質量管理員工作職責（精選28篇）

質量管理員工作職責 篇1

　　1、 負責根據規范準則和實驗室檢驗流程完成質量管理體系文件編制;

　　2、 負責培訓實驗室理解并接受質量管理體系;

　　3、 負責監督實驗室質量管理體系的實施;

　　4、 負責有計劃評估和審核質量管理體系實施情況;

　　5、 負責實驗室質量管理相關申報準備工作;

　　6、 負責質量管理相關培訓和考核;

　　7、 領導安排的其他工作。

質量管理員工作職責 篇2

　　1、設備整體質量檢查確認和報告;

　　2、來訪客戶提出問題的應對;

　　3、出差期間本公司設備質量的全面管控;

　　4、上級領導交辦的其他工作任務。

質量管理員工作職責 篇3

　　1、參與公司環境質量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質量管理體系的有效運行;

　　2、協助組織《質量手冊》、《程序文件》 及有關質量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護其有效性;

　　3、參與公司日常質量監督管理工作，協調安排各實驗室管理體系活動，確保質量管理體系有效運行;

　　4、協助公司質量管理體系內、外部監督審核和管理評審;并定期召開質量分析會議;

　　5、協助制定全公司人員年度培訓計劃并組織實施;

　　6、監控質量活動記錄的實施。

質量管理員工作職責 篇4

　　1. 負責組織編寫質量管理體系的有關文件;

　　2. 負責對質量管理體系文件、記錄的控制情況實施監督和檢查;

　　3. 負責對質量管理體系策劃的實施效果進行監督檢查;

　　4. 負責制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;

　　5. 負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃進行審核，并對糾正措施的實施進行跟蹤和驗證;

　　6.持續監控所有質量目標的進展情況及改進措施;

質量管理員工作職責 篇5

　　1. 分管質量管理工作，貫徹執行有關醫療器械監督管理的法律、法規;

　　2. 負責起草醫療器械質量管理制度并監督有效執行，定期檢查制度執行情況，對存在問題提出改進措施，并做好記錄;

　　3. 負責對員工進行質量教育、培訓工作;

　　4. 負責首營品種和首營企業的質量審核;

　　5. 對不合格醫療器械進行控制和管理，負責不合格醫療器械報損前的審核、銷毀醫療器械的監督工作，做好不合格醫療器械的相關記錄;

　　6. 負責建立醫療器械質量檔案和收集質量標準;

　　7. 負責各類質量記錄、資料的存檔工作，保證各項的完整性、準確性;

　　8. 負責處理醫療器械的質量查詢，對顧客投訴和質量問題及時調查處理并報告;

　　9. 負責醫療質量信息服務和質量跟蹤，定期收集用戶對產品服務質量的評價意見。

質量管理員工作職責 篇6

　　1、按照公司擬定的采購流程實施采購工作，負責商務談判，合同簽訂，付款，催發貨的整個過程。

　　2、根據醫療器械質量管理的要求，規范完成對公司質量管理工作。

　　3、對涉及業務的合同作價格核實、合同蓋章、收發、匯總管理等。

　　4、部門工作的日常溝通、協調。

質量管理員工作職責 篇7

　　1.組織制訂質量管理制度，指導、監督制度的執行;

　　2.負責醫療器械質量管理體系的申請、評審及合同簽署;

　　3.負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定，實施動態管理;

　　4.組織內部自檢(內部審計)完成自檢報告，并監督檢查改進和落實情況;

　　5.負責供應商、客戶資質審核;組織驗證、校準相關設施設備;

　　6.負責醫療器械質量問題投訴處理并監督整改措施的落實;

　　7.組織或者協助開展質量管理、醫療器械經營相關法律、法規的培訓;

質量管理員工作職責 篇8

　　1、負責公司所有產品許可證及經營證照的辦理、維護、變更等業務，確保正常有效;

　　2、負責配合應對藥監局的年度檢查;

　　3、協助按照相關法規和標準維護公司質量體系;

　　4、協助對不良事件上報藥監局;

　　5、協助銷售單、送貨單的錄入;

　　6、完成上級臨時交辦的其他事項。

質量管理員工作職責 篇9

　　1、 負責實驗室相關項目的工作;

　　2、 國際貿易及相關項目介紹

　　4、 公司相關項目前期調研、資料收集、方案擬定以及實施;

　　5、 負責編制、整理與保管相關項目技術資料(專利、技術方案、成果轉化資料等);

