注射型唑來膦酸鹽治療57例骨質疏松的臨床療效觀察范文

　　骨質疏松是我國中老年的常見病， 是一種以骨量減少、骨組織微觀結構破壞導致骨強度降低、骨脆性增加為特征的全身性、骨骼系統退化性病變，  下面是注射型唑來膦酸鹽治療57例骨質疏松的臨床療效觀察。

　　臨床表現主要為疼痛、骨折、駝背， 約占我國總人口的7.1%， 隨著人口老齡化的到來， 骨質疏松的發病率呈顯著上升趨勢， 對國人的身體健康造成極大威脅， 成為人類的一大挑戰。唑來膦酸是一種新型的三代含氮雙膦酸鹽的抗骨質疏松藥， 是靜脈給藥的雙膦酸鹽類， 1年靜脈給藥1次， 避免口服類雙膦酸鹽類藥對食管的不良影響及服用的不便， 可通過降低骨轉換生化指標， 增加骨密度， 成為近年來骨質疏松治療研究的熱點。本文旨在通過觀察注射型唑來膦酸鹽治療骨質疏松的臨床療效， 以期優化現有治療方案的臨床效果， 現將研究報告如下。

　　1 資料與方法

　　1. 1 一般資料 選擇符合入組標準的114例骨質疏松患者作為觀察對象， 按隨機數字表分為觀察組和對照組， 各57例。觀察組中男12例(21.05%)， 女45例(78.95%)， 年齡63～85歲， 平均年齡(75.8±5.6)歲， 病程2～2017年， 平均病程(6.7±2.5)年;對照組中男10例(17.54%)， 女47例(72.46%)， 年齡60～85歲， 平均年齡(76.4±6.3)歲， 病程2～2017年， 平均病程(6.5±2.8)年。兩組患者一般資料比較， 差異無統計學意義(p>0.05)， 具有可比性。

　　1. 2 病例入選標準 ①符合《原發性骨質疏松癥診治指南》中骨質疏松的診斷標準， 所有患者均有明顯的骨痛癥狀且伴日常生活功能受限;②入組前3個月內未服用過影響骨代謝的藥物;③排除癌癥、骨折活動期(<3個月)、高血鈣、內生肌酐清除率<35 ml/min患者;④排除甲狀腺機能亢進、多發性骨髓瘤、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎等其他影響鈣磷代謝疾病;⑤肝、腎功能正常;⑥排除對治療藥物過敏或禁忌者;⑦患者知情同意， 愿意配合治療與檢查。

　　1. 3 治療方法 對照組給予鈣劑與活性維生素d治療， 鈣爾奇d 600 mg/次， b.i.d.， 阿法d 膠丸1粒/次， q.d.， 連續服用1年， 觀察組在對照組的基礎上再給予注射型唑來膦酸鹽靜脈滴注治療， 5 mg/次， 點滴時間應>30 min， 1次/年， 12個月后評價臨床療效。

　　1. 4 觀察指標 治療前后進行腰背部疼痛vas評分， 采用雙能x-ray骨密度測定儀測定腰椎骨密度及髖部骨密度。

　　1. 5 統計學方法 采用spss17.0統計學軟件進行統計分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示， 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示， 采用χ2檢驗。p<0.05表示差異具有統計學意義。

　　2 結果

　　兩組治療后腰背靜息痛、腰背前屈后伸痛、腰背翻身痛vas評分均較治療前明顯降低(p<0.01)， 觀察組治療后vas評分均明顯低于對照組(p<0.01)。觀察組治療后腰椎骨密度及髖部骨密度較治療前明顯升高(p<0.01)， 觀察組治療后腰椎骨密度及髖部骨密度明顯高于對照組(p<0.01)。見表1。

　　3 討論

　　唑來膦酸鹽屬于含氮雙膦酸化合物， 為第3代的雙膦酸鹽， 是目前藥理活性最強的二膦酸鹽， 通過靜脈給藥后， 可優先聚集于高骨轉化部位， 選擇性地作用于骨骼中破骨細胞中反式異戊二烯延長酶， 從而抑制破骨細胞活性， 抑制骨吸收， 恢復骨骼吸收和生成之間的平衡， 然后再被緩慢從骨骼組織釋放入全身循環系統， 經腎臟代謝排除， 臨床安全性良好， 且給藥方便， 避免第2代雙膦酸鹽的嚴重胃腸道不良反應較高的缺點， 其在骨質疏松治療應用被國內外學者廣泛報道。2017年， 法國國家衛生管理局更新了關于藥物治療骨質疏松癥的指南推薦， 唑來膦酸鹽可作為髖部骨折之后骨質疏松的首選藥物[1]。黃永明等[2]研究顯示， 唑來膦酸鹽的鎮痛效果強于口服阿侖膦酸鈉， 起效速度更快， 給藥后2周骨痛癥狀明顯緩解， 使患者更快的恢復自理， 減少了臥床時間， 從而減少了因疼痛長期臥床引起廢用性骨質疏松的惡性循環。治療依從性是影響藥物治療效果的關鍵因素， 老年患者多伴有多種基礎疾病， 服用藥物數量種類較多， 需長期服用， 且患者對骨質疏松治療重視度不高， 影響抗骨質疏松治療的依從性， 研究表明， 口服雙膦酸藥物治療骨質疏松癥治療1年后有50%左右的患者未定時用藥， 且隨著時間的延長， 依從性會越來越低， 而唑來膦酸1年注射1次， 有效提高患者治療的依從性。