驗收員崗位職責2023工作職責（通用5篇）

驗收員崗位職責2023工作職責 篇1

　　1、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品入庫質量第一關;

　　2、負責按法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收，有效行使否決權;

　　3、驗收不合格的藥品不得入庫;

　　4、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性;

　　5、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證;

　　6、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上有規(guī)定的標識和警示說明，非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識;

　　7、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，并有合法的相關證明文件;

　　8、規(guī)范填寫驗收記錄，做到內容真實、項目齊全、批號數量準確、結論明確、簽章規(guī)范;

　　9、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年;

驗收員崗位職責2023工作職責 篇2

　　1.藥品質量驗收的內容主要包括：品名、規(guī)格、生產企業(yè)、生產批號(含每批的數量)、批準文號、注冊商標、合格證、包裝質量及藥品外觀質量等。其藥品質量應按照法定的產品標準及合同規(guī)定的質量條款對產品質量進行逐批(批號、批次、臺)驗收。

　　2.驗收藥品質量時應同時檢查以下內容：

　　(1)藥品品名、規(guī)格(含量及包裝)、生產批號、生產企業(yè)、化驗單號、檢驗依據、出廠日期、檢驗部門和檢驗人員簽章。

　　(2)藥品的標簽或說明書必須注明藥品的品名、規(guī)格、批準文號、生產批號、注冊商標、主要成分、適應癥、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項和C藏條件等。有效期或使用期限的藥品，標簽上必須標明該藥品之有效期或使用期限;分裝藥品必須附有說明書，在包裝上應有品名、規(guī)格、批準文號、生產廠名、注冊商標、產品批號、分裝單位和分裝批號，規(guī)定有效期的藥品，在分裝后要說明原有效期;原料藥標簽應注明質量標準,特殊管理藥品和外用藥品的標簽及包裝上應有《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》中規(guī)定的標志。

　　(3)藥品外包裝上必須印有品名、規(guī)格(含量及包裝)、數量、批準文號、生產批號、注冊商標、有效期限或使用期限、生產企業(yè)、生產許可證編號、體積、重量、儲運圖示標志、危險物品的標志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。

　　(4)注冊商標藥品標簽或包裝上必須標明“注冊商標”字樣或者標明注冊標記，只有商標沒有注冊標記是無效的。

　　3.對驗收合格的藥品，質量驗收人員應在

　　藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫，財會人員憑簽章后的憑證付款。對驗收不合格藥品，應填寫藥品拒收報告單，報質量管理部門審核并簽署意見后，通知業(yè)務部門。

　　4.對銷貨退回藥品的處理，應按藥品的銷貨退回辦理。

　　5.做好藥品質量驗收記錄并保存5年。

　　填寫藥品質量驗收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求：

　　(1)可按藥品劑型分別填入表內。

　　(2)品名、規(guī)格、單位、生產企業(yè)按實貨填寫;生產批號及其數量應逐批填寫。

　　(3)批準文號按實際情況填寫。注冊商標、合格證填寫“有”或“無”。進口藥品及直接從本地藥廠進貨的藥品需索取檢驗報告書填備注欄內。

　　(4)有效期限應填寫X年X月X日。

　　(5)外觀質量度按藥品標準性狀項下描寫。不合格者填寫實際情況。

　　(6)包裝質量情況，內外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實際情況。

　　(7)驗收結論，根據驗收綜合情況作出合格與不合格結論。

驗收員崗位職責2023工作職責 篇3

　　1、按法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進、銷售退回商品逐批進行驗收;

　　2、負責將驗收情況錄入計算機，負責將檢驗報告單錄入到系統(tǒng)中;

　　3、定期匯總分析商品驗收結果;

　　4、完善品種物流信息;

驗收員崗位職責2023工作職責 篇4

　　1.檢査商品質量，審核商品產地、生產日期、發(fā)貨時間、數量、價格、品種。

　　2.對食品的色、香、味、形進行驗收，合格食品入庫儲存，不合格食品退回。

　　3.對商品的包裝完整、應該注明的法定標識等進行驗收。檢查所購食品有無合格或檢疫證明。

　　4.做好數量、質量、有輔害食品聽等記錄。

　　5.發(fā)現(xiàn)有腐敗變質、發(fā)霉、生蟲、有毒、有害、摻雜、摻假等不符合衛(wèi)生要求的食品不簽收。

　　6.驗收記錄妥善保存，以備查驗。

驗收員崗位職責2023工作職責 篇5

　　1.負責按法定的質量標準和質量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質量驗收。

　　2.認真按《質量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質量合格的方可通知入庫，對外觀質量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。

　　3.驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

　　4.對精神藥品等特殊藥品要按《精神藥品管理辦法》等相關規(guī)定進行驗收。

　　5.驗收進口藥品,要按有關規(guī)定進行，并要驗其相關合法證明文件。

　　6.驗收中藥飲片要按規(guī)定的質量標準檢查包裝及相關內容。

　　7.驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內容完整，按規(guī)定保管。

　　8.對質量驗收工作中掌握的質量信息及時上報。

　　9.負責對質量標準及相關資料的收集、整理。