質量管理員工作職責 篇10

　　1、負責處理及管理食品廠SC的相關文件。

　　2、來料檢驗，對進廠物料進行質量指標檢驗，并整理物料報告 。

　　3、做好物料入庫檢驗的質量檢驗記錄，對所檢物料的質量情況進行統計、分析。

　　4、完成產品檢驗并完成原始記錄報告，出具成品檢驗報告，并對每批產品做留樣工作。

　　5、對檢驗中發現的質量問題及時進行信息、數據的分析，并及時向上級匯報。

　　6、負責產品質量狀態標識工作，嚴格控制不良品。

　　7、負責生產現場各環節點的檢查與記錄。

　　8、監督生產部嚴格執行生產工藝流程和作業指導書。

　　9、負責工作現場的環境管理及檢驗工具的維護保管。

　　10、上級領導交辦的其他事情

質量管理員工作職責 篇11

　　負責公司質量體系運行相關計劃制定與安排、記錄管理與控制。

　　負責公司資料質量工作信息資料的管理與上報。

　　協助質量負責人完善公司質量體系文件的修訂

　　協助完成質量管理部門的其他工作職責

質量管理員工作職責 篇12

　　-負責醫療器械產品質量管理文件，并指導、督促文件的執行和管理;

　　-負責醫療器械質量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產品的質量提高提出改進措施并實施執行;

　　-負責建立公司所經營醫療器械產品并包含質量驗收標準等內容的質量檔案;

　　-負責醫療器械產品在醫院紅會系統、藥監局網站不良事件的質量查詢及申報;

　　-協助開展醫療器械產品質量管理的教育和培訓;

　　-執行倉庫質量管理流程、改進倉庫質量管理方法;

　　-提供全面的質量分析報告，評估產品質量狀態，對不合格產品進行控制;

　　-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關進銷存記錄的整理和歸檔;

質量管理員工作職責 篇13

　　1、負責監督質量管理工作，協助部門領導開展內審和年度外審工作;

　　2、負責協助部門領導，組織相關質量安全的培訓;

　　3、負責對部門體系運行的有效性實施進行監控;

　　5、負責對部門質量管理體系運行有關的數據統計、分析、反饋;

　　6、負責對不合格項的跟蹤驗證工作;

　　7、協助公司宣傳推介材料、內部規章制度、業務流程等合規評審，并提出有效性建議;

質量管理員工作職責 篇14

　　1.擬定集團相關制度、流程及規范標準。

　　2.牽頭擬定戰略與市場部的相關管理制度、業務流程圖和作業指導書。

　　3.組織監督、檢查公司各項規章制度執行、落實情況。

　　4.推動集團管理的制度化、規范化，并負責不斷改進和優化。

　　5.組織公司職能部門人員進行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。

　　6.負責管理體系的實施。

　　7.負責體系審核的對外聯絡。

　　8.按照年度審核計劃開展內部審核、過程審核、產品審核等質量體系審核。

　　9.負責管理體系的宣傳、培訓工作。

　　10.負責公司受控文件的有效性和完整性管理。

質量管理員工作職責 篇15

　　1. 從事質檢、質量管理工作、質量問題評審、質量客訴、質量數據統計、測量設備管理等工作，

　　2. 質量資料收集管理，供應商、生產工廠產品輸入、生產、輸出相關驗收資料等。

　　測量設備監管資料，測量設備采購、發放、領用、維修、報廢等申請表單及簽收記錄等。

質量管理員工作職責 篇16

　　1.熟悉醫療器械物流相關的法律法規，負責醫療器械物流的質量管理

　　2.負責對物流產品的質量跟蹤和評價，相關設施設備的維護保養、倉儲現場的質量檢查

　　3.負責物流產品的質量風險評估，擬定糾正和預防措施，并監督糾正和預防措施的落實

　　4.負責質量管理文件的修訂、審核，協助編制ISO及QMS各項文件

　　5.負責醫療器械的保管、養護運輸的質量工作

　　6.負責醫療器械的驗收管理

質量管理員工作職責 篇17

　　1、 參與編寫、修訂質量管理體系的相關文件。

　　2、 參與質量管理體系日常運行的維護、監督及檢查、跟蹤驗證。

　　3、 負責質量管理體系相關文件的歸檔整理，質量體系運行記錄的收集和保存。

　　4、 參與編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

　　5、 參與外部審核前的準備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關閉。

　　6、 負責定期更新、收集與體系相關的法律法規。

質量管理員工作職責 篇18

　　1.制定質量管理標準;

　　2.規范質控流程，督促各質量節點;

　　3.組織質量審核，包括質量：燈檢，抽檢等;

　　4.質量體系記錄的收集，整理;

　　5.制定質量管理培訓及執行;

　　6.產品標準，認證等細則制定與推廣;

　　7.產品認證資料籌備與辦理;

　　8.監督并驗證公司質量管理體系的合理運作，持續改進;

質量管理員工作職責 篇19

　　1、在質量領導下，實施公司GSP及全面質量管理工作;

　　2、貫徹執行有關質量管理的法律、法規和行政規章;

　　3、行使質量管理職能，在公司內部對質量具有裁決權;

　　4、負責組織起草公司質量管理制度，并指導督促制度的執行;

　　5、負責首營企業和首營品種的質量審核;

　　6、負責建立質量檔案;

