2、冷鏈設施設備的相關驗證工作;制定、審核完成保溫箱、冷藏車、冷庫、溫度監控系統等各種驗證方案和驗證報告并對所有報告進 行歸檔。
3、物流體系相關質量管理及應急處理;對異常情況的調查及協助異常情況處理。
4、大客戶審計接待;完成客戶其他要求的驗證并出具報告。
5、溫度儀相關校驗和管理,以及領導交代的其他工作。
質量專員工作職責具體內容 篇22
1.負責對醫療器械相關法律法規所要求的相關資質匯總、整理、存檔;
2.負責質量管理體系文件控制管理,供應商、客戶、產品等首營審核及首營資質匯總存檔;
?3.負責對不合格產品及客戶投訴記錄處理跟蹤,近效期產品催銷的跟蹤,不良事件、產品召回的跟蹤處理等;
4.負責各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書的審核工作;
5.執行上級安排的臨時性工作。
質量專員工作職責具體內容 篇23
1、參與產品研制過程質量管理,負責質量檢驗相關制度的編制,組織實施成品檢驗并進行成品質量分析,建立企業成品檢驗資料庫,提出成品質量改進方案,管控公司產品質量。
2、配合研發人員開展研制產品質量管理,按照產品研制計劃,參與研制過程相關技術文件質量評審并配合編制研制產品質量分析報告;
4、全面負責成品檢驗工作的實施;
5、分析產品成品的檢驗記錄和相關資料,識別其存在的質量問題;
6、提出質量改進建議,協調相關部門完成質量改進工作;
7、完成領導交辦的其他工作。
質量專員工作職責具體內容 篇24
1. 在線不良品故障信息與分析記錄信息的錄入
2. 在線不良品的復判,導出不良報文
3.根據故障信息與不良報文,初步確定不良品的根本原因
4.根據過程工程師給出的改善措施,落實后續此類不良品的維修方案
5. 遇到批量產品產生較大數量不良時(如>10件),及時進行升級處理
6. 針對從客戶返回的零公里產品,進行登記,并進行初步分析
7. 協助工程師定期處理不合品庫的產品
質量專員工作職責具體內容 篇25
協助質量負責人維護及持續有效運行實驗室管理體系;
協助質量負責人進行資質維護、擴項(申報、評審、整改)等日常質量管理工作;
協助質量負責人做好內審、管理評審、質量事故的調查等工作;
人員檔案及受控文件管理;
能力驗證:根據內外部通知,開展實驗室比對及能力驗證組織工作,跟蹤各項質量活動計劃的落實;
危險化學品及易制爆化學品管理;
核查、協助檢測報告的蓋章、存檔及發放等。
質量專員工作職責具體內容 篇26
參與工廠新建項目,建立和維護公司的供應商和物料質量管理體系;
參與新物料的引入以及風險評估等;
評估潛在和現有的供應商,維護合格供應商目錄;
協助原料,輔料,耗材以及包材等的放行,支持成品放行;
審核批準相關的SOP以及物料質量標準;
支持相關的年度供應商審計計劃生成;
協助相關區域的偏差,投訴,調查,變更以及CAPA處理;
發起或參與針對供應商或者物料的相關投訴以及供應商所致變更;
在有需要時,完成對供應商或者物料的定期回顧;
協助QA管理層參與內審以及法規審計。
質量專員工作職責具體內容 篇27
1、認真貫徹執行公司的各項規章制度和質量手冊
2.、負責公司成品的質量檢驗
3.、嚴格按照產品檢測標準進行檢測,及時、準確填寫相關檢測數據,并保證數據的完整性;及時出具產品檢驗報告
4.、工作中發現產品質量出現異常現象,應立即上報部門主管,及時糾正、處理異常情況
5.、負責街產品原始記錄匯總、整理工作,并按記錄管理規定進行歸檔,妥善保管
6.、負責檢驗儀器、設備、檢具的使用和保管
7、負責檢驗儀器設備的使用、維護保養及驗證,保證檢驗工作的正常進行
8、每月對檢驗數據進行匯總、統計
9、完成公司安排的其它臨時性工作
質量專員工作職責具體內容 篇28
1. 按照當前NMPA,FDA和 GLP要求對專題進行監督、檢查;
2. 審查實驗計劃書是否符合 SOPs及法規的要求;
3.審核實驗記錄及最終實驗報告是否符合SOPs及法規的要求;
4. 撰寫檢查及審核報告,并向專題負責人和機構負責人匯報可能危害專題完整性和有效性的重要問題;
5. 進行實驗室檢查,撰寫檢查報告,并將所發現問題及時匯報上級;
6. 建立維護員工培訓體系;
7. 建立維護實驗室SOPs及其他受控文件體系。
質量專員工作職責具體內容 篇29
1. 按照要求編制環境類檢測報告;
2. 按照報告編制流程,對現場和實驗室原始記錄的完整性、規范性進行審核;
3. 對報告編制過程中遇到的問題,與業務部門、現場、實驗室進行溝通;
4. 負責試劑、耗材、標準品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;
5. 統計常備試劑、耗材、標準品、辦公用品余量,及時與采購部門溝通申購;
6. 負責檔案管理,包括歸檔、借出、歸還登記管理;
7. 承擔上級領導交代的其他事宜。
質量專員工作職責具體內容 篇30
1、負責報告、技術記錄、質量記錄及其他資料的匯總、裝訂、保管、借閱、銷毀;
2、負責受控文件的修改/作廢、發放/回收和定期檢查;
3、負責受控標準的查新工作和電子數據的定期備份;
4、完成部門負責人安排的其他工作。