陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械管理辦法

　　《陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械管理辦法》已經(jīng)省政府20xx年第29次常務(wù)會(huì)議通過。下文是陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械管理辦法，歡迎閱讀!

陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械管理辦法全文

　　第一條　為了加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械的管理，保障人體安全有效地使用藥品和醫(yī)療器械，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》以及《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和有關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合本省實(shí)際，制定本辦法。

　　第二條　本省行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品和醫(yī)療器械的管理，適用本辦法。

　　前款所稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)，包括醫(yī)院、婦幼保健院、衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部(含個(gè)體)、診所(含個(gè)體)、衛(wèi)生所(室)、急救中心(站)、疾病防治院(所、站)、護(hù)理院(站)、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(站)等從事疾病預(yù)防、診斷、治療、保健活動(dòng)的診療機(jī)構(gòu)和計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。

　　第三條　省人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)督管理工作。市、縣、區(qū)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)督管理工作。

　　縣級(jí)以上人民政府有關(guān)行政部門，在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械的有關(guān)監(jiān)督管理工作。

　　第四條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在依法核定的診療科目、計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目的藥品使用范圍內(nèi)，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者取得鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊(cè)證書的鄉(xiāng)村醫(yī)生的處方調(diào)配藥品。

　　第五條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定，在依法核定的診療科目和藥品使用范圍內(nèi)設(shè)置藥房或者藥柜。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置藥房或者藥柜，應(yīng)當(dāng)符合省人民政府食品藥品監(jiān)督管理等部門制定的管理規(guī)范。

　　第六條　個(gè)體門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)，不得配備常用藥品和急救藥品以外的藥品。常用藥品、急救藥品的范圍和品種，由省人民政府衛(wèi)生行政部門會(huì)同省人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門制定并公布。

　　計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)藥品使用的范圍，應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍、服務(wù)項(xiàng)目、手術(shù)術(shù)種相一致，不得使用計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)基本用藥目錄以外的藥品，取得醫(yī)療執(zhí)業(yè)許可的除外。計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)基本用藥目錄，由省人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同省人民政府計(jì)劃生育行政部門制定并公布。

　　第七條　本辦法第六條所規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的范圍和品種不得擅自變更。確需變更的，應(yīng)當(dāng)依法報(bào)經(jīng)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門或者計(jì)劃生育行政部門批準(zhǔn)。

　　第八條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從具有《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品，未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外。村衛(wèi)生室、個(gè)體診所也可以委托本鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院代為采購(gòu)藥品或者由本地的藥品配送中心進(jìn)行配送。

　　鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院代為采購(gòu)藥品的，應(yīng)當(dāng)持有村衛(wèi)生室、個(gè)體診所出具的委托書，接受所在地食品藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查。

　　第九條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他包裝標(biāo)識(shí);對(duì)不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。

　　第十條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照法律法規(guī)的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄。藥品購(gòu)進(jìn)記錄保存時(shí)間不得少于3年;藥品有效期超過3年的，保存至藥品有效期滿后1年。

　　第十一條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑處方調(diào)配藥品，不得以郵寄、偽造處方、柜臺(tái)開架自選和義診、義賣、咨詢、試用、展銷會(huì)以及其他方式經(jīng)營(yíng)或者變相經(jīng)營(yíng)藥品。

　　第十二條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，按照有關(guān)藥品質(zhì)量安全的規(guī)定分類存放，采取冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等措施保證藥品質(zhì)量。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)儲(chǔ)存的藥品應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

　　第十三條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)配藥品的調(diào)配工具、包裝材料、容器和工作環(huán)境，應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生要求，防止對(duì)藥品產(chǎn)生污染。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)配藥品需要對(duì)原最小包裝的藥品拆零的，應(yīng)當(dāng)做好拆零記錄，并保留原最小包裝物和藥品說明書至銷售完為止。拆零后的藥品包裝物表面，應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。

　　第十四條　醫(yī)院類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)批準(zhǔn)配制的中藥制劑，經(jīng)省人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以委托藥品生產(chǎn)企業(yè)或者有《制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制。

　　第十五條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部科室不得私設(shè)藥房，醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員不得私自出售藥品和制劑。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)批準(zhǔn)不得使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。

　　第十六條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用假藥、劣藥。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品使用過程中發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)立即停止使用，及時(shí)向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，不得擅自處理。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品，應(yīng)當(dāng)暫停使用，同時(shí)送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn);檢驗(yàn)確定為假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

　　第十七條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)直接接觸藥品的人員，應(yīng)當(dāng)每年進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。患有傳染病、疑似傳染病以及可能污染藥品的其他疾病的人員，不得從事直接接觸藥品的工作。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥品采購(gòu)、保管、養(yǎng)護(hù)、驗(yàn)收、調(diào)配的人員，應(yīng)當(dāng)接受專業(yè)培訓(xùn)和繼續(xù)教育。國(guó)家規(guī)定應(yīng)當(dāng)取得專業(yè)資格的，從其規(guī)定。

　　第十八條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得利用醫(yī)療業(yè)務(wù)廣告進(jìn)行藥品宣傳，其配制的制劑不得發(fā)布廣告。

　　第十九條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明和其它包裝標(biāo)識(shí)，不得購(gòu)進(jìn)未經(jīng)注冊(cè)、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械。

　　第二十條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)記錄，記錄應(yīng)當(dāng)具有下列內(nèi)容：

　　(一)醫(yī)療器械商標(biāo)及名稱、規(guī)格(型號(hào))、批號(hào)、有效期，滅菌產(chǎn)品還應(yīng)記錄滅菌批號(hào);

　　(二)購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)貨日期;

　　(三)生產(chǎn)廠商、供貨單位、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件或者供貨單位的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件;