　　7、負責質量查詢、質量事故和質量投訴的調查、處理及報告;

　　8、負責產品的驗收工作;

　　9、負責指導和監督藥品、器械產品保管、養護和運輸中的質量工作，接受公司內有關部門關于質量、技術問題的咨詢;

　　10、負責規范公司原始記錄、質量臺帳等，建立各種質量檔案;

　　11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監督;

　　12、負責收集和分析產品質量信息;

　　13、協助上級開展對公司職工質量管理方面的培訓;

　　14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔;

　　15、協助采購事務處理;

　　16、其他相關的質量管理工作和上級安排的質量工作。

質量管理員工作職責 篇20

　　1. 根據客戶要求，協同QA對樣品進行檢測，并記錄分析結果

　　2. 依據產品質量監控計劃，負責生產的質量監督和審核

　　3. 協助QA度生產過程中的異常及偏差進行調查好處理

　　4. 協助QA對不合格品進行調查、分析和處理

　　5. 負責公司質量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作

　　6. 協助QA分析編寫質量文件

質量管理員工作職責 篇21

　　1.協助維護和完善公司質量保證體系，保證其正常運行;

　　2.負責組織流程分析和流程優化;

　　3.負責跟進和指導質量體系改善需要改進整改的具體工作;

　　4.負責質量體系認證審核相關工作的統籌安排;

　　5.客戶滿意調查回訪，投訴處理;

質量管理員工作職責 篇22

　　1、負責貫徹執行國家、部門、地方對產品質量的關于監督、檢驗的法規、法令、政策;

　　2、負責參考研發部門的建議，對企業產品技術標準進行制訂、復審和標準中有關試驗方法的驗證工作;

　　3、負責配合市場部門對用戶的意見進行收集，并對收集的信息進行登記和處理;

　　4、負責配合技術部門制定公司產品的內部控制標記和中間控制產品的內控指標;

　　5、負責質量情報和質量檢驗新技術情報的收集;

　　6、負責產品檢驗標準、抽樣方法的制訂;

　　7、負責新產品評審、來料檢驗、成品驗證及過程監督。

　　8、安全環境負責人，制定相關文件，接待來公司檢查外來安全環境人員。

質量管理員工作職責 篇23

　　1、根據部門要求，做好產品檢驗工作;

　　2、根據部門要求，跟進生產問題，對應相關部門，快速推動訂單實施;

　　3、其他質量部相關工作。

質量管理員工作職責 篇24

　　1，工程質量巡檢主要負責在施工地(線上，節點照片。線下，施工現場)各階段標準落地檢查。

　　2，負責監督公司整體工程進展情況。

　　3，對接負責所在區域工程單量的接受，按時巡檢，自檢，核量，驗收。

　　4，負責所管轄工地的施工材料，施工進度，施工質量的嚴格把控。

質量管理員工作職責 篇25

　　1.熟悉ISO9000:20__質量管理體系。

　　2.能夠獨立完成質量體系內/外審工作。

　　3.負責參加總經理辦公會、經營例會、管理內審，形成會議紀要、整理整改措施并跟蹤、落實完成結果、關閉效果，定期進行反饋、匯報。

　　4.負責公司級文件的編制、作廢、下發、存檔管理工作，負責各類流程、制度、標準的作廢、下發、存檔管理工作，保證各級、各類文件有序分類歸檔，保證各級、各類文件管理的完整性、規范性、可追溯性。

　　5.領導交辦的臨時性工作。

質量管理員工作職責 篇26

　　1、負責原輔材料的來貨檢驗及記錄;

　　2、計量器具的管理;

　　3、政府部門、檢測機構等的溝通工作;

　　4、進料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;

　　5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;

　　6、監控生產車間食品安全管理體系的運行;

　　7、協助車間進行改善質量問題;

　　8、新產品質量穩定性跟蹤驗證

　　9、完成上級交代的其他任務。

質量管理員工作職責 篇27

　　1、外協工廠產品質量檢查、驗收;外協加工件檢查表審核、確認

　　2、按要求進行產品進行首檢、巡檢、終檢，并進行記錄;出廠檢查表制作

　　3、質量問題統計、匯總、分析;對措施、改善效果跟蹤確認

　　4、質量檢測儀器的維護和保養工作

質量管理員工作職責 篇28

　　1. 協助部門經理督促藥品質量管理制度的執行;

　　2. 協助部門經理開展企業藥品質量管理方面的教育和培訓工作，做好質量管理工作;

　　3.建立、歸檔本部門藥品質量檔案，以保證本部門各項質量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性;

　　4. 負責公司各部門質量管理工作的指導和督促，接受并處理各部門對藥品質量問題的報告及查詢，對上報的質量問題進行復查、確認、追蹤和處理;

　　5.協助藥品監管部門完成對公司經營藥品的檢查及抽檢監督工

　　6.負責指導并監督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;