　　(四)驗(yàn)收結(jié)論、經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽字或蓋章。

　　購(gòu)進(jìn)記錄保存時(shí)間不得少于產(chǎn)品有效期滿后或者終止使用后1年，植入性醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。

　　第二十一條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存醫(yī)療器械的庫(kù)房，應(yīng)當(dāng)符合法律、法規(guī)、規(guī)章或者省人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件。

　　第二十二條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用未經(jīng)注冊(cè)、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得擅自擴(kuò)大臨床試用階段醫(yī)療器械的使用范圍。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在本單位使用，不得向市場(chǎng)銷售。

　　第二十三條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用無菌醫(yī)療器械前，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查其包裝。對(duì)直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損的，應(yīng)當(dāng)停止使用，并按有關(guān)規(guī)定處理。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的特種設(shè)備以及列入國(guó)家強(qiáng)制檢定目錄的計(jì)量器具，應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門指定的檢定機(jī)構(gòu)檢定合格方可使用。

　　第二十四條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用植入性醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄。記錄內(nèi)容包括：

　　(一)患者姓名、聯(lián)系地址、電話;

　　(二)手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名;

　　(三)產(chǎn)品名稱、規(guī)格(型號(hào))、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)批號(hào)(出廠編號(hào)或者序列號(hào))、生產(chǎn)日期;

　　(四)供貨單位、購(gòu)進(jìn)日期、供貨單位聯(lián)系地址、電話。

　　植入性醫(yī)療器械使用記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。

　　第二十五條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行國(guó)務(wù)院和省人民政府價(jià)格主管部門有關(guān)藥品價(jià)格的規(guī)定。對(duì)實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和政府價(jià)格干預(yù)措施的藥品，不得以任何形式擅自提高價(jià)格。對(duì)依法應(yīng)當(dāng)采取招標(biāo)方式采購(gòu)藥品的，應(yīng)當(dāng)依法采取招標(biāo)方式采購(gòu)，降低藥品價(jià)格。禁止暴利和損害患者利益的價(jià)格欺詐行為。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)患者使用的藥品、醫(yī)療器械實(shí)行價(jià)格公示、查詢制度，向患者如實(shí)提供所用藥品、醫(yī)療器械的價(jià)格清單。

　　第二十六條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)本單位使用藥品和醫(yī)療器械的質(zhì)量、療效和反應(yīng)進(jìn)行跟蹤觀察。發(fā)現(xiàn)可能與用藥或者器械有關(guān)的不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向省人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門或者計(jì)劃生育行政部門報(bào)告。

　　第二十七條　違反本辦法第六條第二款、第七條規(guī)定的，由所在地食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正;逾期不改的，處以200元以上1000元以下的罰款。

　　第二十八條　違反本辦法第十條、第二十一條規(guī)定的，由所在地食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，并處以500元以上3000元以下的罰款。

　　第二十九條　違反本辦法第十一條規(guī)定的，由所在地食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，并處以20xx元以上2萬(wàn)元以下的罰款。

　　第三十條　違反本辦法第十四條規(guī)定，未經(jīng)省人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，委托其他單位生產(chǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的，由所在地食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀違法制劑，并處以20xx元以上2萬(wàn)元以下的罰款。

　　第三十一條　違反本辦法第十五條規(guī)定的，由所在地食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，并處以1000元以上1萬(wàn)元以下的罰款。

　　第三十二條　違反本辦法第十六條第二款、第三款規(guī)定，未及時(shí)向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的，由所在地食品藥品監(jiān)督管理部門予以警告，并處以200元以上1000元以下的罰款。

　　第三十三條　違反本辦法第十七條規(guī)定的，由所在地食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，并處以500元以上5000元以下的罰款。

　　第三十四條　違反本辦法規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)或者使用不符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械的，由所在地食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀，并處以200元以上20xx元以下的罰款。

　　第三十五條　違反本辦法規(guī)定的其他行為，法律法規(guī)規(guī)定處罰的，從其規(guī)定。

　　第三十六條　食品藥品監(jiān)督管理部門和其他行政部門的工作人員，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理工作中濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守的，由其所在單位或者上級(jí)主管部門依法給予行政處分;涉嫌犯罪的，移送司法機(jī)關(guān)依法查處。

　　第三十七條　本辦法自20xx年12月10日起施行。

合川區(qū)分局開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械專項(xiàng)檢查

　　為深入推進(jìn)食品藥品安全示范區(qū)建設(shè)，加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理，確保公眾用藥安全。分局聯(lián)合區(qū)衛(wèi)生局于20xx年3月1日至3月30日，在全區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量安全專項(xiàng)檢查。檢查的對(duì)象包括區(qū)級(jí)各醫(yī)院、各中心衛(wèi)生院、各鎮(zhèn)街衛(wèi)生院、民營(yíng)醫(yī)院、社區(qū)醫(yī)院(含社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站)、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

　　檢查的內(nèi)容包括藥品管理法律法規(guī)貫徹落實(shí)情況、藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收情況、藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)情況、特殊藥品及高危藥品的管理情況、基本藥物品種質(zhì)量管理及藥品不良反應(yīng)報(bào)告、中藥飲片質(zhì)量和醫(yī)療器械的管理情況等七個(gè)方面。自3月1日起，分局分片分區(qū)對(duì)轄區(qū)內(nèi)相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行拉網(wǎng)式檢查，對(duì)在檢查中發(fā)現(xiàn)問題的單位除按相應(yīng)的法律法規(guī)處罰外，還將在全區(qū)范圍內(nèi)通報(bào)，并視情節(jié)輕重由衛(wèi)生行政主管部門對(duì)單位負(fù)責(zé)人和藥品質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人給予行政處分;對(duì)涉嫌犯罪的，一律移送公安機(jī)關(guān)追究其刑事責(zé)任。